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1、药物分析题库大全1、某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量控制应根据 （ D ）A 卫生部药品质量标准 B ChP C 国际药典 D 英国药典E 国际药典 2、关于中国药典，最正确的说法是（C ）A 一部药物分析的书 B 收载所有药物的法典 C 我国制定的药品标准的法典 D 我国中草药的法典E 卫生部编纂的药品标准3、良好药品临床试验规范的简称为 （B ）A GMP B GCP C GLP D GSPE GRP4、法定药品质量标准是（E ）A 生产标准 B 新药试行标准 C 临床标准 D 企业标准 E 中国药典5、Ch.P 95中规定的“阴凉处”是指（ D ）A 放在阴暗处，温度不超过2 B
2、 放在阴暗处，温度不超过10C 避光，温度不超过20 D 温度不超过20E 冰箱保存6、中国药典规定，熔点测定所用温度计（E ）A 用分浸式温度计 B 必须具有0.5刻度的温度计 C 必须进行校正 D 若为普通温度计，必须进行校正 E 采用分浸式、具有0.5刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正7、药品检验工作程序（C ）A 性状、检查、含量测定、检验报告 B 鉴别、检查、含量测定、原始记录C 取样、检验（性状、鉴别、检查、含量测定）、记录与报告D 取样、鉴别、检查、含量测定 E 性状、鉴别、含量测定、报告8、药典规定精密称定，是指称量时（D ）A 须用一等分析天平称准至0.1 mg B
3、须用半微量分析天平称准0.01 mg C 或者用标准天平称准0.1 mg D 不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一 E 须称准4位有效字9、药物的含量、规定按干燥品计算的是（D ）A 供试品经烘干后测定 B 供试品经烘干后称定 C 按干燥失重（或水分）的限制折干计算 D 供试品直接测定，按干燥失重（或水分）测定结果折干计算 E 干燥失重符合规定时无须折干计算10、药物的摩尔吸收系数大是因为（A ） A 该药物对一定波长光的吸收强 B 该药物溶液的浓度高 C 该药物的透光率高 D 该药物溶液的光程长 E 该药物分子的吸收光子几率低11、荧光光度法利用物质受可见或紫外光照射后物质受激发出的（A
4、 ） A 波长较照射光波长为长的光 B 波长较照射光波长为短的光 C 发出的磷光 D 发出的红外光 E 发出X光12、药物分析中有时要求避光操作，以免影响测定结果，是因为药物发生（A ） A 光分解反应 B 光聚合反应 C 光氧化反应 D 光还原反应 E 光催化反应13、我国药典名称的正确写法应该是（D ） A 中国药典 B 中国药品标准（2000年版）C 中华人民共和国药典 D 中华人民共和国药典（2000年版）E 药典14、我国药典的英文缩写（D ） A BP B CPC JP D ChPE NF15、英国国家处方集的缩写是（C ） A USP B PDGC BNF D CAE USN16
5、、药品的鉴别是证明（B ）A 未知药物的真伪 B 已知药物的真伪C 已知药物的疗效 D 药物的纯度E 药物的稳定性17、测定土霉素的效价时，需要（E ） A 化学试剂（CP） B 分析试剂（AR）C 对照品 D 标准物质E 标准品18、中国药典（2000年版）规定称取2.0g药物时，系指称取（D ） A 2.0g B 2.1g C1.9g D 1.95g2.05g E 1.9g2.1g19、中国药典（2000年版）规定称取0.1g药物时，系指称取（E ） A 0.15g B 0.095g C 0.11g D 0.095g0.15g E 0.06g0.14g用于原料药或成药中主药含量测定的分析方
6、法验证不需要考虑（A ）A 定量限和检测限 B 精密度 C 选择性 D 耐用性 E 线形与范围回收率属于药物分析方法验证指标中的（ B ）A 精密度 B 准确度 C 检测限 D 定量限 E 线形与范围中国药典收载品种的中文名称为（B ）A 商品名 B 法定名 C 化学名 D 英译名 E 学名色谱法测定药物含量时，欲确定测得的峰面积与浓度是否呈线形以及线形的程度，须选用（A ）A 最小二乘法进行线形回归 B t检验进行显著性试验C F检验进行显著性试验 D 误差统计方法E 有效数字的取舍选择性是指（E ）A 有其他组分共存时，不用标准对照可准确测得被测物含量的能力B 表示工作环境对分析方法的影响
7、C 有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最低量D 有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最高量E 有其他组分共存时，该法对供试物准确而专属的测定能力精密度是指（B ）A 测量值与真值接近的程度 B 同一个均匀样品，经多次测定所得结果之间的接近程度C 表示该法测量的正确性D 在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度E 表示该法能准确测定供试品的最低量减少分析测定中偶然误差的方法为（E ）A 进行对照试验 B 进行空白试验 C 进行仪器校准 D 进行分析结果校正 E 增加平行试验次数RSD表示（D ）A 回收率 B 标准偏差 C 误差度 D 相对标准偏差 E 变异系数方法误
8、差属（E ）A 偶然误差 B 不可定误差 C 随机误差 D 相对偏差 E 系统误差0.119与9.678相乘结果为（D ）A1.15 B 1.1516 C 1.1517 D 1.152 E 1.151用分析天平称得某物0.1204g，加水溶解并转移至25ml容量瓶中，加水稀释至刻度该溶液每ml含溶质（E ）A 0.00482g B 4.810-3 g C 48mg D 4.82 10-3 g E 4.816mg在回归方程 y a bx中（ D ）Aa是直线的斜率，b是直截的截距 B a是常数值，b是变量C a是回归系数，b为0l之间的值 D a是直线的截距，b是直线的斜率E a是实验值，b是理
9、论值检测限与定量限的区别在于（D ）A 定量限的最低测得浓度应符合精密度要求B 定量限的最低测得量应符合准确度要求C 检测限是以信噪比（2：1）来确定最低水平，而定量限是以信噪比（3：1）来确定最低水平D 定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求E 检测限以 ppm、ppb表示，定量限以表示制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是（D ）A 错误的行为 B 违背道德的行为 C 违背道德和错误的行为 D 违法的行为 E 在不造成危害人们健康的情况下是不违法的杂质检查一般（A ）A 为限度检查 B 为含量检查 C 检查最低量 D 检查最小允许量 E 用于原料药检查化学法测定药物含量的特点
10、（B ）A 专属性强 B 精密度高、准确度好 C 方便、快速 D 称为含量测定或效价测定E 与药物作用强度有很好的相关性取样要求：当样品数为x时，一般应按（D ）A x300时，按x的1/30取样 B x300时，按x的1/10取样C x3时，只取1件 D x3时，每件取样E x300件时，随便取样检验记录作为实验的第一手资料（B ）A 应保存一年 B 应妥善保存，以备查 C 待检验报告发出后可销毁 D 待复合无误后可自行处理 E 在必要时应作适当修改 “药品检验报告书”必须有（E ）A 送检人签名和送检日期 B 检验者、送检者签名 C 送检单位公章 D 应有详细的实验记录 E 检验者、复合者签名和检验单位公章计量器具是指（ D ）A 能测量物质量的仪器 B 能测量物质质量好坏的仪器 C 评定计量仪器性能的装置 D 能用以测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值E 事业单位使用的计量标准器具中国药典主要由哪几部分内容组成（C ）A 正文、含量测定、索引 B 凡例、制剂、原料 C 凡例、正文、附录 D 前言、正文、附录 E 鉴别、检查、含量测定对药典中所用名词（例
