《浙江鸭2020版高考生物二轮复习第7讲孟德尔定律伴性遗传和人类遗传病练习含解析》由会员分享，可在线阅读，更多相关《浙江鸭2020版高考生物二轮复习第7讲孟德尔定律伴性遗传和人类遗传病练习含解析（8页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、孟德尔定律、伴性遗传和人类遗传病一、选择题1(2019高考海南卷改编)以豌豆为材料进行杂交实验。下列说法错误的是()A豌豆是自花传粉且闭花授粉的二倍体植物B进行豌豆杂交时，母本植株需要人工去雄C杂合子中的等位基因均在形成配子时分离D非等位基因在形成配子时均能够自由组合解析：选D。豌豆是自花传粉且闭花授粉的二倍体植物，自然状态下是纯种，A正确；因豌豆雌雄同花，在进行豌豆杂交时，母本植株需要人工去雄，并进行套袋处理，B正确；杂合子中的等位基因在形成配子时随同源染色体的分开而分离，C正确；非同源染色体上的非等位基因在形成配子时能够自由组合，同源染色体上的非等位基因不能自由组合，D错误。2金鱼草花色遗
2、传中，纯合红花(CC)与纯合白花亲本(cc)杂交，F1代均为粉红色花(Cc)，以下说法正确的是()A红花亲本和粉红色花亲本杂交，后代均表现为红花B粉红色花亲本自交，后代中与亲本表现型相同的个体约占1/2C金鱼草花色的遗传遵循孟德尔遗传定律D粉红色花与白色花亲本杂交，会产生与亲本基因型不同的子代答案：B3近年来自闭症的患病率呈上升趋势，该病症与遗传物质的改变有关。基于下列病因假设的相关推断，不合理的是()选项假设推断A单基因突变突变基因的碱基对数量一定发生改变B多基因突变不一定遗传给后代C位于X染色体上的显性基因突变为隐性基因男性患者较多D染色体结构变异基因的数目不一定发生改变解析：选A。若突变
3、是由碱基对的替换造成的，则突变基因的碱基对数量不会发生改变，A错误；若多基因突变发生在体细胞中，则不会遗传给后代，B正确；若位于X染色体上的显性基因突变为隐性致病基因，则男性X染色体上只要有致病基因就患病，女性的两条X染色体上都携带致病基因才患病，因此男性患者数量大于女性患者数量，C正确；染色体结构变异中的易位或倒位，基因的排列顺序发生改变，基因的数目可能不发生改变，D正确。4科学家利用小鼠进行杂交实验，结果如下：黄鼠黑鼠黄2 378黑2 398；黄鼠黄鼠黄2 396黑1 235。下列有关分析不正确的是()A实验能判断小鼠皮毛黄色是隐性性状B实验中黄鼠很可能是杂合子C实验中亲本小鼠均不是纯合子
4、D纯合的黄色小鼠可能在胚胎期死亡解析：选A。实验中亲代黄鼠产生黑色子代，说明黄色是显性性状，黑色是隐性性状，亲代均为杂合子，子代正常比例应为31，但实际为21，说明纯合的黄色小鼠可能在胚胎期死亡，故A项错误，B、C、D项正确。5(2019浙江4月选考)一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是()A1/12B1/8C1/6 D1/3解析：选A。一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子，由此判断，该病属于常染色体隐性遗传病(设致病基因是a)，则这个儿子(1/3A
5、A、2/3Aa)与一个半乳糖血症携带者的女性(Aa)结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是(2/3)(1/4)(1/2)1/12，A正确。6番茄的红果(A)对黄果(a)是显性，圆果(B)对长果(b)是显性，且遵循自由组合定律。现用红色长果番茄与黄色圆果番茄杂交，从理论上分析，其后代的基因型数不可能是()A1种 B2种C3种 D4种解析：选C。红色长果番茄的基因型为Abb，黄色圆果番茄的基因型为aaB，当二者都是纯合子时，其后代的基因型有1种；当红色长果番茄为杂合子、黄色圆果番茄为纯合子或红色长果番茄为纯合子、黄色圆果番茄为杂合子时，其后代的基因型都是2种；当二者都是杂合子时，其
6、后代有4种基因型。7果蝇的正常翅(A)对短翅(a)为显性，基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交得到F1，F1中雌雄果蝇交配得F2，则下列关于杂交结果的叙述，正确的是()AF1代中无论雌雄都是红眼正常翅和红眼短翅BF2雄果蝇的红眼基因来自F1中的母方CF2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等DF2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等解析：选B。由题意可知：双亲的基因型为aaXBXB和AAXbY，F1代为AaXBXb和AaXBY，无论雌雄都是红眼正常翅，A错误；F2雄果蝇为XY，Y染色体来自父方，X染色体来
7、自母方，B正确；F2雌果蝇中纯合子占的比例为1/41/21/41/21/4，C错误；F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为31，D错误。8下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A多基因遗传病的遗传基础不是单一因素B死于某种遗传病的个体不能在遗传系谱图中出现C由线粒体中单个基因异常引起的疾病属于单基因遗传病D“各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险”示意图的纵坐标是发病数量的对数值解析：选A。多基因遗传病是由两对以上的等位基因控制遗传的，所以多基因遗传病的遗传基础不是单一因素，A正确；死于某种遗传病的个体如果在出生后死亡，可以在遗传系谱图中出现，B错误；单基因遗传病是指由一对等位基因控制遗传的
8、遗传病，由线粒体中单个基因异常引起的疾病属于细胞质基因遗传病，C错误；“各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险”示意图的纵坐标是受累个体数量，横坐标是人体不同发育阶段，D错误。9(2018浙江4月选考)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下不会患坏血病B先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫C苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病D先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关，与环境因素无关解析：选A。先天愚型患者第21号染色体比正常人多一条；苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺乏，使苯丙
9、氨酸不能转变为酪氨酸而积累；多基因遗传病受基因和环境的共同作用。10(2019杭州模拟)下图是对某孕妇进行羊膜腔穿刺检查后得到的胎儿细胞染色体组成图形，下列叙述错误的是()A该图表示染色体核型B该胎儿为特纳氏综合征患者C该遗传病一般都是先天性的D该胎儿发育为男性，且智力低下解析：选D。该图表示染色体核型；由图可知，该胎儿缺一条X染色体，该胎儿为特纳氏综合征患者；该遗传病一般都是先天性的；该胎儿发育为女性，先天性性腺发育不全。故D错误。11某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是()A该病为伴X染色体隐性遗传病B5与6再生患病男孩的概率为1/
10、4C5是该病致病基因的携带者D9与正常女性结婚，建议生女孩解析：选C。由于患者11的父母均表现正常，即“无中生有”，则该病为隐性遗传病。通过分析遗传系谱图无法确定其遗传方式，所以该病可能为伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病，A项错误。假设致病基因为a，若11基因型为aa，则5基因型为Aa，6基因型为Aa，则再生患病男孩的概率为1/41/21/8；若11基因型为XaY，则5基因型为XAXa，6基因型为XAY，则再生患病男孩的概率为1/4，故B项错误，C项正确。若该病为常染色体隐性遗传，则9与正常女性结婚，其致病基因传给男孩和女孩的概率一样；若该病为伴X染色体隐性遗传，则9的致病基因只传给女
11、儿，不传给儿子，D项错误。12在模拟孟德尔杂交实验的活动中，将两个分别写好“雄”“雌”的信封内均装入“黄Y”和“绿y”的卡片各10张，分别从“雄”“雌”的信封内各随机取出1张卡片，该过程模拟的是()A雌雄配子的随机结合B基因的自由组合C子代基因型关系DF1产生配子解析：选D。在模拟孟德尔杂交实验的活动中，分别从“雄”“雌”的信封内各随机取出1张卡片可以模拟F1产生配子的过程。二、非选择题13(2019浙江1月学考)已知某昆虫的性别决定方式为XY型，该昆虫的正常翅与残翅、红眼与朱红眼分别由基因A(a)、B(b)控制，两对等位基因位于两对同源染色体上，且这两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机
12、制，某同学选取一只正常翅朱红眼雄性个体与一只正常翅红眼雌性个体交配，得到的F1表现型及其比例见下表。表现型正常翅红眼正常翅朱红眼残翅红眼残翅朱红眼比例3/83/81/81/8注：无突变和致死现象。据此分析回答下列问题：(1)这两对相对性状的遗传遵循_定律，其中翅形的显性性状为_。翅形的这种显性现象的表现形式称为_。(2)为解释上述杂交结果，该同学提出了一种假设：基因A(a)位于常染色体上，基因B(b)位于X染色体上，红眼对朱红眼为显性。则雌性亲本的基因型为_。除该种假设外，符合上述杂交结果的合理假设还有_种。(3)现已确定基因A(a)位于常染色体上，基因B(b)位于X染色体上，则理论上，F1正
13、常翅朱红眼雌性个体中纯合子占_。现欲判断红眼是否为显性，该同学将F1残翅个体随机交配得F2，若F2表现型及比例为红眼朱红眼_，则红眼为显性性状。解析：(1)该昆虫的正常翅与残翅、红眼与朱红眼分别由基因A(a)、B(b)控制，两对等位基因位于两对同源染色体上，因此这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律。亲代均为正常翅，子代出现残翅，所以翅形的显性性状为正常翅。翅形的这种显性现象的表现形式称为完全显性。(2)若基因A(a)位于常染色体上，基因B(b)位于X染色体上，红眼对朱红眼为显性。则雌性亲本的基因型为AaXBXb，雄性亲本的基因型为AaXbY。除该种假设外，符合上述杂交结果的合理假设还有基因A(
14、a)位于常染色体上，基因B(b)位于X染色体上，朱红眼对红眼为显性；基因A(a)位于常染色体上，基因B(b)位于常染色体上，红眼对朱红眼为显性；基因A(a)位于常染色体上，基因B(b)位于常染色体上，朱红眼对红眼为显性；基因A(a)位于X染色体上，基因B(b)位于常染色体上，朱红眼对红眼为显性；基因A(a)位于X染色体上，基因B(b)位于常染色体上，红眼对朱红眼为显性；共以上5种情况。(3)已确定基因A(a)位于常染色体上，基因B(b)位于X染色体上，若红眼对朱红眼为显性，F1正常翅朱红眼雌性个体中纯合子占1/3；若朱红眼对红眼为显性，F1正常翅朱红眼雌性个体中纯合子占0。若红眼为显性性状，将
15、F1残翅个体随机交配，雌性群体(1/2aaXBXb、1/2aaXbXb)产生配子的基因型及比例为XBXb13，雄性群体(1/2aaXBY、1/2aaXbY)产生配子的基因型及比例为XBXbY112，则F2表现型及比例为红眼朱红眼79。答案：(1)自由组合正常翅完全显性(2)AaXBXb5(3)0或1/37914原产于乌兹别克、土库曼、哈萨克等国的卡拉库尔羊因适应荒漠和半荒漠地区而深受牧民喜爱，卡拉库尔羊的长毛(B)对短毛(b)为显性，有角(H)对无角(h)为显性，卡拉库尔羊毛色的银灰色(D)对黑色(d)为显性。三对等位基因独立遗传，请回答以下问题：(1)现将多头纯种长毛羊与短毛羊杂交，产生的F1代进行雌雄个体间交配产生F2代，将F2代中所有短毛羊除去，让剩余的长毛羊自由交配，理论上F3中短毛
