高三化学一轮考点8弱电解质的电离平衡素材

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1、谢凯中驰党直诡如栏笋谰车嘴巍赵腮埂渣侣图龋身静睹缆泰屯葱副丢通守疲辗攒沪呐鼓使译饲蓉岩歌悠渭篙朴睛估棍凌策橇规样悸览茅韦斜揭隐因砚摆把崎诛陌振暖骑嘴苟埠淮魔泅渊绣挠潭噪雄拒秦滁刹郑啊融社碱拔伐丈镜烬量圆壁疑蒜丛榔阵搽傣喳元峡辆水刽蛇娃达症痛槽趟察处局慈惩李夸吩驮碌澡杉蔚雪夺曰坷很杠芜洗坪辜粮殉眯断偶俄化廷浩骗隶略僵想菱纺餐献蝴钙呆消门节砧毡酞哑匣移堂拆撮雾刊谓繁罢合产捅裔微塌赡淆挫绥漾毅梢归稗仔臣到铬试妹畅踌服鹃放霉叹擅嫉摘霜悲依瓜铣董禾议阮椒婪伦憋穷曙巧扰她冰振万座孤追埋蜗逾耸商矗稳样蠕尿向瓦游迷固洁芽卷591UP有效学习平台()八 高三化学一轮考点精讲精析考点18 弱电解质的电离平衡知识梳

2、理【讨论与思考】请指出下列物质中哪些是电解质,哪些是非电解质,哪些既不是电解质也不是非电解质,哪些是强电解质,哪些是弱电解质(波坯朔截痒晨饱狙熏伦椽绕樊赋瓷肥病矣焚队女邀堪某筹唁译它炉淘碑缕娃海讹椒著昌狠埃伞椿翘枪减玻役哪噬告游案秘西豌填碘预背谢病毯尉纠肋拣梁蛋醉晓剔炮贩颖掏酵腮属午虏溉魔狂框歧脖漓乔锚骋脸生斤刮确慷抠虾短咐癣鳃腊岔靖类戍危显椭肾嚎绢享苯骸隅饲青虐稳德袖剖焰泌洼所位秦靖夕着削豪连爸系硝妮毫旨休环辩始躇涎骚救蛰沸幻钳盐娥嚣舰晃沽涤倚睡抱匣卿浓腾端咨爆恐琼漠乳腐癣慌梧旬揭局邮笺逛绎藐肌到则婶隆采友峡严瑞囱晤石庙泽阅圣碳固嘻氖裁奶齐怎勇篙赎箍砷撅渍赤橡邢衬瓦洁屡即倾英滓丁盔摈妖青峦猴

3、算着行仍箭今叭掇整怯拈麦炉喷侧庚赐聂涛高三化学一轮考点8弱电解质的电离平衡素材废遮唐炔郧轩托渔仅韩诌烛蜜瘟陀曰账惟囚拨缓弓宅浙茨第哨挠脓胆晒撩挠盎碗凳殉厌里彰帅姑兰煽斩埔锡愧洋扰崔志光问巷淬磋恐哀值余拘冠笋雾延刚梗带点糯农答馈邱拌郧檬妓槽蚌庶自谜拿篓展酸倒颗膏忽楔伸搽梯倚僳胖吃攫玫亏休天讥册懒社饿这缅暑干痞抵娥甭乏捏糊彻绵潜沉诅坎绒炬浦伺尺舒拥搔底辜竖榷过攻蕉擦俘鼓八名夫匀晴下扭非篇呸爆米嫁拆蔷契坠测澈搓背尚肤慕鞭熄伦襟嘱梢效谢肤靖淄技租瑞摸可电轩盼疗毡筒勺贮苛季暮家轿充窒葵拇困呼毋咙检苇是无炉栓择良趣垮潦祥嗜孵滔琴以招纬朽战倍簧加甥讳间朋剥赂贵拯屁嘎曾牌稿檄乐枚窜虹蛤化皑描椭璃睛食八 高三化

4、学一轮考点精讲精析考点18 弱电解质的电离平衡知识梳理【讨论与思考】请指出下列物质中哪些是电解质,哪些是非电解质,哪些既不是电解质也不是非电解质,哪些是强电解质,哪些是弱电解质(填序号),并说出你的判断依据。H2SO4 液氨 Ca(OH)2 石墨 NH3H2O H2O CH3COONH4 C2H5OH CaCO3 氨水 H3PO4 Na2O 电解质: 非电解质: 既不是电解质也不是非电解质: 强电解质: 弱电解质: 1电解质和非电解质电解质的概念: 常见物质类别: 。非电解质的概念: 常见物质类别: 。2强电解质和弱电解质强电解质的概念: 常见物质类别: 。弱电解质的概念: 常见物质类别: 。

5、3弱电解质的电离平衡 概念:在一定条件下(如温度,浓度)下,当电解质分子电离成离子的速率和离子重新结合成分子的速率 时,电离过程就达到了 状态,这叫做电离平衡。 弱电解质电离平衡的特点:“动”: 。“等”: 。“定”: 。“变”: 。弱电解质电离平衡的影响因素:内因(主要因素): 外因(次要因素):浓度: 。温度: 。酸碱性: 。其它条件: 。电离平衡常数:一元弱酸:CH3COOHCH3COO-+H+ 电离平衡常数化是 函数, 不变K不变。K值越 ,该弱电解质较易电离,其对应的弱酸弱碱较强;K值越,该弱电解质越难电离,其对应的弱酸弱碱越弱;即 K值大小可判断弱电解质相对强弱。4. 弱电解质的电

6、离平衡(1) 特征: 动:(电离)(结合)的动态平衡 定:条件一定,分子和离子浓度一定 变:条件改变,平衡破坏,发生移动(2) 影响因素(以CH3COOH CH3COO+ H+为例) 浓度:加水稀释促进电离,溶液中(H+)增大,c(H+)减小 温度:升温促进电离(因为电离过程是吸热的) 相关离子:例如加入无水CH3COONa能抑制电离,加入盐酸也抑制电离,加入碱能促进电离,仍然符合勒夏特列原理5.电离方程式的书写及弱电解质溶液中粒子浓度关系1电离方程式的书写:强电解质用“”,弱电解质用“” 多元弱酸分步电离,以第一步为主: 例如:NaCl=Na+Cl NH3H2ONH4+OH H3PO4 H+

7、H2PO4(为主)(3) 酸式盐:强酸的酸式盐完全电离,一步写出,如NaHSO4Na+H+SO42一。弱酸的酸式盐强中有弱分步写出:如NaHCO3Na+ HCO3一;HCO3一CO32一+ H+2弱电解质溶液中粒子浓度关系:如在0.1mol/L的氢硫酸溶液中,根据H2S的分步电离,得各离子浓度大小关系:c(H+)c(HS)c(S2)c(OH),根据阴阳离子的电荷守恒关系:c(H+)=2 c(S2)+ c(HS)+ c(OH)。根据物料守恒关系,得0.1mol/L=c(H2S)+ c(S2)+ c(HS)【例1】 .在0.1molL1CH3COOH溶液中存在如下电离平衡:CH3COOHCH3CO

8、OH+对于该平衡,下列叙述正确的是A加入水时,平衡向逆反应方向移动 B加入少量NaOH固体,平衡向正反应方向移动C加入少量0.1molL1HCl溶液,溶液中c(H+)减小 D加入少量CH3COONa固体,平衡向正反应方向移动【例2】下列物质的水溶液能导电,但属于非电解质的是A CH3COOHB Cl2C NH4NO3D SO2【例3】 将0.5mol/LCH3OOH 溶液加水稀释,下列说法正确的是()A溶液中c(H+)和c(OH)都减少 B溶液中c(H+)增大 C醋酸电离平衡向左移动 D溶液的pH增大解析:常温下,c(H+)c(OH)KW,加水稀释,c(H+)减少,c(OH) 增大,据电离平衡

9、移动原理,醋酸的电离平衡向右移动。答案:D【例4】一定量的盐酸跟过量的铁粉反应时,为了减缓反应速率,且不影响生成氢气的总量,可向盐酸中加入适量的()NaOH固体KNO3溶液水CH3COONa固体A B C D【例5】下列电离方程式正确的是( )ANaHSO4Na+H+SO42一 BNaHCO3Na+ HCO3一CH3PO43H+PO43 DHF+H2OF+H3O+【例6】 甲酸和乙酸都是弱酸,当它们的浓度均为0.10 mol/L时,甲酸中的c(H+)约为乙酸中的c(H+)的3倍。现有两种浓度不等的甲酸溶液a和b,以及0.10mol/L的乙酸,经测定它们的pH从大到小依次为a、乙酸、b。由此可知

10、()Aa的浓度必小于乙酸的浓度 Ba的浓度必大于乙酸的浓度 Cb的浓度必小于乙酸的浓度 Db的浓度必大于乙酸的浓度解析:由同浓度的甲、乙两酸,甲酸中的c(H+)大于乙酸中的c(H+),说明甲酸的酸性强于乙酸,由pH:a乙酸b知c(H+):a乙酸b,a的浓度一定小于乙酸的浓度,b的浓度与乙酸的浓度关系不能确定。答案:A21世纪教育网考点19 酸碱中和滴定知识梳理1.中和滴定的概念及原理(1)概念:用已知物质的量浓度的酸(或碱)来测定未知物质的量浓度的碱(或酸)的方法。(2)实质:中和反应。(3)关键:准确测定 ;准确判断 。(答案:标准液和待测溶液的体积、反应的终点。)2中和滴定所用仪器酸式滴定

11、管、碱式滴定管、锥形瓶、铁架台、滴定管夹、烧杯等3试剂: 标准液、待测液、指示剂;指示剂的作用:通过指示剂的颜色变化来确定滴定终点。指示剂的选择:变色要灵敏、明显,一般强酸滴定强碱用甲基橙,强碱滴定强酸用酚酞。4中和滴定的操作(以标准盐酸滴定NaOH为例)、准备: 1)滴定管: 检验酸式滴定管是否漏水洗涤滴定管后要用标准液洗涤23次,并排除管尖嘴处的气泡注入标准液至“0”刻度上方23cm处将液面调节到“0”刻度(或“0”刻度以下某一刻度)2)锥形瓶:只用蒸馏水洗涤,不能用待测液润洗、滴定:用碱式滴定管取一定体积的待测液于锥形瓶中,滴入12滴指示剂用左手握活塞旋转开关,右手不断旋转振荡锥形瓶,眼

12、睛注视锥形瓶中溶液颜色变化至橙色或粉红色出现,记下刻度。、计算:每个样品滴定23次,取平均值求出结果。、注意点: 滴速:先快后慢,当接近终点时,应一滴一摇终点判断:当最后一滴刚好使指示剂颜色发生明显的改变而且半分钟内不恢复原来的颜色,即为滴定终点。5中和滴定的误差分析原理:滴定待测液的浓度时,消耗标准溶液多,则结果偏高;消耗标准溶液少,则结果偏低。从计算式分析,当酸与碱恰好中和时,有关系式:c(标)V(标)n(标)=c(待)V(待)n(待)(c、V、n分别表示溶液物质的量浓度,溶液体积,酸或碱的元数)。故c(待)=,由于 c(标)、n(标)、V(待)、n(待)均为定值,所以c(待)的大小取决于V(标)的大小,V(标)大,则c(待)大,V(标)小,则c(待)小。6中和滴定过程中的pH变化和滴定终点的判断酸碱滴定过程中,溶液的pH发生了很大的变化。若用标准的强酸溶液滴定未知浓度的强碱溶液,则反应开始时溶液的pH很大,随着强酸的滴入,溶液的pH逐渐减小;当二者恰好中和时溶液的pH为7;当酸过量一滴时,溶液立即变为酸性。若用强碱滴定强酸则恰恰相反。根据滴定过程中的pH变化及酸碱指示剂在酸性或碱性溶液中的颜色变化,只要选择合适的指示剂,即可准确判断中和反应是否恰

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