PDA技术报告NO26版中文DOC

《PDA技术报告NO26版中文DOC》由会员分享，可在线阅读，更多相关《PDA技术报告NO26版中文DOC（51页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、液体的除菌过滤PDA第26份技术报告（2008年修订本）制药科学与技术的PDA期刊增刊2008年第62卷，第S-5号 2008 PDAPDpjiFMiriETJil Drpf AAtKilailtalih71.0引言除菌过滤是从液体流中去除微生物 以而对产品质量没有负面影响的过程。（1-4）这份 技术报告的目的是提供系统的方法，用于选择和验证液体除菌过滤应用的最适当过滤器。 PDA的第26份原始技术报告发表于1998年，标题为液体的除菌过滤，其中描述了一代 制药科学家和工程师对除菌过滤的使用和验证。由于过滤技术的加强以及制药行业近期 产生了其他的法规要求，因而对原始报告进行了修改。修订本涉及到

2、了法规文件、标准 以及科学出版物，其中包含更多的细节和支持性数据。在20世纪60年代膜过滤器进入市场，当时认为 0.45即级别的膜为“除菌级”且过 滤器成功应用于注射剂的除菌过滤。使用 serratia marcesce n作为标准菌对这些过滤器进 行确认，确认用于水质量测试的膜。然而在1960年发布的论文中，美国FDA的FrancesBowman博士发现0.45 m的“除菌过滤的”培养基可受到一种生物的污染，在每平方厘 米104-106以上的挑战水平下少量的这种生物可反复穿透0.45 m级别的膜。（5） ASTMF838也由此产生，这是一种标准测试法，用于评估除菌级别的膜过滤器。（6）在第6

3、.4部分中对挑战生物进行了讨论。1.1目的/适用范围工作组的主要目标是开发一份有关除菌过滤的科学的技术报告。报告不会对区域的 法规要求进行过多的描述，但是提供了最新的科学建议以供业内人士及制定除菌过滤政 策的人员使用。这份报告是一份指南性文件，其目的不是确立强制的除菌过滤标准。报 告中提出的概念与一些工艺有关，在这些工艺中除菌过滤器的性能是不可缺少的，而且 这些概念不能通用于所有过滤工艺（例如，早期过滤或常规生物负载）。这些概念包括但不限于细胞培养基、缓冲液、无菌工艺中的中间体暂存区、集中和最终无菌灌装。工作组由欧洲和北美药业和法规专家组成，视角独特，确保了所提出的方法、术语以 及灭菌过滤惯例

4、反应了科学原理且可在全球通用。全球的技术同行耗费了 11周的时间对 这份报告进行了检查，其中包括从美国、亚太地区和欧洲的反馈信息。1.0术语表以下术语及其同义词在技术报告中使用：吸收：在液体接触表面对溶质、悬浮胶质微粒或微生物的截留力，例如在过滤膜上的气 孔表面。*注意：灭菌过滤的目的不是去除病毒。 无菌的： 远离致病性微生物。在受控环境中进行操作以防止引进微生物而造成污染。检验： 用于确定在混合物中的某个物质的纯度或浓度的分析方法。细菌： 单细胞、且在显微镜下的可见生物，通常带有细胞壁且外形独特（例如，圆形、 杆状、螺旋状或丝状） ；没有固定的细胞核（ “原核的”）。生物负载： 灭菌过滤之前

5、，液体中活性微生物的数量。 （7）托架法： 这种验证方法测试工艺或产品的极端情况。该方法假设极端情况可代表极端情 况之间的所有样品。 （同义词：框架验证。 ）泡点： 所测量的气体压差，在该压差下液体（例如水、酒精、产品）从润湿的多孔的膜 的最大的孔中冒出，且能探测到稳定的气泡流或大量的气流。 （同义词：转化点。 ） 泡点测试： 该测试指出过滤器的最大孔径。在气体压差下从已经润湿的过滤器中有液体 （通常为水）从最大的孔径冒出，且能探测出均匀的气泡流。使用特定、有效的压力值、 润湿液体和温度来测试过滤器的孔径（和类型） 。块状物： 放置在过滤器培养基的上游处的固体。囊式过滤器： 自含式过滤器装置或

6、部件。筒式过滤器： 使用时需要外罩的过滤器装置。相容性： 在过滤器和过程用液之间没有不利的交互反应发生。扩散流： 在浓度（例如气体压力）差异的基础上，已溶解的气体穿过经液体润湿后的膜 的动作。扩散流/ 顺流测试：确定过滤器完整性的测试。 （同义词：扩散流测试，顺流测试。 ） 直接拦截： 阻止直径大于过滤器孔径的微粒穿过过滤器。过滤器的下游： 过滤器的滤出液或出口处。有效过滤面积： 过程用液可用的过滤器总表面积。流出物： 从加工过程中流出的液体。内毒素：细胞的细胞壁上的脂多糖， 其中最有毒的部分源于革兰 （氏）阴性的生物。 在注射 时，会引起发热反应，从而患者有强烈的反应，有时这种反应是致命的。

7、萃取物： 通过使用人力或施加外力（例如溶剂、温度或时间）从物料上去除的一种成分。过滤器（名词）：这种装置用于从液体工艺流中去除微粒，液体工艺流由多孔培养基和支 持性结构组成。液体或气体通过多孔物料，去除活性和非活性微粒。 （6） 过滤（动词）：为了使液体穿过多孔介质，从液体中去除细菌或其它微粒。 过滤性测试： 使用某种液体进行测试，以确定过滤器的适用性和尺寸。 过滤器的效率： 测试过滤器截留微粒的能力。常以百分比或分数表示。 过滤器元件： 基本的过滤器单位，使用这些过滤器单位装配滤筒或滤囊。 滤液： 通过过滤器后流出的液体。过滤： 液体穿过多孔物料后，将微粒从液体中去除的过程。 流量：溶液在单

8、位时间内流动的容积量。 （如，升/分钟，或克 /天）。 流动率： 由膜分开的滤出物流的流动速率。污垢： 溶质堵塞膜孔所致。观察可见流动率（在恒定压力下）减少或过滤压差（在恒定 流动率下）增加。伽马辐射： 离子化的辐射，可用于物料灭菌。 表压： 是某个液体压力和大气压之间的差值。 亲水的：字面意思是“喜水的” 。用水溶液将过滤器润湿，允许在低的压差下流动。 疏水的： 字面意思是“怕水的”。过滤器排斥水及其他具有高表面张力的液体，因此不能 被润湿，除非在高的压差下。若用具有低表面张力的液体预先润湿，例如酒精，膜允许 水在低的压差下流动。流入液： 进入工序的液体。（同义词：进料）完整性测试： 是一个

9、非破坏性的物理测试， 与过滤器 /过滤器装置的细菌截留力相关。 （6） 滤出物： 是一种化学成分，在储存或正常的使用条件下，它从接触表面移至药品或过程 用液中。质谱法： 按照样品的质量和电荷将其气体成分离子分开以确定样品化学成分的分析测试 方法。构成物料： 构成过滤器元件的聚合体或其他物料。介质： 在过滤过程中，当液体通过时，这种多孔物料能截流微粒物。 膜：一种薄且带有微孔的介质，用于在压力下从液体流中去除微粒物和微生物。微生物： 一种细菌；是非寄生的生物，体积较小，肉眼不可见 组件： 与滤筒或滤囊组装的过滤器元件。非纤维释放： 指不会脱落纤维至滤液中的过滤器。微粒： 物料结构上的任一离散单位

10、；长度、宽度、厚度、尺寸和外形等质量特性可见。粒子： 与微粒相关，或以微粒的形式出现。渗透性 ：在特定压力和温度条件下，液体可通过多孔物的程度。气孔： 液体通过膜的通道 /路径。多孔性： 过滤器介质的气孔容积与总容积的比率。预过滤器： 在最终过滤器的上游放置的过滤器。压力：指在每个单位面积所用的力，通常以 psi、mbar、kPa或kg/cm2表示。反压： 在过滤器或其他设备的下游使用的压力。压差： 过滤器的上游（进料或流入液）和下游（流出液）之间的压力差。 （可使用以下术 语修饰：应用压差、可用压差、洁净压差、不洁净压差、初始压差或最大压差。 ）（同义 词： P、psid或压力下降）进口压力

11、： 进入过滤器的上游的应用压力。 （同义词：流入液、上游或线路压力） 出口压力： 从过滤器的下游出来的压力。 （同义词：流出液或下游压力） 冗余过滤 ： 是一种连续过滤，如果主要除菌过滤器出现故障，可使用另一个后备除菌过 滤器加以支持。连续过滤： 使用两个或更多的具有相同或递减的孔径的过滤器一个接着一个连续过滤。 灭菌： 用于生产出不具有活性微生物的有效工艺。注意：在灭菌工艺中，通过指数函数来计算微生物的死亡或减少。因此，可表示在 灭菌工艺中存活的微生物的概率。即使存活概率减少至很低的水平，也不会为零。 除菌过滤器 ：这种过滤器可从工艺流中重复去除测试微生物，产生无菌滤液。 表面张力 ：在一定

12、条件下液体表面有缩小至最小面积的趋势。表示为达因/厘米。表面活性剂 ：是可溶的化合物，可减少液体的表面张力，或减少两种液体之间的界面张 力（引起胶态离子的形成） ，或减少液体和固体之间的界面张力。生产量 ：通过过滤器的溶液数量。可表示为通过膜的容量。 （同义词：容量）上游： 过滤器的流入液或入口。验证：一种文件记录的项目，高度保证了一个特定工艺、方法或系统能持续生产与预定 的可接受标准相符的生产结果。挥发物：容易挥发；易从液体转化至气体。2.0过滤器的工作原理大家普遍认为过滤器的工作原理是让液体经过滤孔，截留住无法通过这些孔径的过大 微粒。这种截留或捕获微粒的机制称为滤网截留、物理捕获、直接拦

13、截、粒径排除等。 这种观点是基于立体几何的原理一不适合滤孔的过大微粒是不可能穿过滤孔的。粒径排 除是在过滤器内将表面筛选和捕获相结合的方法。如果挑战过滤器的每个微粒过大而不能通过滤孔，则问题不在于微粒数量；没有微粒能够穿过滤器。只要压力不会使微粒或滤孔变形，造成滤网截留失败，过滤器的功效不 受应用压差的影响。另一个去除液体中微粒的机制是吸附隔离。小至足于进入滤孔的微粒仍有可能被过滤 器捕获，说明微粒截留可能依赖于其它影响过滤的操作条件。（8）当细菌比孔径小的情况下，这些作用非常重要。（9-11）吸附隔离的作用依赖于在应用过滤条件下过滤器的表面化学性质和微粒或微生物的 类型。诸多不同的操作条件决

14、定了过滤器对微粒的吸附移除能力，包括应用的压差、流 速、微粒的数量和与表面张力有关的液体媒介组成、pH值和离子强度。在过滤器的验证过程中必须考虑和了解全部的因素。3.1孔径等级过滤器的等级一直存在着争议，主要原因是生产商在测量孔径方面缺乏一致性。（12） 通过孔径等级能够预测微生物截留或物理完整性试验值，或提供不同材质和生产商之间 进行对比的有限值。由于根据孔径来划分除菌级过滤器的工艺具有有限值，所以根据细菌截留能力来定义过滤器的等级。（13, 14）一般而言，在规定的条件下，在有效的过滤器表面积内每平方厘米截留B. diminuta ATCC19146的能力达到的过滤器定义为除菌级过滤器。（

15、12）3.0过滤器的选择及其特性根据孔径、结构（如平板、滤囊、滤筒）和膜的化学性质的不同，有多种过滤器供 用户选择，用户根据其的使用目的可选择最合适的一款。常用的膜的化学性质包括聚偏 二氟乙烯、聚砜树脂、聚醚砜、尼龙、纤维素脂、聚四氟乙烯、聚酯和聚丙烯。不同的 化学性质不但可以带来不同的液流性质和过滤性能，在以下方面也会有影响：萃取物和 滤出物水平、过滤器的热性质和物理性质以及与工艺流的相互作用（通过相容性测试确 定）。一旦膜的尺寸最终形成，就要对它的有效过滤面积、温度和压力的操作限度、滤出 物及其与将要过滤的产品流的相容性方面进行评估。由于除菌过滤器是任一无菌工艺的重要部分，过滤器厂商要进行

16、大量的测试和文件 记录以证明其过滤器的性能。过滤器的支持文件可包括验证指南、编号、产品说明书、 规格说明书、技术小册子和使用的注意事项。对于制药过滤器，通常提供单独的证书， 其中列出了过滤器部件、批号和放行标准。这一小节回顾了过滤器厂商提供的主要信息以供过滤器用户在选择除菌过滤器时参 考。由于细菌挑战测试和过滤器的完整性测试是两大信息块，在第六、七节中分别对其 进行了说明。4.1过滤器的确认和验证过滤器厂商按照药典方法进行测试以确定过滤器适用于药物生产，并发布测试结果。作为工艺验 证的一部分，该确认文件支持但不可代替性能确认，过滤器用户开展工艺验证。表4.1-1列出了厂商开展的膜和仪器的确认和批放行测试，过滤器用