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1、最新版化学教学资料专题四第三单元第2课时1. 乙二酸(HOOCCOOH)又称草酸，通常在空气中易被氧化而变质，而其两分子结晶水合物(H2C2O42H2O)却能在空气中稳定存在。在分析化学中常用H2C2O42H2O做KMnO4的滴定剂，下列关于H2C2O4的说法正确的是()A. 草酸是二元强酸，其电离方程式为H2C2O4=2HC2OB. 草酸滴定KMnO4属于中和滴定，可用石蕊作指示剂C. 乙二酸可通过乙烯经过加成、水解、氧化再氧化制得D. 乙二酸与NaOH溶液反应的产物肯定是Na2C2O4解析：草酸是弱酸；草酸滴定KMnO4属于氧化还原滴定，不需要外加指示剂；草酸与NaOH反应的产物可能是酸式
2、盐。答案：C2. 已知酸性大小：羧酸碳酸酚。下列含溴化合物中的溴原子，在适当的条件下都能被羟基(OH)取代(均可称为水解反应)，所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是()解析：因为酸性大小：羧酸碳酸酚，所以只有羧酸才能跟NaHCO3溶液反应，根据羧酸的定义，只有选项C的物质中Br原子被OH取代后所得的产物属于羧酸。选项A得到的是醇，选项B、D得到的是酚，它们都不能跟NaHCO3溶液反应。答案：C3. 下列物质中，既可与新制的Cu(OH)2共热产生红色沉淀，又可与Na2CO3水溶液反应的是 ()A. 苯甲酸B甲酸C. 乙二酸 D. 乙醛解析：甲酸分子中有醛基和羧基，具有醛和羧酸的性质。答案：B4.
3、 某有机物在一定条件下既可以氧化成羧酸，又可以还原成醇，该酸和该醇可生成分子式为C4H8O2的酯，则下列说法错误的是 ()A. 该有机物既有氧化性又有还原性B. 该有机物能发生银镜反应C. 将该有机物和分子式C4H8O2的酯组成混合物，只要总质量一定不论怎样调整二者的物质的量之比，完全燃烧时得到二氧化碳的量必定相等D. 该有机物是乙酸的同系物解析：某有机物在一定条件下既可以氧化成羧酸，又可以还原成醇，则该有机物为醛，又因为该酸和该醇可生成分子式为C4H8O2的酯，则该有机物为乙醛。答案：D5. 某有机物A的结构简式是：关于它的性质描述正确的是 ()能发生加成反应能溶解于NaOH溶液中，且1 m
4、ol A最多能消耗3 mol NaOH能水解生成两种酸不能使溴水褪色能发生酯化反应有酸性A. BC. 仅D 全部正确解析：A中含有苯环，可发生加成反应；含有COOH，有酸性，可与NaOH溶液反应；含有酯基，可发生水解反应，生成CH3COOH和两种酸，1 mol A最多能消耗3 mol NaOH；不含碳碳双键或叁键等不饱和键，不与溴水反应。答案：D6. 下列说法中，正确的是()B. 可用新制Cu(OH)2来区分甲酸、乙醛、乙酸、乙酸乙酯C. 能与Na2CO3溶液反应的有机物一定是羧酸D. 1 mol苯甲酸在浓H2SO4存在下与足量乙醇反应可得1 mol苯甲酸乙酯解析：的系统名称应为3甲基4苯基丁
5、酸；用新制Cu(OH)2鉴别4种物质的方法是：室温下能使新制Cu(OH)2悬浊液溶解的是甲酸、乙酸；另一组是乙醛、乙酸乙酯，再将两组溶液分别加热，能产生砖红色沉淀的是甲酸、乙醛，不能产生砖红色沉淀的是乙酸、乙酸乙酯；酚羟基、羧基均可与Na2CO3反应；酯化反应是可逆反应，不能进行到底，故1 mol苯甲酸与足量乙醇在浓H2SO4存在下发生酯化反应所得的苯甲酸乙酯应小于1 mol。答案：B7. 有机物甲的分子式为C9H18O2，在酸性条件下甲水解生成乙和丙两种有机物。并测得在同温同压下，同质量的乙和丙的蒸气的体积相同，则甲的可能结构有()A. 8种B14种C. 16种D 18种解析：据题意，可推知
6、乙和丙应为饱和一元羧酸和饱和一元醇，且两者的相对分子质量相等，则醇比酸多一个碳原子，即羧酸的分子式为C4H8O2，其结构有2种，醇的分子式为C5H12O，其结构有8种，故甲的可能结构有2816种。答案：C8. 1 mol与足量NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量是()A. 5 molB4 molC. 3 molD 2 mol解析：1 mol该有机物含有1 mol酚羟基和2 mol酚酯基，因1 mol酚羟基消耗1 mol NaOH,1 mol酚酯基消耗2 mol NaOH，故1 mol该有机物共消耗5 mol NaOH。答案：A9. 某一元醇10 g与乙酸反应生成乙酸某酯的质量为11.
7、58 g，反应后又回收该醇1.8 g，则醇的相对分子质量为()A. 88B102C. 116D 196解析：设该醇的结构简式为ROH，相对分子质量为M(醇)，因：ROHCH3COOHCH3COORH2O，则生成的酯的相对分子质量为：M(醇)42，所以(101.8)/11.58M(醇)/M(醇)42，求得M(醇)102。答案：B10. 2014临汾月考某有机化合物X(C7H8O)与另一有机化合物Y发生如下反应生成化合物Z(C11H14O2)XYZH2O(1)X是下列化合物之一，已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应，则X是下列物质中的_(填标号字母)。(2)Y的分子式是_，可能的结构简式是_和_
8、。(3)Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反应后，其产物经酸化可得到F(C4H8O3)。F可发生如下反应：FH2O该反应的类型是_，E的结构简式是_。(4)若Y与E具有相同的碳链，则Z的结构简式为_。解析：根据XYZH2O突破，推出X为醇，Y为羧酸，Z为酯。由(1)推出X为D(苯甲醇)，再由X和Z的分子式求得Y的分子式为C4H8O2，羧酸C4H8O2的可能结构简式有两种：CH3CH2CH2COOH和(CH3)2CHCOOH。由Y(C4H8O2)的一种同分异构体E发生银镜反应，可得E为羟基醛，结构简式为HOCH2CH2CH2CHO。由题意与(3)可得羧酸Y为直链，则Z为。答案：(1
9、)D(2)C4H8O2CH3CH2CH2COOHCH3CH(CH3)COOH(3)酯化反应HOCH2CH2CH2CHO11. 已知CHO具有较强还原性，橙花醛的结构简式是(CH3)2CCHCH2CH2C(CH3)=CHCHO。欲验证分子中有碳碳双键和醛基，甲、乙两学生设计了如下方案：甲：取少量橙花醛滴加溴水；在反应后的溶液中滴加银氨溶液，水浴加热。乙：取少量橙花醛滴加银氨溶液，水浴加热；在反应后的溶液中先加稀硫酸酸化再滴加溴水。回答下列问题：(1)能达到实验目的的是_(填“甲”“乙”或“甲、乙均可”)。(2)对不可行方案说明原因(认为均可的此题不答)_。(3)对可行方案：依据现象是_；反应方程
10、式是_。依据现象是_；反应方程式是_。解析：解答本题的关键是确定醛基和碳碳双键检验的先后顺序。由于溴水(Br2)也能氧化醛基(CHO)，所以必须先用银氨溶液检验醛基(CHO)；又因为银氨溶液氧化醛基后溶液为碱性，所以应先酸化后再加溴水检验碳碳双键。答案：(1)乙(2)CHO有很强的还原性，若先加溴水(Br2)，则Br2会将CHO和均氧化，达不到实验目的(3)产生银镜(CH3)2CCHCH2CH2C(CH3)=CHCHO2Ag(NH3)2OH(CH3)2CCHCH2CH2C(CH3)=CHCOONH43NH32AgH2O溴水褪色(CH3)2CCHCH2CH2C(CH3)CHCOONH42Br2(
11、CH3)2CBrCHBrCH2CH2C(CH3)BrCHBrCOONH412. 下图中，A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。根据上图回答问题：(1)D、F的化学名称是_、_。(2)写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型。_，_；_，_；(3)A的结构简式是_，1 mol A与足量的NaOH溶液反应会消耗_mol NaOH。(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有_个。含有邻二取代苯环结构与B有相同官能团不与FeCl3溶液发生显色反应解析：本题为一道有机综合题，着重考查有机物的结构与性质。由反应的反应条件及产物E的结构可知B为；由反应易知D为乙醇，再结合反应的反应条件及产物F的组成
12、知C为乙酸，显然B、C、D三者是有机物A水解、酸化的产物，A(C13H16O4)的结构简式为。B的同分异构体有多种，其中符合所给条件的结构有3种，它们是： 。答案：(1)乙醇乙酸乙酯(2)H2O酯化反应(或取代反应)CH3CH2OHCH2CH2H2O消去反应(4)313. 乙酸乙酯是重要的有机合成中间体，广泛应用于化学工业。实验室可以用如图所示装置制备乙酸乙酯。(1)该反应的化学方程式为_，装置中干燥管的作用是_。(2)为证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用，某同学利用图所示装置进行了以下4个实验。实验开始时先用酒精灯微热3 min，再加热使之微微沸腾3 min。实验结束后充分振荡试
13、管再测有机层的厚度，实验记录如下：实验编号试管中试剂试管中试剂测得有机层的厚度/cmA3 mL乙醇、2 mL乙酸、1 mL 18 mol/L浓硫酸饱和Na2CO3溶液5.0B3 mL乙醇、2 mL乙酸0.1C3 mL乙醇、2 mL乙酸、6 mL 3 mol/L硫酸1.2D3 mL乙醇、2 mL乙酸、盐酸1.2实验D的目的是与实验C相对照，证明H对酯化反应具有催化作用。实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是_mL和_mol/L。分析实验_(填实验编号)的数据，可以推测出浓硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的产率。浓硫酸的吸水性能够提高乙酸乙酯产率的原因是_。加热有利于提高乙酸乙酯的产率，但实验发现温度过高乙酸乙酯的产率反而降低，可能的原因是_。解析：试管中有机层的厚度大，说明反应生成的乙酸乙酯多，产率大。实验D和实验C的目的相同，应使反应的条件相同，即两种酸的体积和c(H)相同。A、C实
