《根系总吸收面积和活性吸收面积的测定》由会员分享，可在线阅读，更多相关《根系总吸收面积和活性吸收面积的测定（3页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、根系总吸收面积和活性吸收面积的测定【原理】 根据植物矿质吸收的理论，植物对溶质的最初吸收具有吸附的特性，并假定这时在根 系表面均匀地覆盖了一层被吸附物质的单分子层，因此可以根据根系对某种物质的吸附量来 测定根的吸收面积。常用甲烯蓝作为被吸附物质，它的被吸附量可以根据供试液浓度的变化 用比色法准确地测出。已知1mg甲烯蓝成单分子层时所占面积为l.lm2,据此即可求出根系 的总吸收面积。当根系在甲烯蓝溶液中已达到吸附饱和而仍留在溶液中时，根系的活跃部分 能把原来吸附的物质吸收到细胞中去,因而继续吸附甲烯蓝。从后一吸附量求出活跃吸收面 积,可作为根系活力指标。【仪器与用具】分光光度计1台；100ml
2、烧杯3只；50或100ml量筒1个（依根系大小而定）；吸量 管 1ml 1 支，10ml 1 支；试管（15X150mm） 10 支；容量瓶 1000ml 1 个，100ml 1 个；吸 水纸适量；试管架 1 个。【试剂】0.0002mol/L甲烯蓝溶液：精确称取74.8mg甲烯蓝（C H N SCl3H 0）,加水溶解，16 18 32定容至1000ml。此溶液每ml含甲烯蓝0.0748mg。0.010mg/ml的甲烯蓝溶液:用刻度吸管吸取0.0002mol/L甲烯蓝13.37ml定容至100ml, 摇匀即成。【方法】1. 植物材料的准备 本实验最好采用水培或砂培植物，以获得完整而无损伤的根
3、系。玉米 根系发达，是较好的材料。如无水培、砂培试材，也可用盆栽植物，用水将盆土仔细冲 净后使用。田间栽培的材料因不可能无损地挖出全部根系，最好避免在正式试验中使用。2. 甲烯蓝溶液标准曲线的制作 取试管7支编号，按表14-1次序加入各溶液，即成甲烯蓝 系列标准液。表 14-1 各试剂加入顺序11345&70. C I吨任:甲烯蓝陪港.L11J014681010$S6-120甲烯篮诫度晦E10O.M1(J.W?0.004DM60.01以第1管（水）为参比在分光光度计下比色，取波长660nm，读出光密度，以甲烯蓝浓 度为横坐标，光密度为纵坐标绘成标准曲线。3. 取待测植物根系用滤纸将水吸干再用排
4、水法在量杯或量筒中测定其根系体积。把 0.0002mol/L甲烯蓝溶液分别倒在三个编号的小烧杯里，每杯中溶液量约10倍于根的体 积，准确记下每杯的溶液用量。4. 取根系，用吸水纸小心吸干数次，慎勿伤根，然后顺次浸入盛有甲烯蓝溶液的烧杯中， 每杯中浸1.5min。注意每次取出时都要使甲烯蓝溶液能从根上流回到原烧杯中。植物若柿椰甲甲烯蓝潯液呈创幵姑时甲烯遵铁度ng ml.谡根后 辭犠度烧榊檢顼收的 甲儒徑昴!Wffl 煤挥2 饶杯2恨体和;述根吸收 面枳str总的括旣的括錢总的叮：比表面|总的括肢的5. 从三个烧杯中各取lml溶液加入试管，均稀释10倍，测得其光密度，查标准曲线，求出 每杯浸入根系后溶液中剩下的甲烯蓝毫克数。6. 把结果记入表14-2，并以下式求出根的吸收面积：总吸收面积(m2) = (Cl-Cl)XVl + (C2-C2)XV2X1.1 活跃吸收面积(m2) = (C3-C3 )XV3X1.1活跃吸收面积(%)=活跃吸收面积/总吸收面积X100 比表面=根的总吸收面积/根的体积式中C一溶液原来的浓度mg/ml；C 一浸提后的浓度mg/ml； 1，2，3一烧杯编号。
