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药品储存操作规程1、目的：规范药品入库及储存保管操作行为，保证库存药品质量合格、数量准确。2、依据： 根据新版 GSP的规定制定本规程。3、范围： 所经营药品在库储存的管理。4、责任者： 保管员。5、操作规程：5.1保管员根据验收入库单的信息对药品的名称、规格、剂型、生产企业、批号、数量等进行核对无误后，进行入库上架操作。根据入库单的信息，将药品运送至相应的储位。 对出现单货不符、 质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其他质量可疑问题的药品，有权拒收驳回。5.2 仓库药品储存应实行色标管理, 其标准是：待处理区、待验区、退货区为黄色；合格区、复核区、待发区、零货称取区为绿色；不合格库为红色。
