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1、# / 58病理学1. 有关药物吸收的错误描述是DA. 药物吸收指药物自给药部位进入血液循环的过程B. 药物从胃肠道吸收主要是被动转运C. 弱碱性药物在碱性环境吸收增多D. 舌下或直肠给药吸收少，起效慢E. 非脂溶性的药物皮肤给药不易吸收2. 弱碱性药物 AA. 酸化尿液可加速其排泄B. 在胃中易于吸收C. 酸化尿液时易被重吸收D. 在酸性环境中易跨膜转运E. 碱化尿液可加速其排泄3. 部分激动药的特点是 CA. 与受体亲和力高而无内在活性B. 与受体亲和力高而有内在活性C. 更有较强亲和力而内在活性不强， 低剂量可 产生激动效应，高剂量可拮抗激动药的作用D .具有一定亲和力， 但内在活性弱，
2、 增加剂量 后内在活性增强E. 无亲和力，也无内在活性4. 长期使用具有依赖性的药物，停药会出现 CA. 后遗效应B. 特异质反应C. 戒断症状D. 停药反应B. 继发反应5. 按一级动力学消除的药物特点为BA. 药物的半衰期与剂量有关B. 为绝大多数药物的消除方式C. 单位时间内实际消除的药量不变D. 单位时间内实际消除的药量递增E. 体内药物经23个t1/2后，可基本清除干净6. 毛果芸香碱滴眼可引起EA. 缩瞳，眼内压升高，调节痉挛B. 缩瞳，眼内压降低，调节麻痹C. 扩瞳，眼内压升高，调节麻痹D. 扩瞳，眼内压升高，调节痉挛E. 缩瞳，眼内压降低，调节痉挛7. 毛果芸香碱对眼睛的作用为
3、 CA. 扩瞳、调节麻痹B. 扩瞳、升高眼内压C. 缩瞳、调节痉挛D. 扩瞳、降低眼内压E. 缩瞳、升高眼内压8. 何药是抢救青霉素引起过敏性休克首选 药 CA. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 多巴胺E. 普萘洛尔9. 多巴胺药理作用不包括 EA. 激动心脏伊受体B. 促进去甲肾上腺素的释放C. 激动血管a受体D. 激动血管多巴胺受体E. 激动心脏M受体10. 异丙肾上腺素的作用有 CA. 收缩血管、 舒张支气管、增加组织耗氧量B. 收缩血管、 舒张支气管、降低组织耗氧量C. 舒张血管、 舒张支气管、增加组织耗氧量D. 舒张血管、 舒张支气管、降低组织耗氧量E. 舒张血管、
4、 收缩支气管、降低组织耗氧量11. 肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是 DA. 过敏性休克B. 房室传导阻滞C. 与局麻药配伍，延长局麻药的作用时间D. 心脏骤停E. 局部止血12. B受体阻断药BA. 可使心率加快、心排出量增加B .有时可诱发或加重哮喘发作C .促进脂肪分解D .促进肾素分泌E. 升高眼内压作用13. 下列哪个不用于表面麻醉的药物是 BA. 丁卡因B .普鲁卡因C .苯妥英钠D .利多卡因E. 奎尼丁14. 苯二氮卓类药物的催眠作用机制是 BA. 与GABA受体a亚单位结合B. 增强GAB能神经传递和突触抑制C. 与B亚单位苯二氮卓受体结合D. 促进GAB的释放E. 减慢
5、GAB的降解15. 苯二氮卓类药物作用特点为 EA. 对快动眼睡眠时相影响大B .没有抗惊厥作用C. 没有抗焦虑作用D. 停药后代偿性反跳较重E .可缩短睡眠诱导时间16. 不属于苯二氮卓类药物作用特点的是BA. 具有抗焦虑作用B. 具有外周性肌松作用C. 具有镇静作用D. 具有催眠作用E .用于癫痫持续状态17. 能治疗癫痫发作而无镇静催眠作用的药 物是 BA. 地西泮B. 苯妥英钠C. 苯巴比妥D. 扑米酮E. 以上都不是18. 用左旋多巴或M受体阻断剂治疗震颤麻 痹（帕金森病），不能缓解的症状是 EA. 肌肉强直B. 随意运动减少C. 动作缓慢D. 面部表情呆板E. 静止性震颤19. 氯
6、丙嗪抗精神病作用机制主要是 AA. 阻断中枢多巴胺受体B. 激动中枢M旦碱受体C. 抑制脑干网状结构上行激活系统D. 阻断中枢5 HT受体E. 阻断中枢肾上腺素受体20. 氯丙嗪临床不用于 CA. 甲状腺危象的辅助治疗B. 精神分裂症或躁狂症C. 晕动病引起呕吐D. 加强镇痛药的作用E. 人工冬眠疗法21. 下列对氯丙嗪叙述错误的是 AA. 对刺激前庭引起的呕吐有效B. 可使正常人体温下降C. 可加强苯二氮卓类药物的催眠作用 D可阻断脑内多巴胺受体E. 可抑制促皮质激素的分泌22. 不属于氯丙嗪不良反应的是 BA. 帕金森综合征B. 抑制体内催乳素分泌C. 急性肌张力障碍D. 患者出现坐立不安
7、E. 迟发性运动障碍23. 吗啡适应证为 DA. 颅脑外伤疼痛B. 诊断未明急腹症疼痛C. 哺乳期妇女止痛D .急性严重创伤、烧伤所致疼痛E. 分娩止痛24. 解热镇痛药的解热作用机制是 AA. 抑制中枢PG合成B. 抑制外周卩苗成C. 抑制中枢PG笔解D. 抑制外周PG笔解E. 增加中枢PG释放25. 血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）的特点为 CA. 可用于各型高血压，有反射性心率加快B .对肾脏无保护作用C. 可防治高血压患者心肌细胞肥大D. 长期用药易引起电解质紊乱E. 对高血压患者的血管壁增厚无防治作用26. 高血压伴心绞痛及哮喘患者，出现肾功 能不全时，下列最适合的治疗药是 CA.
8、 卡托普利B .普萘洛尔C .硝苯地平D .氢氯噻嗪E. 哌唑嗪27. 血管紧张素 I 转化酶抑制药卡托普利降 压作用不包括 DA. 抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统B. 抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统C. 减少缓激肽的降解D. 阻滞钙通道，抑制 Ca2+内流E. 抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放28. 强心苷对下列哪种原因所致的慢性心功 能不全疗效较好 DA. 甲状腺功能亢进B. 维生素Bl缺乏C .严重二尖瓣狭窄D. 先天性心脏病E. 缩窄性心包炎29. 强心苷治疗心房纤颤的机制主要是 BA. 缩短心房有效不应期B. 减慢房室传导C. 抑制窦房结D. 直接抑制心房纤颤E.
9、 延长心房不应期30. 治疗慢性心功能不全和逆转心肌肥厚并能降低病死率的药物是 EA. 强心苷B. 哌唑嗪C. 硝酸甘油D .酚妥拉明E. 卡托普利31. 不属于硝酸甘油作用机制的是 EA. 降低室壁肌张力B. 降低心肌氧耗量C. 扩张心外膜血管D. 降低左心室舒张末压E. 降低交感神经活性32. 变异型心绞痛患者首选药物是 DA. 胺碘酮B. ACEIC. 利多卡因D. 硝苯地平E. 普萘洛尔33. 胺碘酮药理作用是 AA. 延长APD阻滞Ns+内流B. 缩短APD阻滞Ns+内流C. 延长ERP促进K+外流D. 缩短APD阻断B受体E. 缩短ERP阻断a受体34. 属于Ic类的抗心律失常药物
10、是CA. 奎尼丁B. 利多卡因C. 普罗帕酮D. 胺碘酮E. 维拉帕米35. 具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛 作用的药物是 BA. 可乐定B. 普萘洛尔C .利多卡因D. 硝酸甘油E. 氢氯噻嗪36. 下列对心房颤动无治疗作用的药物是 CA. 强心苷B. 奎尼丁C .利多卡因D. 维拉帕米E. 普萘洛尔37. 作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是 DA. 螺内酯B. 氨苯蝶啶C. 甘露醇D. 呋塞米E. 氢氯噻嗪38. 可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是 BA. 甘露醇B. 螺内酯C. 呋塞米D .糖皮质激素E. 氢氯噻嗪39. 治疗脑水肿的首选药是 AA. 甘露醇B. 螺内酯
11、C. 呋塞米D. 氯噻嗪E. 氢氯噻嗪40. 肝素抗凝血作用的主要机制是 CA. 阻碍凝血因子n、/、X的合成B. 抑制血小板聚集C. 增强AT川对凝血因子的灭活作用D. 降低血中钙离子浓度E. 促进纤维蛋白溶解41. 具有体内外抗凝血作用的药物是 AA. 肝素B. 阿司匹林C. 香豆素类D. 链激酶E. 右旋糖酐42. 链激酶属于 DA. 促凝血药B. 抗血小板药C. 抗贫血药D. 纤维蛋白溶解药E. 抗凝血药43. 硫脲类抗甲状腺药可引起的严重不良反 应是 CA. 黏液性水肿B. 心动过缓C. 粒细胞缺乏症D. 低蛋白血症E. 再生障碍性贫血44. 磺酰脲类药物药理作用为 BA. 可使电压
12、依赖性钾通道开放B. 可促进胰岛素释放而降血糖C. 不改变体内胰高血糖素水平D. 可使电压依赖性钠通道开放E. 能抑制抗利尿激素的分泌45. 在炎症后期，使用糖皮质激素不具有的作用是 EA. 抑制毛细血管增生B. 抑制纤维母细胞增生C .延缓肉芽组织生成D .防止粘连，减轻后遗症E. 促进创口愈合46. 下列关于糖皮质激素抗炎作用的正确叙 述是AA. 对抗各种原因如物理、 生物等引起的炎症B. 能提高机体的防御功能C. 促进创口愈合D. 抑制病原体生长E. 直接杀灭病原体47. 糖皮质激素类药物可用于治疗 BA. 原发性血小板增多症B. 急性淋巴细胞白血病C. 慢性粒细胞白血病D .真性红细胞
13、增多症E. 骨质疏松48. 长期应用糖皮质激素后，突然停药所产 生的反跳现象是由于病人 BA. 对糖皮质激素产生耐药性B. 对糖皮质激素产生了依赖或病情未能完全控制C. 肾上腺皮质功能亢进D. 肾上腺皮质功能减退E. ACTH分泌减少49. 糖皮质激素不用于 DA. 急性粟粒性肺结核B. 血小板减少症C. 中毒性休克D. 骨质疏松E. 脑（腺）垂体前叶功能减退50. 主要用于预防支气管哮喘的药物是 DA. 氨茶碱B. 肾上腺素C. 特布他林D .色甘酸钠E.异丙肾上腺素51. 对侠受体有选择性激动作用的平喘药是CA. 茶碱B. 肾上腺素C .沙丁胺醇D .色甘酸钠E.异丙肾上腺素52. 下列不
14、应选用青霉素 G的情况是BA. 梅毒B. 伤寒C. 鼠咬热D. 气性坏疽、钩端螺旋体病E. 钩端螺旋体病53. 对青霉素G最敏感的病原体是BA. 立克次体B. 钩端螺旋体C. 衣原体D. 支原体E. 真菌54. 第三代头孢菌素的特点是 BA. 主要用于轻、中度呼吸道和尿路感染B. 对革兰阴性菌有较强的作用C. 对B内酰胺酶的稳定性较第一、二代头孢菌素低D. 对肾脏毒性较第一、二代头孢菌素大E. 对组织穿透力弱55. 抗绿脓杆菌作用最强的抗生素是 AA. 头孢他定B. 头孢拉定C. 头孢孟多D. 磺苄西林E. 羧苄西林56. 下列治疗军团菌病的首选药物是 DA. 青霉素 GB. 氯霉素C. 四环素D. 红霉素E. 土霉素57. 下列氨基甙类抗生素均对前庭功能有损 害，表现为眩晕、恶心、呕吐、眼球震颤和 平衡障碍，发生率最高的药物是 AA. 链霉素B.
