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1、如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!一、A型题(单项选择题) 1大多数药物跨膜转运的方式为 A主动转运B被动转运 C易化扩散D经离子通道 E滤过 答案B 2关于药物的转运，正确的是 A被动转运速度与膜两侧浓度差无关 B简单扩散有饱和现象 C易化扩散不需要载体 D主动转运需要载体 E滤过有竞争性抑制现象 答案D 3下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的 A药物的消除方式主要靠体内生物转化 B药物体内主要代谢酶是细胞色素P450 C肝药酶的专一性很低 D有些药可抑制肝药酶活性 E巴比妥类能诱导肝药酶活性 答案A 4以下选项叙述正确的是 A弱酸性药物主要分布在细胞内 B弱碱性药物主要分布在
2、细胞外 c弱酸性药物主要分布在细胞外 D细胞外液pH值小 E细胞内液pH值大 答案c 5易出现首关消除的给药途径是 A肌内注射B吸入给药 C胃肠道给药D经皮给药 E皮下注射 答案C 6首关消除大、血药浓度低的药物，其 A治疗指数低B活性低 c排泄快D效价低 E生物利用度小 答案E 7从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过 A易化扩散吸收B主动转运吸收 C过滤方式吸收D简单扩散吸收 E通过载体吸收 答案D 8药物与血浆蛋白结合后，将 A转运加快B排泄加快 如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!C代谢加快D暂时失活 E作用增强 答案D 9在酸性尿液中，弱碱性药物 A解离少，再吸收多，排泄慢 B解离少，
3、再吸收少，排泄快 C解离多，再吸收多，排泄快 D解离多，再吸收少，排泄快 E解离多，再吸收多，排泄慢 答案D 10吸收较快的给药途径是 A透皮B经肛 C肌内注射D皮下注射 E口服 答案C 11药物的主要排泄器官为 A肝B。肾 C小肠D汗液 E唾液 答案B 12由胆汁排泄后进入十二指肠，再由十二指肠重吸收，此称为 A首关效应B生物转化 C肝肠循环D肾排泄 E药物的吸收 答案C 13某弱酸性药物pKa为44，在pHl4的 胃液中解离度约是 AO01B0001 C00001D01 EO5 答案B 14关于血脑屏障，正确的是 A极性高的药物易通过 B脑膜炎时通透性增大 C新生儿血脑屏障通透性小 D分子
4、量越大的药物越易穿透 E脂溶性高的药物不能通过 答案B 15关于胎盘屏障，正确的是 A其通透性比一般生物膜大 B其通透性比一般生物膜小 c其通透性与一般生物膜无明显的差别 D多数药物不能透过 E因有胎盘屏障，妊娠用药不必特殊注意 如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!答案c 16pKa是指 A药物解离度的负倒数 B弱酸性，弱碱性药物引起50最大效应的药物浓度负对数 C弱酸性，弱碱性药物在解离50时溶液的pH值 D激动剂增加1倍时所需的拮抗剂对数浓度 E激动剂增加2倍时所需的拮抗剂对数浓度 答案C17对药物分布无影响的因素是 A药物理化性质 B组织器官血流量 C血浆蛋白结合率 D组织亲和力
5、E药物剂型 答案E 18药物和血浆蛋白结合 A永久性 B对药物的主动转运有影响 C可逆性 D加速肾小球滤过 E体内分布加快 答案C 19某弱碱性药物的pKa一98，如果增高尿液的pH，则此药在尿中 A解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E排泄速度并不改变 答案D 20药物的灭活和消除速度可决定其 A起效的快慢 B作用持续时间 C最大效应 D后遗效应的大小 E不良反应的大小 答案B 21口服给药，为了迅速达到坪值并维持其 疗效，应采用的给药方案是 A首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为
6、2D-2tl2 B首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时问为D-2tl2 C首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D-tl2 D首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-tl2 E首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-05l2 答案D 22时一量曲线下面积代表 如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!A药物的剂量 B药物的排泄 c药物的吸收速度 D药物的生物利用度 E药物的分布速度 答案D 23体液pH能影响药物的跨膜转运，这是由于pH改变了药物的 A溶解度B水溶性 C化学结构DpKa E解离度 答案E 24某药3h后存留的血药浓度为原来浓度的125，该药t12应是 A4h
7、B3h C2hD1h EO5h 答案D 25影响半衰期长短的主要因素是 A剂量B吸收速度 C原血浆浓度D消除速度 E给药时间 答案D 26某弱酸性药物在pH一70溶液中解离90，问其pKa值约为 A5B6 C7D8 E9 答案B 27下列关于药物吸收的叙述中错误的是 A吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C口服给药通过首关消除而吸收减少 D舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降 E皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收 答案D 28大多数药物在胃肠道的吸收属于 A有载体参与的主动转运 B一级动力学被动转运 C零级动力学被动转运 D易化扩散转运 E胞饮的方式
8、转运 答案B 29药物肝肠循环影响了药物在体内的 A起效快慢 B代谢快慢 C分布 如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!D作用持续时间 E与血浆蛋白的结合 答案D 30脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过 A主动转运吸收 B简单扩散吸收 C易化扩散吸收 D通过载体吸收 E过滤方式吸收 答案B 31下列药物中能诱导肝药酶的是 A氯霉素B苯巴比妥 C异烟肼D阿司匹林 E保泰松 答案B32肝药酶的特点是 A专一性高，活性有限，个体差异大 B专一性高，活性很强，个体差异大 C专一性低，活性有限，个体差异小 D专一性低，活性有限，个体差异大 E专一性高，活性很高，个体差异小 答案D 33肝功能不全的患
9、者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重注意 A个体差异B高敏性 C过敏性D选择性 E酌情减少剂量 答案E 34下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的 A药物从浓度高侧向浓度低侧扩散 B不消耗能量而都需载体 C可不受饱和度限速与竞争性抑制的影响 D受药物分子量大小，脂溶性，极性影响 E当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止 答案B 35药物主动转运的特点是 A由载体进行，消耗能量 B由载体进行，不消耗能量 C不消耗能量，无竞争性抑制 D消耗能量，无选择性 E无选择性，有竞争性抑制 答案A 36药物简单扩散的特点是 A需要消耗能量 B有饱和抑制现象 如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!C可逆浓
10、度差运转 D需要载体 E顺浓度差转运 答案E 37下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是 A饭后口服给药 B用药部位血流量减少 C微循环障碍 D口服生物利用度高的药吸收少 E口服首关效应后破坏少的药物强 答案D 38易化扩散是 A不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运 B不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有 竞争性抑制的主动转运 C耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运 D不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运 E转运速度无饱和限制 答案D 39药物与血浆蛋白的结合率高，则药物的作用 A起效快B起效慢 C维持时间长D维持时间短 E以上都不是 答案C 40下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的 ApHpKa时，HA一A- BpKa即是弱酸或弱碱性药液50解离时的pH值，每个药都有固定的 pKa CpH的微小变化对药物解离度影响不大 DpKa75的弱酸性药物在胃中基本不解离 EpKa5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的答案c
