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1、名词解释1、苄位卤取代:苄位氢原子被卤素原子取代2、烯丙位卤取代：烯丙位氢原子被卤素原子取代3、缺电子体系：含有空轨道的体系4、富电子体系：电子云密度高或含有未共用电子对的体系5、脱羧卤置换反应：羧酸脱去二氧化碳，生成比原产物少一个碳原子的卤代烃的反应6、卤交换反应：有机卤化物和无机卤化物之间进行卤素交换的反应7、SN1反应：单分子亲核取代反应8、SN2反应：双分子亲核取代反应9、NBA：N-溴代乙酰胺10、t-BuOH：叔丁醇11、t-BuOCl：次氯酸叔丁酯12、n-BuLi：正丁基锂13、Ni2B(p-2)：在乙醇溶液中制备的硼化镍14、TsCl：对甲苯磺酰氯15、s-BuLi：仲丁基锂
2、16、i-PrOH：异丙醇17、释电子基：能增加相邻基团电子云密度的基团18、还原胺化反应：羰基与胺加成脱水成亚胺，再还原为胺类化合物19、吸电子基：能减少相邻基团电子云密度的基团20、反应机理：反应发生的机制和道理21、邻苯二甲酰亚胺制胺法：邻苯二甲酰亚胺和卤代烃在碱性条件下反应，然后肼解得伯胺的反应22、a羟烷基化反应：含有活性a氢原子的醛酮，在碱或酸的催化下发生缩合，生成仆羟基醛或酮类化合物的反应23、Blanc反应：芳烃在甲醛、氯化氢和路易斯酸或质子酸的存在下，在芳环上引入卤烷基的反应24、仆羟烷基化反应：活性化合物与环氧乙烷发生反应，生成3羟烷基化产物25、羰基烃化反应：醛、酮的羰基
3、还原为亚甲基的反应26、3羰烷基化反应：a3不饱和羰基化合物在碱性催化剂存在下与亲核试剂发生缩合生成3羰烷基化类化合物27、双烯合成：1，3-丁烯衍生物和乙烯衍生物在加热情况下生成环己烯骨架的反应28、活性亚甲基：邻位具有羰基或其他强吸电子基的亚甲基结构29、单线态：两个价电子自旋方向相反时，此种分子状态为单线态30、三线态：两个价电子自旋方向相同时，此种分子状态为三线态31、Wittig试剂：卤代物与三苯膦在碱作用下形成磷内盐32、化学氧化：利用化学试剂进行氧化33、AC20:乙酸酐34、(phC0)20:苯甲酸酐35、ACCl：乙酰氯36、Bn2O2:过氧苄基醚37、Ar0H：芳香酚38、
4、S0C12：二氯亚砜39、PE:石油醚40、Et3N:三乙胺41、Collins氧化法：以三氧化铬吡啶复合物的二氯甲烷溶液作为氧化剂的方法42、Jones氧化法：以三氧化铬硫酸的丙酮溶液作为氧化剂的方法43、DDQ氧化法：以二氯二氰苯醌作为氧化剂的方法44、Ag2CO3氧化法：以碳酸银作为氧化剂的方法45、Al（O-i-Pr）3：三异丙氧基铝46、DMSO氧化法：以二甲亚砜作为氧化剂的方法47、LAH还原法：以四氢铝锂作为还原剂的方法48、极性倒置：通过杂原子的交换、引入或添加，将某一合成子的正常极性转化成其相反的性质的过程49、Clemmensen还原法：锌汞齐盐酸反应将羰基还原成亚甲基的反
5、应50、Wolff还原法：肼在碱性条件下还原羰基成亚甲基的反应51、多相催化氢化：使用过渡金属等催化剂，使得不饱和烃加氢形成饱和烃的过程52、催化转移氢化：在催化剂的作用下，氢由氢的给体转移到有机化合物反应底物的反应53、Rosenmund反应：酰卤用催化氢化或金属氢化物选择性地还原为醛的反应54、Dieckmann反应：指二元羧酸的酯类在金属钠或醇钠作用下发生分子内的克莱森缩合反应，形成环状的3酮酯55、质子酸：水溶液中能电离出质子的酸56、脱氢芳构化：使用氧化脱氢的方法使得脂肪族化合物转变成芳香族化合物的反应57、Birch还原：芳香族化合物在液氨中用钠还原，生成非共轭二烯的反应58、亲电
6、重排：正性取代基向富电子原子上迁移的反应59、亲核重排：负性取代基向缺电子原子上迁移的反应60、单酐：相同酸脱水得到的酸酐61、混酐：不同种酸脱水形成的酸酐62、单醚：单一醇脱水生成的醚63、混醚：不同的烃基形成的醚64、酯交换反应：不同种酸脱水形成的酸酐65、Oppenauer氧化66、Darzens缩合67、Knoevenagel反应68、羰基烯化反应（Wittig反应）69、DMSO：二甲基亚砜70、THF：四氢呋喃73、靶分子：凡是需要合成的有机分子。74、合成子：是组成靶分子或中间体骨架的各个单元结构的活性形式。75、逆向切断：用切断化学键的方法把靶分子骨架剖析成不同性质的合成子。76、卤化反应：在有机化合物分子中建立碳卤键的反应。77、烃化反应：用烃基取代有机分子中的氢原子，包括在某些官能团或骨架上的氢原子，均称为烃化反应。78、酰化反应：在有机分子中的碳、氧、氮、硫等原子上引入酰基的反应。80、Mannich反应：具有活性氢化合物与甲醛（或其它醛）、胺进行缩合，生成氨甲基衍生物的反应。
