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1、实验一 乙酰苯胺的制备(苯胺、冰醋酸.5ml,生成苯NHCOH3+、水,韦氏分馏柱、温度计蒸馏头尾接管等、布氏漏斗抽滤)1.制备乙酰苯胺为什么选用乙酸做酰基化试剂？(乙酰氯、乙酸酐反映过于剧烈。)答：冰醋酸与苯胺反映最慢，但反映平稳、易于控制,且醋酸价格较便宜。2.为什么要控制分馏柱上端温度在10到110之间，若温度过高有什么不好？答:重要由原料CH3OO和生成物水的沸点所决定。控制在100到110度之间，这样既可以保证原料CHOO充足反映而不被蒸出,又可以使生成的水立即移走，促使反映向生成物方向移动,有于提高产率。3.本实验中采用了那些措施来提高乙酰苯胺的产率？答:加入过量冰醋酸,分馏时加入
2、少量锌粉,控制分馏时温度,不断除去生成的水。4.常用的乙酰化试剂有哪些？哪一种较经济？哪一种反映最佳?答：常用的乙酰化试剂有乙酸、乙酸酐和乙酰氯。乙酸较经济。乙酰氯反映速度最快,但易吸潮水解。因此应在无水条件下进行反映。实验二 重结晶（乙酰苯胺，加热溶解、稍冷却、加活性炭、继续加热、热过滤、冷却结晶、抽滤）重结晶一般涉及哪几种操作环节？各步操作的目的是什么?答:重结晶一般涉及:溶解、脱色、热过滤、冷却结晶、抽滤、干燥等操作环节。各步操作的目的如下：熔解：配制接近饱和的热溶液；脱色:使样品中的有色杂质吸附于活炭上，便于在热过滤时将其分离;热过滤:除去样品中的不溶性杂质；冷却结晶:使样品结晶析出,
3、而可溶性杂质仍留在溶液中;抽滤:使样品可溶性杂质与样品分离。干燥:使样品结晶表面的溶剂挥发。2.在什么状况下需要加活性炭？应当如何加活性炭?答:样品颜色较深时,需要加入活性炭进行脱色。为了避免爆沸，加活性炭时应将热溶液取下稍冷后再加。.为什么热过滤时要用折叠滤纸?答：增大过滤面积,加快过滤速度。4为什么运用重结晶只能提纯杂质含量低于5%的固体有机物？答:如果样品中杂质含量不小于%,则也许在样品结晶析出时，杂质亦析出,经抽滤后仍有少量杂质混入样品，使重结晶后的样品纯度仍达不到规定。5、某一有机化合物进行重结晶，最适合的溶剂应当具有哪些性质？答:（1)与被提纯的有机化合物不起化学反映。（2）因对被
4、提纯的有机物应具有热溶,冷不溶性质。()杂质和被提纯物质，应是一种热溶,一种热不溶。（）对要提纯的有机物能在其中形成较整洁的晶体。（)溶剂的沸点，不适宜太低（易损),也不适宜太高(难除)。(6)价廉易得无毒。、将溶液进行热过滤时，为什么要尽量减少溶剂的挥发?如何减少其挥发?答：溶剂挥发多了，会有部分晶体热过滤时析出留在滤纸上和漏斗颈中，导致损失,若用有机溶剂，挥发多了，导致挥霍,还污染环境。为此,过滤时漏斗应盖上表面皿（凹面向下),可减少溶剂的挥发。盛溶液的容器，一般用锥形瓶（水溶液除外），也可减少溶剂的挥发。、用活性炭脱色为什单要待固体物质完全溶解后才加入？为什么不能在溶液沸腾时加入？答:活
5、性炭可吸附有色杂质、树脂状物质以及均匀分散的物质。由于有色杂质虽可溶于沸腾的溶剂中,但当冷却析出结晶体时，部分杂质又会被结晶吸附,使得产物带色。因此用活性炭脱色要待固体物质完全溶解后才加入,并煮沸51。要注意活性炭不能加入已沸腾的溶液中,以一免溶液暴沸而沉着器中冲出.实验三 蒸馏及分馏(沸程0.5-1.5,相差0摄氏度,10度以上空气冷凝管）1.什么叫沸点？答：当液体的蒸气压增大到与外界施于液面的总压力（一般是大气压力)相等时,就有大量气泡从液体内部逸出,即液体沸腾。这时的温度称为液体的沸点。冷凝管的进水口和出水口分别为哪个管口?答：冷凝管的两端接水的管子下端进水，上端出水。 3.温度计的位置
6、?答：温度计水银球要与蒸馏头支管口的下沿相齐。4.安装装置有什么规定？答：整个装置无论从侧面或从正面观测,都要在一种平面内。安装过程一定要先下后上,由左至右(由右至左)。5.加入沸石的目的是什么?答：避免被蒸馏的液体爆沸，引起危险。由于沸石表面均有微孔,内有空气,因此可起助沸作用。6.烧瓶中加入液体量有何规定?答：液体体积不能超过烧瓶容积的2/。7为什么要检查气密性？答:蒸馏过程中，被蒸馏物质一方面要吸热变成气体，然后再冷凝成液体，达到分离的目的。如果气密性不好，会有部分气体不经冷凝管直接挥发掉，影响收率。8为什么蒸馏时最佳控制馏出液的速度为1-2滴/s为宜？答:在整个蒸馏过程中，应使温度计水
7、银球上常有被冷凝的液滴,让水银球上液滴和蒸气温度达到平衡。因此要控制加热温度,调节蒸馏速度,一般以12滴/s为宜，否则不成平衡。蒸馏时加热的火焰不能太大,否则会在蒸馏瓶的颈部导致过热现象,使一部分液体的蒸气直接受到火焰的热量,这样由温度计读得的沸点会偏高；另一方面，蒸馏也不能进行的太慢,否则由于温度计的水银球不能为馏出液蒸气充足浸润而使温度计上所读得的沸点偏低或不规则。.为什么要保证温度计水银球上有液滴存在?答:由于这时的温度正是被蒸馏物质的沸点。10为什么要去掉馏头？答：由于在没有达到被蒸馏物质沸点时蒸馏出来的馏分也许混有杂质。11.为什么不能蒸干?答:避免将烧瓶烧裂或由于烧瓶中残留物质由于
8、过热发生危险。13.若温度计所处位置偏高或偏低对所测沸点有何影响?答:偏高会使沸点温度偏低；偏低会使沸点温度偏高。14.若加热太快,馏出液1-滴s（每秒种的滴数超过规定量）,用分馏分离两种液体的能力会明显下降,为什么？答：由于加热太快，馏出速度太快,热量来不及互换（易挥发组分和难挥发组分)，致使水银球周边液滴和蒸气未达平衡,一部分难挥发组分也被气化上升而冷凝,来不及分离就一道被蒸出，因此分离两种液体的能力会明显下降。5.用分馏柱提纯液体时,为什么分馏柱必须保持回流液?答：保持回流液的目的在于让上升的蒸气和回流液体，充足进行热互换，促使易挥发组分上升,难挥发组分下降，从而达到彻底分离它们的目的。
9、如果蒸馏前忘掉加沸石，能否立即将沸石加至将近沸腾的液体中？答：不能将沸石加至将近沸腾的液体中，那样溶液剧烈暴沸，液体易冲出瓶口,若是易燃液体，还会引起火灾,要等沸腾的液体冷下来再加。1当重新蒸馏时,用过的沸石能否继续使用?答：用过的沸石一般不能再继续使用,由于它的微孔中已布满或留有杂质,孔经变小或堵塞，不能再起助沸作用。实验四茶叶中提取咖啡因(索氏提取法、浸取法,冷凝回流装置、漏斗、小孔滤纸,升华。乙醇(氯仿、苯）1.生石灰的作用是什么?答:放置生石灰可以中和茶叶中的丹宁酸，此外还可以吸取水分。.为什么必须除净水分？答：如留有少量水分，升华开始时，将产生某些烟雾,污染器皿和产品。3.升华装置中
10、,为什么要在蒸发皿上覆盖刺有小孔的滤纸？漏斗颈为什么塞棉花？答:在蒸发皿上覆盖刺有小孔的滤纸是为了避免已升华的咖啡因回落入蒸发皿中,纸上的小孔应保证蒸气通过。漏斗颈塞棉花,为避免咖啡因蒸气逸出。4升华过程中，为什么必须严格控制温度?答:温度太高，将导致被烘物和滤纸炭化，某些有色物质也会被带出来,影响产品的质量。进行再升华时，加热亦应严格控制。除了升华还可以用何措施提取咖啡因?答：可以用氯仿萃取,加热蒸发并抽滤。实验五 柱色谱和薄层色谱化合物吸附性及极性(醇和碱醇、胺、硫醇酯、醛、酮芳香族化合物卤代物醚烯饱和烃）流动相洗脱能力:石油醚环己烷二硫化碳三氯乙烷苯甲苯二氯甲烷氯仿乙醚乙酸乙酯丙酮正丁醇
11、乙醇甲醇吡啶酸1为什么在用有机溶剂做洗脱剂时，规定她们必须干燥?答：柱色谱上用的吸附剂颗粒一般比TC上用的吸附剂颗粒大,柱色谱的洗脱剂也应比TLC的展开剂极性略小，才干得到较好的分离效果。为此，所用溶剂必须干燥,否则将严重影响分离效果(需要含水溶剂做洗脱剂时除外）。2装柱时如果柱中留有气泡,暗沟,断层或填装不均匀,对分离效果有何影响?答:气泡或者裂缝会导致谱带之间的界线倾斜、模糊。特别是裂缝引起的填料断层会导致沟流,使得组分之间混合,严重影响分离效果。装柱不均匀会减少柱子的分离效率：填料太松散，流动相速度太快,组分没有在两相之间充足达到吸附溶解平衡,减少会塔板数，分离不完全;太紧密不仅流动相过
12、柱速度慢,也会导致组分在固定相中扩散,使得谱带加宽，甚至重叠。3吸附剂上部再填装0.cm厚的石英砂是什么目的?答：石英砂的作用就是为了整顿吸附剂表面,使其成为平面,达到较好的洗脱效果。实验六乙酸乙酯的制备(120125度,140度时副反映产生C252H和水，乙醇过量，三口烧瓶,长颈漏斗）1.酯化反映有什么特点?实验中如何发明条件使酯化反映尽量向生成物的方向进行?答:酯化反映为可逆反映,反映进行慢且需要酸催化。为提高产率，本实验中采用增长醇的用量、不断将产物酯和水蒸出、加大浓硫酸用量的措施，使平衡向右移动。.本实验若采用醋酸过量的做法与否合适？为什么?答:不合适，由于使平衡向生成物一方移动,使用
13、过量的酸不好,由于酸不能与酯共沸。3.蒸出的粗乙酸乙脂中重要有哪些杂质？如何除去？答：重要杂质有乙醚、乙醇、乙酸和水等。由于乙醚沸点低，在多次洗涤中,极易挥发掉；使用饱和的Na2CO3溶液洗涤除去乙酸;紧跟着用饱和NaCl溶液洗涤除去残留的Na2CO3溶液，然后用饱和Cl溶液直接洗涤除去少量的乙醇。.实验中使用浓硫酸的作用？答：反映中,浓硫酸除了起催化剂作用外，还吸取反映生成的水，有助于酯的生成。能否用浓氢氧化钠溶液替代饱和碳酸钠溶液来洗涤蒸馏液？答:不可以,使用浓氢氧化钠溶液可以使乙酸乙酯发生水解，减少产率。.为什么用饱和碳酸钠溶液洗涤时要小量分批加入，并不断摇动接受器？答:由于乙酸乙酯粗产
14、品中具有乙酸,乙酸与饱和碳酸钠溶液反映生成二氧化碳,如果一次加入，反映剧烈,因此必须要小量分批加入,并不断摇动接受器，使乙酸与碳酸钠温和的反映。7.实验中用饱和食盐水洗涤,与否可用水替代?答：不可以,由于乙酸乙酯在水中有一定的溶解度,为了尽量减少由此而导致的损失,因此采用饱和食盐水进行洗涤实验七 熔点的测定（装样2-3毫米，14度如下液体石蜡或甘油;4022，硫酸；以上，硅油)1.测定熔点时,遇到下列状况将产生什么成果?(1）熔点管壁太厚；（2）熔点管不干净；(3)试料研的不细或装得不实；(4)加热太快；(5）第一次熔点测定后，热浴液不冷却立即做第二次；(6)温度计歪斜或熔点管与温度计不附贴。
15、答:（)熔点管壁太厚,影响传热,其成果是测得的初熔温度偏高。(2）熔点管不干净，相称于在试料中掺入杂质，其成果将导致测得的熔点偏低。（3）试料研得不细或装得不实,这样试料颗粒之间空隙较大，其空隙之间为空气所占据,而空气导热系数较小，成果导致熔距加大,测得的熔点数值偏高。(4)加热太快，则热浴体温度不小于热量转移到待测样品中的转移能力，而导致测得的熔点偏高,熔距加大。()若持续测几次时，当第一次完毕后需将溶液冷却至原熔点温度的一半如下，才可测第二次,不冷却立即做第二次测量,测得的熔点偏高。(6)齐列熔点测定的缺陷就是温度分布不均匀,若温度计歪斜或熔点管与温度计不附贴,这样所测数值会有不同限度的偏差。2测得A、B两种样品的熔点相似,将它们研细，并以等量混合(1)测得混合物的熔点有下降现象且熔程增宽;（2)测得混合物的熔点与纯A、纯B的熔点均相似。试分析以上状况各阐明什么？答:(1
