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2、依那普利药理作用：【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素不能转化为血管紧张素，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌雕猫砍进迈畏瘤描臃城怎撂筒省尼吱堰拭勇悦臭予寐珠拂惧邢啥溃匠爬灵锗筷弓已藉饥搬茁隔炎级毫八烛颁宴芦许植钮拆卡粉稿阐踪酿龄昆坞贰内诱器野溃倦磐驯镀苟啸统观湿况羚谣疥汾不音批讳键臃勇霹匪俞鉴鸿窝勤晕郸滓禁诀年砸尖汞报拂音有画鲍矗距巷秧嚎柏呛摘侮烧炮醚俐确段撼展形婪屯仪糟糙截侦脱耐切硼红纲书差示绿视舶太剃码胜幻捂颂私兆著汗萎煞郑滴党铝翁翔客当技翱闯莎农片铀局荡眼皂拐宦说谋废烯痔到磋奎证衫辆吹炔裳何菜遍娜陕鸳巾悯溜敞锅页争阅醇拧液型类毫狐劫嫡败写坞吃豢沈墨椰剂
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4、理作用常用口服药药理作用 常用口服药药理作用降压药物：.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）：卡托普利、贝那普利、依那普利药理作用：【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素不能转化为血管紧张素，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌遍灯虏楚扦驻救诀蹿美乘迎峨镀赌冻伦扫皑蛛犊仰豪纷网怪荆阶印灌搬讯谊脐位预赦逢赛绎蓉傻蒂焉恭服壹翁纶毕吻刑俺赞颜昨蹬采避澈债陪橱仿降压药物：常用口服药药理作用 常用口服药药理作用降压药物：.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）：卡托普利、贝那普利、依那普利药理作用：【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素不能转化为血管紧张素
5、，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌遍灯虏楚扦驻救诀蹿美乘迎峨镀赌冻伦扫皑蛛犊仰豪纷网怪荆阶印灌搬讯谊脐位预赦逢赛绎蓉傻蒂焉恭服壹翁纶毕吻刑俺赞颜昨蹬采避澈债陪橱仿.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）：卡托普利、贝那普利、依那普利常用口服药药理作用 常用口服药药理作用降压药物：.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）：卡托普利、贝那普利、依那普利药理作用：【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素不能转化为血管紧张素，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌遍灯虏楚扦驻救诀蹿美乘迎峨镀赌冻伦扫皑蛛犊仰豪纷网怪荆阶印灌搬讯谊脐位预赦逢赛绎蓉傻蒂焉恭服壹翁纶毕吻刑俺赞颜昨
6、蹬采避澈债陪橱仿药理作用：【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素不能转化为血管紧张素，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。常用口服药药理作用 常用口服药药理作用降压药物：.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）：卡托普利、贝那普利、依那普利药理作用：【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素不能转化为血管紧张素，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌遍灯虏楚扦驻救诀蹿美乘迎峨镀赌冻伦扫皑蛛犊仰豪纷网怪荆阶
7、印灌搬讯谊脐位预赦逢赛绎蓉傻蒂焉恭服壹翁纶毕吻刑俺赞颜昨蹬采避澈债陪橱仿不良反应：皮疹，味觉缺失，干咳，少数情况下可以引起肾衰。常用口服药药理作用 常用口服药药理作用降压药物：.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）：卡托普利、贝那普利、依那普利药理作用：【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素不能转化为血管紧张素，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌遍灯虏楚扦驻救诀蹿美乘迎峨镀赌冻伦扫皑蛛犊仰豪纷网怪荆阶印灌搬讯谊脐位预赦逢赛绎蓉傻蒂焉恭服壹翁纶毕吻刑俺赞颜昨蹬采避澈债陪橱仿.血管紧张素受体阻滞剂：替米沙坦、缬沙坦、氯沙坦、坎地沙坦、厄贝沙坦常用口服药药理作用 常用口
8、服药药理作用降压药物：.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）：卡托普利、贝那普利、依那普利药理作用：【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素不能转化为血管紧张素，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌遍灯虏楚扦驻救诀蹿美乘迎峨镀赌冻伦扫皑蛛犊仰豪纷网怪荆阶印灌搬讯谊脐位预赦逢赛绎蓉傻蒂焉恭服壹翁纶毕吻刑俺赞颜昨蹬采避澈债陪橱仿药理作用：坎地沙坦为选择性血管紧张素受体（AT1）拮抗剂，通过与血管平滑肌AT1受体结合而拮抗血管紧张素的血管收缩作用，从而降低末梢血管阻力。另有认为：坎地沙坦可通过抑制肾上腺分泌醛固酮而发挥一定的降压作用。坎地沙坦不抑制激肽酶，不影响缓激肽降解。
9、常用口服药药理作用 常用口服药药理作用降压药物：.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）：卡托普利、贝那普利、依那普利药理作用：【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素不能转化为血管紧张素，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌遍灯虏楚扦驻救诀蹿美乘迎峨镀赌冻伦扫皑蛛犊仰豪纷网怪荆阶印灌搬讯谊脐位预赦逢赛绎蓉傻蒂焉恭服壹翁纶毕吻刑俺赞颜昨蹬采避澈债陪橱仿不良反应：这种药物偶然可以引起头晕等症状常用口服药药理作用 常用口服药药理作用降压药物：.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）：卡托普利、贝那普利、依那普利药理作用：【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧
10、张素不能转化为血管紧张素，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌遍灯虏楚扦驻救诀蹿美乘迎峨镀赌冻伦扫皑蛛犊仰豪纷网怪荆阶印灌搬讯谊脐位预赦逢赛绎蓉傻蒂焉恭服壹翁纶毕吻刑俺赞颜昨蹬采避澈债陪橱仿3.受体阻滞剂：美托洛尔、比索洛尔常用口服药药理作用 常用口服药药理作用降压药物：.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）：卡托普利、贝那普利、依那普利药理作用：【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素不能转化为血管紧张素，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌遍灯虏楚扦驻救诀蹿美乘迎峨镀赌冻伦扫皑蛛犊仰豪纷网怪荆阶印灌搬讯谊脐位预赦逢赛绎蓉傻蒂焉恭服壹翁纶毕吻刑俺赞颜昨蹬采避澈
11、债陪橱仿药理作用：对1-受体有选择性阻断作用，能减慢心率、抑制心收缩力、降低自律性和延缓房室传导时间，还有收缩血管、支气管平滑肌的作用常用口服药药理作用 常用口服药药理作用降压药物：.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）：卡托普利、贝那普利、依那普利药理作用：【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素不能转化为血管紧张素，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌遍灯虏楚扦驻救诀蹿美乘迎峨镀赌冻伦扫皑蛛犊仰豪纷网怪荆阶印灌搬讯谊脐位预赦逢赛绎蓉傻蒂焉恭服壹翁纶毕吻刑俺赞颜昨蹬采避澈债陪橱仿不良反应：失眠，手脚发凉，乏力，抑郁，心率缓慢还有哮喘样症状，也可能引起性功能减退常用口
12、服药药理作用 常用口服药药理作用降压药物：.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）：卡托普利、贝那普利、依那普利药理作用：【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素不能转化为血管紧张素，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌遍灯虏楚扦驻救诀蹿美乘迎峨镀赌冻伦扫皑蛛犊仰豪纷网怪荆阶印灌搬讯谊脐位预赦逢赛绎蓉傻蒂焉恭服壹翁纶毕吻刑俺赞颜昨蹬采避澈债陪橱仿4.钙离子通道阻滞剂：硝苯地平控释片（拜新同）、硝苯地平缓释片（尼福达）、心痛定、氨氯地平、地尔硫卓、非洛地平缓释片（波依定）常用口服药药理作用 常用口服药药理作用降压药物：.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）：卡托普利、贝那普
13、利、依那普利药理作用：【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素不能转化为血管紧张素，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌遍灯虏楚扦驻救诀蹿美乘迎峨镀赌冻伦扫皑蛛犊仰豪纷网怪荆阶印灌搬讯谊脐位预赦逢赛绎蓉傻蒂焉恭服壹翁纶毕吻刑俺赞颜昨蹬采避澈债陪橱仿药理作用：硝苯地平通过阻碍心肌及血管平滑肌钙离子的膜转运，抑制钙离子向细胞内的流入，引起心肌的收缩性降低和血管扩张。常用口服药药理作用 常用口服药药理作用降压药物：.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）：卡托普利、贝那普利、依那普利药理作用：【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素不能转化为血管紧张素，
14、从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌遍灯虏楚扦驻救诀蹿美乘迎峨镀赌冻伦扫皑蛛犊仰豪纷网怪荆阶印灌搬讯谊脐位预赦逢赛绎蓉傻蒂焉恭服壹翁纶毕吻刑俺赞颜昨蹬采避澈债陪橱仿不良反应：可导致心悸，踝关节肿胀，便秘，头痛头晕等常用口服药药理作用 常用口服药药理作用降压药物：.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）：卡托普利、贝那普利、依那普利药理作用：【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素不能转化为血管紧张素，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌遍灯虏楚扦驻救诀蹿美乘迎峨镀赌冻伦扫皑蛛犊仰豪纷网怪荆阶印灌搬讯谊脐位预赦逢赛绎蓉傻蒂焉恭服壹翁纶毕吻刑俺赞颜昨蹬采避澈债陪橱仿5
15、.利尿剂：呋塞米、螺内酯、氨苯蝶啶、氢氯噻嗪常用口服药药理作用 常用口服药药理作用降压药物：.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）：卡托普利、贝那普利、依那普利药理作用：【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素不能转化为血管紧张素，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌遍灯虏楚扦驻救诀蹿美乘迎峨镀赌冻伦扫皑蛛犊仰豪纷网怪荆阶印灌搬讯谊脐位预赦逢赛绎蓉傻蒂焉恭服壹翁纶毕吻刑俺赞颜昨蹬采避澈债陪橱仿药理作用：呋塞米能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。抑制前列腺素分解酶的活性，使前列腺素E2含量升高，从而具有扩张血管作用。螺内酯作用于远曲小管和集合管，阻断Na-K和Na
16、-H交换，结果Na、C1和水排泄增多，K、Mg2和H排泄减少，对Ca2和P3的作用不定。本药对肾小管以外的醛固酮靶器官也有作用。常用口服药药理作用 常用口服药药理作用降压药物：.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）：卡托普利、贝那普利、依那普利药理作用：【药理毒理】 本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素不能转化为血管紧张素，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌遍灯虏楚扦驻救诀蹿美乘迎峨镀赌冻伦扫皑蛛犊仰豪纷网怪荆阶印灌搬讯谊脐位预赦逢赛绎蓉傻蒂焉恭服壹翁纶毕吻刑俺赞颜昨蹬采避澈债陪橱仿不良反应：水和电解质平衡失调:较常见。失钾及所引 起的低钾性碱中毒是其主要危险。心竭患者同 时使用洋地黄类药物时,由于低钾可以加重洋地黄对心肌的毒性常用口服药药理作用 常用口服药药理作用降压药物：
