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1、相关专业知识估分试卷一、 以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。1下列关于非处方药叙述正确的是A是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B是由专家遴选的、不需凭执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的药品C应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D非处方药是药品本质的属性E非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视2有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是A按给药途径分类B按分散系统分类C按制法分类D按形态分类E按药物种类
2、分类3制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是A助溶剂B增溶剂C潜溶剂D乳化剂E分散剂4下列溶剂属于极性溶剂的是A聚乙二醇B丙二醇C二甲基亚砜D液状石蜡E乙醇5溶胶剂的性质中不正确的是A布朗运动B双分子层结构C丁铎尔现象D界面动电现象E聚结不稳定性6混悬剂中增加分散介质黏度的附加剂是A润湿剂B反絮凝剂C絮凝剂D助悬剂E稳定剂7乳化剂类型改变造成乳剂分层的原因是AZeta电位降低B分散相与连续相存在密度差C微生物及光、热、空气等的作用D乳化剂失去乳化作用E乳化剂性质改变8根据Stockes定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是A混悬微粒的粒度B混悬微粒半径的平方C混悬微粒的密度D分散介质的黏度E混
3、悬微粒的直径9流通蒸汽灭菌法的温度为A121B115C80D100E18010无菌区对洁净度的要求是A大于10万级B10万级C大于1万级D1万级E100级11关于热原性质的叙述不正确的是A耐热性B不溶于水C不挥发性D可被强酸、强碱破坏E易被吸附12维生素C注射液中碳酸氢钠的作用是A抗氧剂BpH调节剂C金属络合剂D等渗调节剂E抑菌剂13制备注射剂应加入的等渗调节剂是A碳酸氢钠B辛酸钠C焦亚硫酸钠D枸橼酸钠E葡萄糖14主要用于片剂的填充剂的是A羧甲基淀粉钠B硬脂酸镁C淀粉D乙基纤维素E交联聚维酮15下列包糖衣的工序正确的是A粉衣层隔离层色糖衣层糖衣层打光B隔离层粉衣层色糖衣层糖衣层打光C粉衣层隔离
4、层糖衣层色糖衣层打光D隔离层粉衣层糖衣层色糖衣层打光E粉衣层色糖衣层隔离层糖衣层打光16以下为胃溶型薄膜包衣材料的是A羟丙基甲基纤维素B乙基纤维素C醋酸纤维素D邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPM-CP)E丙烯酸树脂号17下列要求在21的水中3分钟即可崩解分散的片剂是A泡腾片B薄膜衣片C舌下片D分散片E溶液片18造成黏冲的原因不恰当的是A颗粒含水量过多B压力不够C冲模表面粗糙D润滑剂使用不当E环境湿度过大19制备空胶囊时加入的明胶是A成型材料B增塑剂C增稠剂D保湿剂E遮光剂20下列关于软胶囊剂叙述不正确的是A软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有
5、重要的影响B软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性C对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中D各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物均可填充E液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性和小分子有机物也可填充21PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指A相对分子质量是5008800B相对分子质量是8800，醇解度是50%C平均聚合度是500600，醇解度是88%D平均聚合度是8690，醇解度是50%E以上均不正确22散剂制备的一般工艺流程是A物料前处理粉碎过筛混合分剂量质量检查包装储存B物料前处理过筛粉碎混合分剂量质量检查包装储存C物料前处理混合过筛粉碎分剂量质量检查包装储存D物料前处理粉碎
6、过筛分剂量混合质量检查包装储存E物料前处理粉碎分剂量过筛混合质量检查包装储存23有关颗粒剂的质量检查项目不正确的是A干燥失重B融变时限C溶化性D主药含量E卫生学检查24贵重物料的粉碎常采用的方法是A研钵B球磨机C冲击式粉碎机D流能磨E胶体磨25常用于W/O型乳剂型基质乳化剂的是A硬脂酸三乙醇胺B羊毛脂C硬脂酸钙D吐温类E月桂醇硫酸钠26下列是软膏油脂类基质的是A甘油明胶B卡波姆C甲基纤维素D硅酮E西黄蓍胶27对软膏剂的质量要求叙述不正确的是A均匀细腻，无粗糙感B软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的C软膏剂稠度应适宜，易于涂布D应符合卫生学要求E无刺激性、过敏性28下列关于半合成脂肪酸脂
7、作为栓剂的基质叙述不正确的是A是目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质B系由脂肪酸经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物C化学性质稳定D具有适宜的熔点，易酸败E国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕桐油酯等29混悬型气雾剂为A一相气雾剂B二相气雾剂C三相气雾剂D喷雾剂E吸入粉雾剂30气雾剂的抛射剂是A氟氯烷烃类B氮酮C卡波姆D泊洛沙姆E聚维酮31以下影响药材的浸出因素不正确的是A浸出溶剂B药材的粉碎粒度C浸出温度D浓度梯度E浸出容器的大小32浸出制剂不包括A汤剂B搽剂C流浸膏剂D煎膏剂E酊剂33丙二醇作为液体药剂附加剂的作用为A极性溶剂B非极性溶剂C防腐剂D矫味剂E
8、半极性溶剂34下列有关影响增溶的因素不正确的是A增溶剂的种类B增溶剂的用量C增溶剂的加入顺序D药物的性质E溶剂化作用和水合作用35下列属于阴离子型表面活性剂的是A司盘80B卵磷脂C吐温80D十二烷基磺酸钠E苯扎溴铵36在表面活性剂中，一般毒性最小的是A阴离子型表面活性剂B阳离子型表面活性剂C氨基酸型两性离子表面活性剂D甜菜碱型两性离子表面活性剂E非离子型表面活性剂37适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围是A79B13C36D818E151838吐温80增加难溶性药物的溶解度的机制是A形成乳剂B形成胶束C改变吐温80的昙点D改变吐温80的Krafft点E形成络合物39使微粒Zata电位增加的电
9、解质为A稳定剂B助悬剂C润湿剂D反絮凝剂E絮凝剂40含毒剧药物酊剂每100ml相当于原药材A19B29C59D109E20941测定油/水分配系数时用得最多的有机溶剂是A三氯甲烷B正丁醇C正辛醇D乙醇E石油醚42常用的油溶性抗氧剂有A硫脲B亚硫酸钠C生育酚D硫代甘油E亚硫酸氢钠43影响药物制剂稳定性的外界环境因素一般不包括A湿度B温度C光线D空气E辅料44一般药物有效期是A药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间B药物的含量降解为原含量的70%所需要的时问C药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间D药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间E药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间45常
10、用于固体分散体的水溶性载体有A硬脂酸盐BEudragitEC聚乙二醇类D邻苯二甲酸醋酸纤维素E聚丙烯酸树脂46包合物能提高药物稳定性，那是由于A药物进人立体分子空间中B主客体分子间发生化学反应C立体分子很不稳定D主体分子溶解度大E主客体分子间相互作用47脂质体的主要特点不包括A工艺简单易行B缓释作用C在靶区具有滞留性D提高药物稳定性E降低药物毒性48有关缓控释制剂的特点不正确的是A减少给药次数B避免峰谷现象C降低药物的毒副作用D适用于半衰期很长的药物(t1/224小时)E减少用药总剂量49可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料的是A聚乙烯醇B单硬脂酸甘油酯C卵磷脂D硬脂醇E羟丙甲基纤维素50靶
11、向制剂应具备的要求是A定位、浓集、无毒、可生物降解B浓集、控释、无毒、可生物降解，C定位、浓集、控释、无毒、可生物降解D定位、控释、可生物降解E定位、浓集、控释51不作为经皮吸收促进剂使用的是A月桂氮酮类化合物B表面活性剂C樟脑D三氯叔丁醇E二甲基亚砜52经皮吸收制剂的类型中不包括A膜控释型B充填封闭型C骨架扩散型D微贮库型E黏胶分散型53制备5%碘的水溶液，碘化钾的作用是A防腐剂B着色剂C增溶剂D助溶剂E复合溶剂54常用于干热灭菌有关的数值是AF值BE值CD值DF0值EZ值55下列适合制成胶囊剂的药物是A易风化的药物B吸湿性的药物C药物的稀醇水溶液D具有臭味的药物E油性药物的乳状液56适用于
12、热敏性物料的粉碎设备是A球磨机B研钵C冲击式粉碎机D流能磨E胶体磨57医院药事管理指出医疗机构应A以临床为中心，以患者为基础B以患者为中心，以临床医学为基础C以临床为中心，以合理用药为基础D以病人为中心，以药学为基础E以病人为中心，以合理用药为基础58我国规定，二级和三级医院设置的临床药师不得少于A1名和2名B2名和3名C2名和4名D3名和4名E3名和5名59药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员应由A医疗机构负责人担任B药学部负责人担任C医务部负责人担任D医疗机构院办主任担任E医疗机构质控部负责人担任60对有配伍禁忌或者超剂量的处方，药剂人员应A咨询医师后予以调配B更改剂量后予以调配C经临床药师签字后予以调配D经双人签字后予以调配E拒绝调配61药品在库的储存管理内容包括A分类储存管理、标识管理和温湿度管理B分类储存管理、标识管理和效期管理C分类储存管理、效期管理和堆放管理D分类储存管理、效期管理和温湿度管理E分类储存管理、标识管理和堆放管理62直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于A辅料B药品C新药D假药E
