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1、L烃的衍生物目录L烃的衍生物1L1 卤代烃1L2 乙醇 醇类5L3 苯酚7L4 乙醛 醛类10L5 乙酸 羧酸11L6 酯 油脂13L7 烃的衍生物综合16L1 卤代烃11K1 L1【2014山西第四次四校联考】分子式为C5H12的烃，其分子内含3个甲基，该烃的二氯代物的同分异构体的数目为A8种B9种C10种D11种【知识点】有机物同分异构体的书写【答案解析】C 解析：含3个甲基，其结构应该是，二氯代物书写时先定一个氯原子，有以下几种：、，共10种。故答案选C【思路点拨】本题考查同分异构体的书写，难度不大，根据甲基数目书写符合条件的同分异构体结构是关键。10C3 D2 L1 J4【2014大庆
2、铁人中学高三学年考前模拟】下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是选项实验操作实验现象结论A溴乙烷与氢氧化钠溶液共热后加入硝酸银溶液无浅黄色沉淀出现溴乙烷未水解B向某溶液中先滴加氯水，再滴加少量KSCN溶液。溶液变成血红色溶液中含有Fe2+C常温下，向浓硫酸中投入铁片铁片不溶解常温下，铁不与浓硫酸反应D向盛有碘水的试管中加入CCl4后充分振荡静置液体分层，上层基本无色，下层紫红色碘在CCl4中的溶解度较大【知识点】化学实验方案的评价与判断【答案解析】D 解析：A、溴乙烷与氢氧化钠溶液共热后加入硝酸银溶液，此时溶液呈碱性，所以，无黄色沉淀出现，不能说明溴乙烷未水解，故A错误；B、向某溶液中先滴
3、加氯水，再滴加少量KSCN溶液，溶液变成血红色，只能说明溶液中此时含有Fe3+，不能说明原来是否含有Fe2+，故B错误；C、常温下，向浓硫酸中投入铁片，使其钝化，是氧化成致密的氧化膜阻止了反应的进一步进行，故C错误；D、向盛有碘水的试管中加入CCl4后充分振荡静置，碘更易溶于CCl4，密度比水大，所以，下层紫红色，故D正确。故答案选D【思路点拨】本题考查物质的检验和鉴别，侧重于学生的分析和实验能力的考查，为高考高频考点，注意把握物质的性质以及检验方法，难度不大。26J1 J2 L1【2014吉林省九校联合体第二次摸底】（15分）某兴趣小组在实验室用加热乙醇、浓H2SO4、溴化钠和少量水的混合物
4、来制备溴乙烷，检验反应的部分副产物，并探究溴乙烷的性质。（一）溴乙烷的制备及产物的检验：设计了如上图装置，其中夹持仪器、加热仪器及冷却水管没有画出。请根据实验步骤，回答下列问题：（1）竖直冷凝管冷凝水流向 口进 口出，竖直冷凝管冷凝的作用 （2）制备操作中，加入的少量的水，其目的是 ；（填字母）a减少副产物烯和醚的生成 b减少Br2的生成c减少HBr的挥发 d水是反应的催化剂（3）该实验装置中 装置可防止倒吸，中学化学实验中 用此方法防止倒吸。（4）理论上，上述反应的副产物还可能有：乙醚（CH3CH2OCH2CH3）、乙烯、溴化氢等： 检验副产物中是否含有溴化氢：熄灭酒精灯，在竖直冷凝管上方塞
5、上塞子、打开a，利用余热继续反应直至冷却，通过B、C装置检验。B、C中应盛放的试剂分别是 、 。（5）欲除去溴乙烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是 。（填字母）aNaI bNaOH cNaHSO3 dKCl（二）溴乙烷性质的探究：用如图实验装置(铁架台、酒精灯略) 验证溴乙烷的性质：在试管中加入10 mL6mol/L NaOH溶液和2 mL 溴乙烷，振荡。II：将试管如图固定后，水浴加热。 (6)观察到_现象时，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。(7) 为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，将生成的气体通入如图装置。A试管中的水的作用是 ，若无A试管，B试管中的试剂应为
6、。【知识点】有机实验、溴乙烷的制取【答案解析】（一）（1）下 上（2分）冷凝回流（1分）（2）abc（3分） （3）C （1分） 乙酸乙酯制备（1分）（4）苯（或四氯化碳等有机溶剂）（1分）硝酸银或石蕊试液（答出一种即可）（1分） （5）c （2分）（二）(6)液体不分层（1分）(7)吸收乙醇 （1分），溴水（其他合理答案也可给分）（1分） 解析：（一）（1）冷凝管里水流的方向与蒸气的流向相反，否则不能使蒸馏水充满冷凝管，不能充分冷凝，所以竖直冷凝管冷凝水流向是下口进，上口出，乙醇易挥发，竖直冷凝管起到冷凝回流的作用，使乙醇蒸气回流到烧瓶中继续反应；（2）反应中加入少量的水，防止反应进行时发生
7、大量的泡沫，减少副产物乙醚的生成和避免HBr的挥发；（3） 溴化氢极易溶于水，C装置中盛有硝酸银或石蕊试液，检验副产物中是否含有溴化氢，该装置特点是一长管一短管，当气体与液体接触，发生倒吸时，液体会进入集气瓶B中起到防止倒吸的作用，实验室制取乙酸乙酯，乙醇易溶于水，乙酸能和碳酸钠反应，为防止倒吸，常采用该装置；（4）因浓硫酸具有强氧化性，能氧化溴为溴单质，检验溴化氢，可用硝酸银溶液或石蕊溶液检验，但先要除去混有的溴单质，所以，将混合物通过苯（或四氯化碳等有机溶剂）除去溴单质，再通入硝酸银溶液或石蕊溶液； （5）a、除去溴乙烷中的少量杂质Br2，加NaI会引入碘单质杂质；b、加氢氧化钠会引起溴乙
8、烷水解；c、加亚硫酸氢钠只与溴反应不与溴乙烷反应；d、加氯化钾都不反应；（二）（6）因为溴乙烷与氢氧化钠溶液不相溶，会出现分层，故液体不分层时，说明溴乙烷反应较完全；（7）溴乙烷在NaOH乙醇溶液中反应，生成的气体混有乙醇蒸汽，所以将混合气体先通过水可除去乙醇；若无A试管，B试管中装高锰酸钾溶液，混合气体中的乙醇也可以使高锰酸钾褪色，故高锰酸钾要改为溴水，乙醇不与溴水反应。【思路点拨】本题考查了溴乙烷的制取和性质，侧重考查了溴乙烷的除杂，掌握溴乙烷的制备原理是解答的关键，本题难度中等。10L1 L5 I4【2014吉林省九校联合体第二次摸底】分子式为C5H9ClO2的同分异构体甚多，其中能与N
9、aHCO3发生反应产生CO2的同分异构体共有（不考虑立体异构）A. 4种 B. 8种 C. 12种 D. 16种【知识点】有机化学基础、同分异构体【答案解析】C 解析：分子式为C5H9ClO2的有机物能与NaHCO3发生反应产生CO2，说明含有羧基，同时含有氯原子，然后看成丁烷的二元取代产物，丁烷的二元取代产物，主链有4个碳原子时，二元取代产物共有8种：HOOCCHClCH2CH2CH3HOOCCH2CHClCH2CH3 HOOCCH2CH2CHClCH3 HOOCCH2CH2CH2CH2ClCH2ClCH（COOH）CH2CH3CH3CCl（COOH）CH2CH3CH3CH（COOH）CHC
10、lCH3CH3CH（COOH）CH2CH2Cl主链是3个碳原子时，二元取代产物共有4种：HOOCCHClCH（CH3)2 HOOCCH2CCl（CH3）2 HOOCCH2CH（CH2Cl）CH3CH2ClC（COOH）（CH3）2所以符合条件的同分异构体为12种；故答案选C【思路点拨】本题考查同分异构体的书写，解题思想的转换是解题的关键，注意二氯代物可采用定1议2法解题。L2 乙醇 醇类9K1 L2 【2014大庆铁人中学高三学年考前模拟】分子式为C8H10O的芳香族化合物，遇三氯化铁溶液不显色，能与金属钠反应放出氢气，满足条件的同分异构体有A4种 B5种 C10种 D大于10种【知识点】有机
11、化学基础、同分异构体【答案解析】B 解析：根据分子式可知分子中除了含有苯环，取代基中没有不饱和键。遇三氯化铁溶液不显色，能与金属钠反应放出氢气，说明结构中含有醇羟基而不是酚羟基。用C8H10O减去-C6，还有-C2，则苯环上的取代基有：CH2CH2OH、CH(OH)CH3这2种结构，和有两个取代基：CH3、CH2OH位于邻、间、对位3种结构，共5种。故答案选B【思路点拨】本题主要考查了有机物的结构，在分析时抓住不饱和度、取代基的种类来分析。13L2 L3 L5 L62014襄阳五中高三年级五月适应性考试迭香酸有很强的抗氧化性，对癌症和动脉硬化的预防起到一定作用，其结构如右图所示。下列叙述正确的
12、是A迷迭香酸的分子式为C18H15O8B迷迭香酸可以发生加成、取代、消去、显色反应C1mol迷迭香酸跟H2反应，最多消耗8mol H2D1mol迷迭香酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗6mol NaOH【知识点】有机物的结构与性质【答案解析】D 解析：A、由结构简式可知分子式为C18H16O8，故A错误； B、含酚-OH、-COOH、-COOC-、C=C，可以发生加成、取代、显色反应，但不能发生消去反应，故B错误； C、苯环、C=C均能与氢气发生加成反应，则1mol迷迭香酸跟H2反应，最多消耗7molH2，故C错误； D、酚-OH、-COOH、-COOC-均能与NaOH溶液反应，则1mol迷迭
13、香酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗6molNaOH，故D正确；故答案选D【思路点拨】本题考查有机物的结构与性质，注意把握有机物的官能团与性质的关系，明确酚、酯、烯烃的性质即可解答，题目难度不大。9K1 L2 L4 L5 L62014襄阳五中高三年级五月适应性考试某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有（不考虑立体异构） A4种 B5种 C6种 D7种【知识点】有机化学基础、同分异构体【答案解析】B 解析：设为CnH2nOx，若只有1个氧原子，58-16=42，剩下的为碳和氢，14n=42，则碳只能为3个，即为
14、C3H6O，1个不饱和度若有2个O，那么58-32=26，14n=26，n不可能为分数，则不可能为2个氧原子，所以分子式为C3H6O，再根据官能团异构、碳链异构确定同分异构体的种类：醛一种，酮一种，烯醇一种，三元含氧杂环，三元碳环一种，四元杂环一种，共6种，而由题意可知有机物为单官能团，烯醇应舍去。故答案选B【思路点拨】本题主要考查了同分异构体的确定，难度不大，分子式的确定是解题的关键。L3 苯酚38、K1 L3 L7 M3【2014江西重点中学协作体高三第二次联考】【化学选修5：有机化学基础】（15分）苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，经下列反应可制得香料M和高分子化合物N。（部分产物及反应条件已略去） 苯酚的俗名是_。B的官能团名称_ 。已知C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应，C的一氯代物有2种。B与C反应的化学方程式是
