他汀类药物的效果评价

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1、他汀类药物的效果评价随着我国人民生活水平的提高及社会人口老龄化，高脂血症、动 脉粥样硬化、冠心病等疾病的发病率呈上升趋势，而血脂紊乱是其重 要的病理基础。高脂血症是临床常见病症。根据发生异常改变的血 脂成分的不同，一般高脂血症可分为4型，高胆固醇血症、高甘油 三酯血症、混合型高脂血症、低高密度脂蛋白血症。由于起病隐匿， 进展缓慢，高脂血症一般不会引起人们太多不适，常不为患者所察 觉，其主要危险在于导致动脉粥样硬化，引起致死性疾病，如冠心 病、脑卒中、心肌梗死等。应用调脂药物是目前治疗高脂血症的主 要方法，临床上常用的调脂药物分为他汀类、贝特类、烟酸类、月旦 酸螯合剂、胆固醇吸收抑制剂。本文将重

2、点讨论他汀类调脂药物的 临床应用。他汀类药物是治疗高胆固醇血症的首选药物。它具有抑制人体合成胆固 醇、降低血中甘油三酯浓度的作用。一般的他汀类药物适用于治疗除纯合子家 族性（遗传性）高胆固醇血症以外的任何类型的高胆固醇血症（在他汀类药物中 唯有辛伐他汀对于纯合子家族性的高胆固醇血症有一定的疗效）。短期内服用 他汀类药物较为安全，长期服用此药则容易产生副作用。所以长期服用此药的 患者应定期检查其血丙氨酸氨基转换酶及肌酸激酶等项目。儿童、孕妇、哺乳 期的妇女及存在肝脏病变者禁用他汀类药物。本类药不宜与烟酸、贝特类、环 胞霉素合用，以免引起严重的肌肉及肝、肾功能损害。常见的他汀类药物有如 下几种：普

3、伐他汀，洛伐他汀，氟伐他汀，阿托伐他汀，辛伐他汀。1他汀类药物的适应症1.1降脂HMG-CoA还原酶是胆固醇合成酶系中的限速酶，他汀类药物通过对其的抑 制作用，使胆固醇合成减少，血浆和组织细胞内胆固醇浓度均降低，促进浓度依 赖的低密度脂蛋白(LDL)受体活性提高，加速LDL的分解代谢，并能减少极低密 度脂蛋白(VLDL)生成，使VLDL转化成LDL减少，从而进一步降低低密度脂蛋 白胆固醇(LDL-C)水平，故他汀类药物能显著降低血胆固醇和低密度脂蛋白水平， 使血胆固醇(TC)平均下降30%40%, LDL-C下降35%45%。阿托伐他汀是 新一代他汀类降血脂药,它不仅能降低胆固醇，而且也能降低

4、甘油三酯，其作用远 比辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀和洛伐他汀强。1.2抗动脉粥样硬化作用他汀类药物因能降低血脂，减少脂质浸润和泡沫细胞形成，对延迟动脉粥样 硬化有利；可通过抑制血管壁细胞增殖和促进细胞凋亡，使内皮功能正常化，改 变斑块的不稳定性，延缓动脉粥样硬化的发生、发展。其作用机制可能是通过阻 断羟甲基戊二酸通路，特别是抑制类异戊二烯代谢产物的形成而发挥作用。大量 实验证明，他汀类药物可减少冠状动脉事件的发生，对于有心绞痛或急性心肌梗 死病史的患者，使用他汀类药物可减少冠心病的发作次数，减少心脏手术(冠心 病手术或血管成形术)的发生率。1.3减少卒中发生的危险性卒中分为缺血性和非缺血性两大

5、类，其缺血性卒中和CHD 一样都是AS所 致。致心脏疾病的发生和卒中的一个重要相关蛋白为炎性蛋白(CRP)，用他汀 类治疗能使CRP下降至卒中阈值2.0mg/L以下，使缺血性卒中的危险下降10% 30% 1。1.4在治疗脂肪肝中的应用辛伐他汀可显著改善酒精性脂肪肝的肝功能及血脂异常，且疗效与患者是否 合并丙型肝炎感染无关。有人将普伐他汀试用于2例原发性胆汁性肝硬化患者， 结果升高的血浆总胆固醇水平呈大幅度下降，肝功能有所改善。提示HMG-CoA 还原酶抑制剂对有肝病或饮酒史的患者也较安全。降脂治疗可能有助于防治微血 栓形成及脂肪性肝炎和纤维化的发生2。1.5治疗骨质疏松症该作用是他汀类药物与降

6、脂作用无关的新的药理作用。一些临床研究发现， 服用他汀类药物可伴有髋部骨密度增加和骨折危险性降低(相对危险率= 0.30)。 目前，还不能采用他汀类药物来预防骨折，作为潜在的骨合成代谢剂值得做进一 步的研究3。1.6免疫抑制他汀类药物调节免疫反应，抑制抗体依赖细胞和自然杀伤细胞的细胞毒作 用，减轻免疫损伤。可有效地减少器官移植后的排斥反应。1.7预防痴呆广泛用于预防心脏病及脑卒中的降胆固醇他汀类药物，同时具有降低阿尔茨 海默病及其他痴呆症风险系数的功效。服用他汀类药物的患者痴呆症的可能性比 那些非高脂水平患者及服用其他降脂药的患者少70%。流行病学调研结果也肯定 了他汀类药物在降低阿尔茨海默病

7、及痴呆危险性方面的重要作用。1.8抗肿瘤作用他汀类药物可抑制多种肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡。目前认为，肿瘤细胞 具有无限的增殖能力，细胞调亡减少，他汀类药物可以抑制肿瘤细胞增殖，促进 凋亡，为恶性肿瘤的治疗提供了新的思路。2他汀类药物的用法用量2.1常规他汀类药物的应用药物名商品名常规剂量洛伐他汀(lovastat in)美降之10-80mg/d,每晚顿服辛伐他汀(simvastat in)舒降之5-80mg/d ,每晚顿服普伐他汀(pravastat in)普拉固10-40mg/d,每晚顿服。氟伐他汀(fluvastat in)来适可20-80mg/d,每晚顿服阿托伐他汀(atorvasta

8、ti n)立普妥、尤佳10-80mg/d,每日一次瑞舒伐他汀(Rosuvastatain)可定1040mg/d,每日一次2.2高度血脂症的治疗他汀类是目前最常用的降低LDL-C的药物，当常规剂量他汀不能使患者的 LDL-C达标时，需要成倍增加剂量。然而，任何他汀剂量倍增时，降低LDL-C的疗 效仅额外增加6%左右。所以，有时需要考虑采用其他策略提高达标率，如联合用 药。胆固醇吸收抑制剂依折麦布(ezetimibe) 口服后被迅速吸收，广泛地结合成依 折麦布-葡萄糖昔酸，作用于小肠细胞的刷状缘，可有效地抑制胆固醇吸收。由于减 少胆固醇向肝脏的释放，促进了肝脏LDL受体的合成，又加速了 LDL的代

9、谢。依折麦布常用剂量为10 mg/d,使LDL-C降低约18%25%,与他汀类合用对 LDL-C、HDL-C和甘油三酯 的抑制有相加作用，未见有临床意义的药物间药代动 力学相互作用，安全性和耐受性良好。胆固醇吸收抑制剂和胆固醇合成抑制剂联 合应用可能是今后提高LDL-C达标率的一种良好措施。Table 3 Summary of safety data (All Patients as Treated population)他汀类与依折麦嚅翩4Atirvatatih 40 rtig N = 130 n (%)N 鼻 119n您)二 1 AEll R3IB (138)Drug-related* A

10、Ei2 (17 -3 (23)阳OLlE AEe1 (M)1 (M)Diontinuaricns1:；1吃 to in AECi2 (15)/ui? to 甘 dru-ri?r?d AEG2 (15)iallbladder-rlar；: aesCi0Gastrointetinal-rel-ated AEs1丽）Hepatitis.-related AEi1）3AllnrLjir rnapriori or raihCiALT 乏 A. LLN or AST sL.LN00Cretinirie kinasn 卫 lOx LLN003他汀类药物的不良反应及禁忌3.1 一般不良反应他汀类药物耐受性好，

11、一般不良反应有口干、腹痛、便秘、流感症状、消化不良、 转氨酶升高等，发生率$1%，偶见过敏反应、视力模糊，停药后均可消失。3.2肌肉毒性一般来说，肌病的发生率约为0.1%0.2%，且与剂量相关。若出现肌病后 继续用药，则可进展为急性肾衰和横纹肌溶解5。临床表现为：肌痛、肌触痛、 肌无力、肌病、跛行，严重者引起横纹肌溶解症。除肌肉症状外，还表现为：血 清肌磷酸激酶（CK）升高达正常高限10倍以上，血清ALT升高到正常高限3倍 以上，肌肉活检为非特异性炎症改变，肌电图显示肌病表现，肌球蛋白。尿肌肉 毒性是他汀类药物的严重不良反应。FDA不良事件报告数据（肌毒性）（1997.112000.3）他汀类

12、氟伐他汀辛伐他汀阿托伐他汀横纹肌溶解0.63.61.2肌病0.61.60.5肌炎0.21.30.6肌痛2.77.58.0*单位：/100,000人年3.3肝毒性所有他汀类药物都可产生肝毒性，其发生率为1%6,且呈现剂量依赖性， 阿托伐他汀、西立伐他汀、洛伐他汀都有引起ALT升高的报道。3.4其他不良反应李东宝6报道，他汀类药物可引起阳痿。英国威尔士医学院研究人员报告， HMG-CoA还原酶抑制剂可能引起阳痿，他们查阅美国国会图书馆数据库， Med inc发现57例阳痿病例与使用他汀类药物有关，另外有163例其他病例报道。 英国医药安全委员会，有77例报告阳痿的病例与辛伐他汀有关，其中44例换药

13、 后恢复。3.5禁忌症（1）孕妇、哺乳期妇女及计划妊娠的妇女禁用他汀类药物。（2） 一部分高脂 血症儿童虽可耐受1040mg/d的辛伐他汀或20mg/d洛伐他汀，但一般不用于 儿童。（3）他汀类药物主要经肝脏代谢和排除，普伐他汀亦可经肾脏排泄，当肾功能衰竭时，由于经肾脏排泄的神经纤维酸衍生物蓄积，促进了他汀类对横 纹肌的溶解作用。因此，肝肾功能轻度受损，应十分慎重使用。若肝肾功能明显 受损应禁用他汀类药物。（4）严重酗酒者使用他汀类药物后应严密随访观察。 胆汁淤积应停止使用。（5）急重症感染、低血压、大手术、外伤、严重代谢和内分泌疾患、电解质紊乱及未控制的癫痫等均是增加横纹肌溶解和诱发肾功衰

14、竭的危险因素，应禁用所有种类的他汀类药物。（6）他汀类过敏或有肌病史者4药理作用4.1降脂作用HMG-CoA还原酶是胆固醇合成酶系中的限速酶，他汀类药物通过对其抑制 作用，使胆固醇的合成减少，血浆和组织细胞内胆固醇浓度均降低，促进浓度依 赖的低密度脂蛋白（LDL）受体活性提高，加速LDL的分解代谢，并能减少极低 密度脂蛋白（VLDL）合成，使VLDL转化成LDL减少，从而进一步降低LDL-C 水平。故他汀类药物能显著降低TC和LDL水平，使TC平均下降30%40%， LDL-C下降35%45%。几种他汀类药物降脂作用比较详见表。他汀类药物比较药名HDL(%)最大剂量（mg/d）降低LDL（最大

15、%）降低LDL（%）降低TG(%)升高洛伐他汀804034168.6辛伐他汀8047411812普伐他汀4034342412氟伐他汀402424108阿托伐他汀806050296*FDA未批准使用80mg/d4.2防治心脑血管疾病一项长达5.5年的针对他汀类药物的临床疗效试验（超过30 800病例）统计 表明，作为一级或二级预防冠心病类药物，其可使冠心病的发病率降低25% 60%,全病因死亡的危险性降低约30 %。此外，还有显著降低心绞痛和脑血管 意外发生的危险性，并可大大减少冠脉架桥、移植和血管造影的必要性。这种对 心脑血管的独特防治和保护作用，主要体现在：减少纤维蛋白原水平和粘度；增 强移植后的免疫耐受；减少血管平滑肌细胞对LDL的摄取和聚集；增加游离胆 固醇；减少巨噬细胞内的胆固醇酯浓度；抑制组织因子的释放，及活化内皮细胞 内的一氧化氮（NO）合酶、增加NO而扩张血管和减少栓塞，表现为改善内皮 功能，抗血小板聚集，减轻或