FTIR分辨率and扫描次数

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1、热电参数解释光谱分辨率:优于0.4cm-1图谱上两波峰最近间距0.4可以分辨出来,图谱横坐标为波数,即1cm内波数不同反应不同物质。光谱范围:7800-350cm-1优化的中红外KBr分束器范围在7800-350cm-1的物质可以识别,KBr类似于分光器,表面有一层透光物质防止KBr潮解。信噪比:45000:1,p-p(1分钟扫描)这是光信号的信噪比值,工作1分钟(时间不同没有可比性),P-P代表峰峰之间信噪比。峰峰噪音值:9.65X10A-6AU(1分钟扫描)波数精度:优于0.01cm-1这是仪器认为这个波数在图谱横坐标上为1000.01还是1000.02,认物质的精度。噪音值(100um,

2、2分钟扫描,4cm-1分辨率):优于1.7X10A-5Abs用100um波长的红外光,工作2分钟,分辨率调到4(分辨率可以调节,数值越小分辨率越高,扫描样品的时间越长,当知道被测物质里所有的波峰大于4的时候可以选择4的分辨率,分辨率越小噪音越大,通常气体检测所需的分辨率要求最高,一般4就够了,测量固体的分辨率国家保准为8)情况下的噪音值红外光谱谱图质量影响因素汇总FTIR的分辨率是动镜移动距离二倍的倒数如果要说是单位就是这个了:波数:为波长入的倒数,即1cm中所含波的个数波数cm-仁1/入=10000000/入nm=10000/Xm波数单位:cm-1,检测器在接受样品光谱信号的同1、扫描次数对

3、红外谱图的影响:傅里叶变换红外光谱仪测量物质的光谱时时也接受了噪声信号,输出的光谱既包括样品的信号也包括噪声信号。信噪比与扫描次数的平方成正比。增加扫描次数可以减少噪声、增加谱图的光滑性。2、扫描速度对红外谱图的影响:扫描速度减慢,检测器接收能量增加;反之,扫描速度加快,检测器接收能量减小。当测量信号小时(包括使用某些附件时)应降低动镜移动速度,而在需要快速测量时,提高速度。扫描速度降低,对操作环境要求更高,因此应选择适当的值。采用某一动镜移动速度下的背景,测定不同扫描速度下样品的吸收谱图,随扫描速度的加快,谱图基线向上位移。用透射谱图表示时,趋势相反。所以在实验中测量背景的扫描速度与测量样品

4、的扫描速度要一致。3、分辨率对红外谱图的影响:红外光谱的分辨率等于最大光程差的倒数,是由干涉仪动镜移动的距离决定的确切地说是由光程差计算出来的。分辨率提高可改善峰形,但达到一定数值后,再提高分辨率峰形变化不大,反而噪声增加。分辨率降低可提高光谱的信噪比,降低水汽吸收峰的影响,使谱图的光滑性增加。样品对红外光的吸收与样品的吸光系数有关,如果样品对红光外有很强的吸收,就需要用较高的分辨率以获得较丰富的光谱信息;如果样品对红光外有较弱的吸收,就必须降低光谱的分辨率、提高扫描次数以便得到较好的信噪比。4、数据处理对红外谱图质量的影:平滑处理:红外光谱实验中谱图常常不光滑,影响谱图质量。不光滑的原因除了

5、样品吸潮以外还有环境的潮湿和噪声。平滑是减少来自各方面因素所产生的噪声信号,但实际是降低了分辨率,会影响峰位和峰强,在定量分析时需特别注意。基线校正:在溴化钾压片制样中由于颗粒研磨得不够细或者不够均匀,压出的锭片不够透明而出现红外光散射,所以不管是用透射法测得的红外光谱,还是用反射法测得的光谱,其光谱基线不可能在零基线上,使光谱的基线出现漂移和倾斜现象。需要基线校正时,首先判断引起基线变化的原因,能否进行校正。基线校正后会影响峰面积,定量分析要(3) 慎重。样品量的控制对谱图的影响:在红外光谱实验中后才能压片。稀释剂溴化钾与样品的比例非常重要,固体粉末样品不能直接压片,必须用稀释剂稀释、研磨,

6、样品太少不行,样品太多则信息太丰富而特征峰不突出,造成分析困难或吸收峰成平顶。对于白色样品或吸光系数小的样品稀释剂溴化钾与样品的比例是100:1;对于有色样品或吸光系数大的样品稀释剂溴化钾与样品的比例是150:15、影响吸收谱带的因素还有分子外和分子内的因素:如溶剂不同,振动频率不同,溶剂的极性不同,介电常数不同,引起溶质分子振动频率不同,因为溶剂的极性会引起溶剂和溶质的缔合,从而改变吸收带的频率和强度。氢键的形成使振动频率向低波数移动、谱带加宽和强度增强(分子间氢键可以用稀释的办法消除,分子内氢键不随溶液的浓度而改变)。6、影响吸收谱带的其他因素还有:共轭效应、张力效应、诱导效应和振动耦合效应。共轭效应:由于大P键的形成,使振动频率降低。张力效应:当环状化合物的环中有张力时,环内伸缩振动降低,环外增强。诱导效应:由于取代基具有不同的电负性,通过静电诱导作用,引起分子中电子分布的变化及键力常数的变化,从而改变了基团的特征频率。振动耦合效应:当2个相邻的基团振动频率相等或接近时,2个基团发生共振,结果使一个频率升高,一个频率降低。

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