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1、生物药剂学试题库一、单项选择题1以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效3对生物膜结构的性质描述错误的是A流动性 B.
2、不对称性 C饱和性 D.半透性 E不稳定性4K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是A被动扩散 B膜孔转运 C主动转运 D.促进扩散 E膜动转运5红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加A缓释片 B肠溶衣 C薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐E增加颗粒大小6下列哪项不属于药物外排转运器A. P-糖蛋白 B多药耐药相关蛋白C乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器EABC转运蛋白7以下哪条不是主动转运的特点A逆浓度梯度转运 B无结构特异性和部住特异性C消耗能量 D.需要载体参与 E饱和现象8胞饮作用的特点是A有部位特异性 B需要载体C不需要消耗机体能量 D.逆浓度梯度转运E以上都是9
3、下列哪种药物不是P-gp的底物A环孢素A B甲氨蝶呤 C地高辛 D诺氟沙星 E维拉帕米10药物的主要吸收部位是A胃 B.小肠 C大肠 D.直肠 E均是11关于影响胃空速率的生理因素不正确的是A胃内容物的黏度和渗透压 B精神因素C食物的组成 D.药物的理化性质 E身体姿势12.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态A.漏槽 B动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是13.淋巴系统对( )的吸收起着重要作用A.脂溶性药物 B解离型药物 C水溶性药物 D.小分子药物E未解离型药物14.有关派伊尔结(PP)描述错误的是A.回肠含量最多B10Vm的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬C由
4、绒毛上皮和M细胞（微褶细胞）构成D.与微粒吸收相关E与药物的淋巴转运有关15.药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是A药物的溶出快一般有利于吸收B.具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收C药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收D.酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收E胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收16.影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括A.片重差异 B片剂的崩解度C药物颗粒的大小 D.药物的溶出与释放E压片的压力17.下列叙述错误的是A.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞
5、外，称为胞饮B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C.被动扩散需要载体参与D.主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程E.促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多18.pH分配假说可用下面哪个方程描述AFicks方程 B.Noyes-Whitney方程 CHenderson-Hasselbalch方程 D.Stokes方程EMichaelis-Menten方程19.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为A. dC/dt=kSCs B.dC/dt=kCs CdC/dt=k/SCs D.dC/dt=kS/Cs EdC/dt=k/S/Cs20.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为A.
6、水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂B水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂C.水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂D.混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂E.水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂21.关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是A.药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收B.药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小C华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度D脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放E药物被包合后，使药物的吸收增大22.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为型药物A高的溶解度，低的通透性 B低的溶解度，高的通透性C高的溶解度，高的通透性 D.低的溶解度，低的通
7、透性E以上都不是23.下列关于药物转运的描述正确的是A浓度梯度是主动转运的动力B易化扩散的速度一般比主动转运的快CP-gp是药物内流转运器D肽转运器只能转运多肽E核苷转运器是外排转运器24对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是A制成可溶性盐类B制成无定型药物C加入适量表面活性剂D.增加细胞膜的流动性E增加药物在胃肠道的滞留时间25.弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是A随pH增加而增加B随pH减少而不变C与pH无关D.随pH增加而降低E随pH减少而减少26.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=A.lg(CiCu) B.lg(Cu
8、/Ci) C.Ig(Ci-Cu) D.lg(Ci+Cu) Elg(Ci/Cu)27.在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为A水合物有机溶剂化物无水物 B无水物水合物有机溶剂化物C水合物无水物有机溶剂化物 D.有机溶剂化物无水物水合物E有机溶剂化物水合物无水物28.哪种方法可提高地高辛的药物吸收A增大DnC增大DoB减小DoD减小DnE减小An29.下列有关溶出度参数的描述错误的是A.溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间B.Ritger-Peppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关C.Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比D.单指数模型中七越小表
9、明药物从制剂中溶出的速度越快E.相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别30.关于肠道灌流法描述正确的是A.小肠有效渗透系数(Peff)是决定药物在小肠吸收速度和程度的一重要参数B对受试动物的数量没有要求C吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在D.与体内情况相关性较差E能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失31.研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是A.小肠单向灌流法 B肠襻法 C外翻环法 D.小肠循环灌流法 ECaco-2模型32.寡肽转运体PEPT1的底物包括A.嘧啶类 B.心律失常药 C.头孢菌素类 D.抗组胺药物 E维生素类33.多
10、肽类药物以( )作为口服的吸收部位A.结肠 B.盲肠 C.十二指肠 D.直肠 E.空肠34.多晶型申以 ()有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜A.稳定型 B.不稳定型 C.亚稳定型 D.A、B、C均是 EA、B、C均不是35.血流量可显著影响药物在( )的吸收速度A.直肠 B.结肠 C小肠 D.胃 E以上都是36.下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位B.胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH13（空腹偏低，约为1.21.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH56，空肠pH67，大肠pH78C.pH影响
11、被动扩散药物的吸收D.胃是弱碱性药物吸收的最佳环境E主动转运很少受pH的影响37.下列可影响药物溶出速率的是A.粒子大小 B.溶剂化物 C.多晶型 D.溶解度 E均是38.下列各种因素中除( )外，均能加快胃的排空A.胃内容物渗透压降低 B.胃大部分切除 C胃内容物黏度降低 D.普萘洛尔 E.吗啡39.关于胃肠道吸收的叙述错误的是A当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜40.膜孔转运有利于( )药物的吸收A脂溶性大分子
12、 B.水溶性小分子 C水溶性大分子 D.带正电荷的蛋白质 E带负电荷的药物41.影响被动扩散的主要因素是A药物的溶解度 B.药物的脂溶性C药物的溶出速率 D.药物的晶型 E药物的粒子大小42.各类食物中，( )胃排空最快A碳水化合物 B.蛋白质 C脂肪 D.三者混合物 E均一样43.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为A1 B.25/1 C.1/25 D.14/1 E.无法计算44.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为A该药在肠道中的非解离型比例大 B.药物的脂溶性增加C小肠的有效面积大 D.肠蠕动快 E该药在胃中不稳定45.以下关于氯霉素的叙述错
13、误的是A棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热(8789)熔融处理后可转为有效晶型B棕榈氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用C无定型为有效晶型D棕榈氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型是有效晶型E棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高46.药物的溶出速率可用下列( )表示AHiguchi方程 B.Henderson-Hasselbalch方程CFick定律 D.Noyes-Whitney方程 EStokes方程47.细胞旁路通道的转运屏障是A.紧密连接 B绒毛 C刷状缘膜 D.微绒毛 E基底膜48.消化液中的( )能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收A.黏蛋白 B酶类 C胆酸盐 D.糖 E维生素49.胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是A.溶媒牵引效应 B.不流动水层 C.微绒毛 D.紧密连接 E刷状缘膜50药物和血浆蛋白结合的特点有A结合型与游离型存在动态平衡 B无竞争C无饱和性 D.结合率取决于血液pH E结合型可自由扩散51药物的表观分布容积是指A人体总体积 B.人体的体液总体积C游离药物量与血药浓度之比 D.体内药量与血药浓度之比E体内药物分布的实际容积52下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C表观分布容积不可能超过体液量D表观分布容积的单位是L/h
