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1、（江苏专用）2022年高考生物一轮总复习 课时作业（十九）人类遗传病一、单项选择题1.下列有关人类遗传病的叙述正确的是() A.人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病 B.多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律 C.人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的 D.人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列2.某种病是一种单基因遗传病，某遗传病调查小组对某女性患者的家系成员进行了调查，结果如表所示(“”表示患者，“”表示正常)。则下列分析不正确的是()祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟 A.该病属于
2、伴X染色体遗传病 B.祖父和父亲的基因型相同的概率为1 C.调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查 D.调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据3.如图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传。若医学检验发现，7号关于甲病的致病基因处于杂合状态，且含有该隐性基因的精子会有1/3死亡，无法参与受精作用，存活的精子均正常，则若7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为()第3题图 A.3/4 B.5/12 C.9/20 D.13/254.如图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为()第4题图 A.常染色体显性遗传 B.常染色
3、体隐性遗传 C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传5.人类的某种遗传病在被调查的若干家庭中的发病情况如下表。据此推断，最符合遗传基本规律的一项是()类别父亲母亲儿子女儿注：每类家庭人数150200人，表中“”为患病者，“”为正常表现者。 A.第类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病 B.第类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病 C.第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 D.第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病6.如图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是()第6题图 A.甲病基因位于常染
4、色体上，乙病基因位于X染色体上 B.6的基因型为DdXEXe，7的基因型为DDXeY或DdXeY C.13所含有的色盲基因只来自2 D.7和8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/87.甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a和D、d控制，图一为两种病的家系图，图二为10体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。以下分析正确的是()第7题图 A.甲病为常染色体显性遗传病 B.6个体的基因型为aaXDXd或aaXDXD C.13个体是杂合子的概率为1/2 D.12与14婚配后代正常的概率为5/488.下列有关叙述正确的是() A.人类基因组计划是从分子水平研究人类遗传物质的系统工程 B.人类基因组计
5、划只需测定人的1个染色体组的基因序列 C.人类的基因组文库只包含一个城市中全部人的全部基因 D.人类的基因库仅含有男性的全部基因9.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究某病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是() A.研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 B.研究苯丙酮尿症的遗传方式，在患者家系中调查 C.研究高血压病，在患者家系中调查 D.研究特纳氏综合征的遗传方式，在市中心随机抽样调查10.某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因Aa控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为11，其中女
6、性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是() A.该遗传病为伴X染色体显性遗传病 B.在患病的母亲中约有1/2为杂合子 C.正常女性的儿子都不会患该遗传病 D.该调查群体中A的基因频率约为75%二、多项选择题11.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，可以发现的遗传病是() A.苯丙酮尿症携带者 B.21三体综合征 C.猫叫综合征 D.镰刀型细胞的贫血症12.自毁容貌综合症是一种严重的代谢疾病，患者不能控制自己的行为，不自觉地进行自毁行为，如咬伤或抓伤自己。大约50000名男性中有1名患者，患者在1岁左右发病，20岁以前死亡。如图是一个家系的系谱图。下列叙述正确的是()第1
7、2题图 A.此病最可能为伴X染色体隐性遗传病 B.2、2和4都是携带着 C.1是携带者的概率为1/2 D.人群中女性的发病率约为1/250000000013.如图所示是甲、乙两种遗传病的系谱图(与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b)。已知8号个体只有甲病的致病基因，无乙病致病基因。经调查，自然人群中甲病的发病率为19%。下列说法正确的是()第13题图 A.乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传病 B.仅考虑甲病，在患病人群中，纯合子所占的比例为1/19 C.11号的乙病致病基因来自代中的2号 D.若11号与AaXBXb女性婚配，则他们生出只患甲病的男孩的概率为3/8三、非选择题14.一
8、对青年张某(男)、李某(女)向医师进行婚前遗传咨询。医师经询问调查获知：甲病、乙病均为单基因遗传病，双方家庭均不含对方家庭的致病基因；张某患甲病，且其家系图如下，图中3即张某，4不携带致病基因；第14题图李某及其父母均正常，但她的弟弟患乙病。若以上基因传递过程中不考虑基因突变的发生，请结合上述信息，回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是_；确定依据是通过_与_个体间的关系及表现型可排除伴X染色体显性遗传；通过4不携带致病基因及_个体的表现型可排除_。(2)已知乙病在男性人群中的患病率远高于女性人群中的，则乙病的另一遗传特点是_。(3)若医师通过一定办法确定了本题中张某和李某两人的基因型，并且推算出他们婚后生出患病孩子的概率是5/8。若圆形代表体细胞，请在圆内作图，正确表示李某的体细胞中相关基因及其在染色体上的位置。甲病相关基因用A或a表示，乙病相关基因用B或b表示，竖线代表染色体。
