物流过程管理程序

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资源描述

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1、(完整)物流过程管理程序一、目的:使本公司生产所需之原物料、半成品、成品,在流通过程能做到适当管理,符合产品质量防 护要求。二、适用范围:原物料、半成品、出入库、出货等,客服维修领、退料不在此列。三、定义:无。四、权责:4。1 PMC 课:原物料、半成品的申购4.2 仓库课:负责原物料、半成品、成品出入库、报废等。4。3 管理部:仓储现场消防安全设施点检维护.4。4 品保部:原材料、半成品、成品质量管理。4。5 生产部:生产、包装、入库作业。4。6 采购课:原物料采购、委外加工作业。五、作业程序:5。1 物料管理:5。1。1 厂商来料管理:5.1.1.1 厂商送货:A、厂商送货应有【送货单】,

2、送货单必须清楚填写厂商名称、物料名称、物料编号、数量、送货日期等。厂商送货应明确标识,妥善包装。若不符合我司要求 ,收货人员应要求厂商送货人员现场整改。若厂商仍不符合我司要求 .收货员应拒绝收料。B、厂商所送货物由厂商送货人员按照规定的方式摆放到指定的位置,采购应督导厂商按照我司要求作业。凡不按规定作业的,收货人员应要求厂商送货人员立即整改, 达到要求方可签收【送货单】。(完整)物流过程管理程序C、采购应要求厂商送货人员到达以后,首先联络收货人员,由收货人员指引厂商进行 卸货摆放,以避免造成厂商摆放卸货不符公司要求.D厂商在卸货时如需使用我司行车、拖车,应在我司合格操作人员指导下,按照我司行车

3、、拖车操作指导书进行作业.必要时可由我司人员代理操作行车。5。1。1。2 仓库点收:A、收货人员在进行物料点收时 ,首先应确定厂商物料是否正确、包装是否符合要求、 摆放是否符合要求.若不符合要求,则要求厂商立即整改后进行点收。B、收货人员应对照【送货单】与【采购订单】(或采购订单的清单)或【委外加工单】点收厂商所送货物,数量不符的应和厂商送货人员进行现场确认。对于大批量物料,收货人员应采用称量与抽样结合的方式进行点收,发现数量不符则以最小包装实际 最少数量计算整批数量或由采购与厂商协商解决。5。1。1.3 送检A、收货人员在点收数量确认无误之后,应在厂商【送货单】上注明“暂收”字样并 签字确认

4、,并将送货单第一联还回厂商;B、账务员根据【送货单】输入电子档, ,然后制作成【送检单】并交进料品管进行 检验。5。1.1。4 进料检验,进料检验具体依监视测量管理程序执行;5。1。1。5 入库作业A、仓库人员接到品管签名之【送检单】后,对检验合格的物料进行上架作业;如需 进行二次加工的物料,则依照委外加工管理办法进行处理 .B、上架完成后,仓管员将【送检单】转交账务人员进行对帐作业 ,建立电子档 ;5。1.1。6 厂商来料退货A、厂商来料中不良品,收货人员原则上应提前开立【退货单】,待厂商下次来料时, 将上次不良品退走.(完整)物流过程管理程序B、厂商退货时由收货人员开立【物品放行单】,放行

5、条须经MC 审核,资材经理(含) 以上人员核准方为有效。5.1.1.7 相关【送货单】、【送检单】、【退货单】在上述流程作业完毕后,由账务人 员每天一次分发相关单位。5.1。2 委外加工外发管理:5.1。2。1 所有委外加工件回厂收料过程按 5。1。1 厂商来料处理进行。5。1.2.2 所有委外加工具体依委外加工管理办法执行。5.1.3 生产发料:5。1。3。1 仓库备料:A 生产备料:物控依照【制造命令单】打印【发料单】交仓管进行备料作业,仓管人员接到【制造命令单】及【发料单】后,应在当天备好第二天生产所需物料,放入规定 位置,在【发料单】上进行标识,所有备料应在生产上线前一天完成。B 加工

6、返修物料备料 :收货员接到生管开出的【维修命令单】后,应在当天内清点好【维 修命令单】所列返修物料,放入规定位置,以备发料。5。1.3。2 发料:A 制造装配车间各领料人员应与仓管员依照【制造命令单】和【发料单】共同对物料进行确认。包括类型、数量、品质状态等。确认无误后,双方共同在【发料单】上签名.B【发料单】第二联给生产保留,其余联仓管人员转账务员 .账务员应在当天内全部录 入电子帐系统,并在两天内将【发料单】发放至相关单位。5。1.4 生产过程物料控制:5.1.4.1 生产过程中,生产人员应对各物料妥善保管,正确使用 .5。1。4.2 生产管理人员应要求生产人员按订单管控物料,禁止不同订单

7、挪移物料使用, 禁止从公司其他场合拿取物料。(完整)物流过程管理程序5。1.4。3 生产过程中产生的来料不良, 由生产部开立【退/补料单】领料,不良原因需 经品管判定,生产部经理签字, PMC 物控批准生效。5.1.4。4 生产过程中产生的制损材料, 由生产部开立【退/补料单】领料,不良原因需 经品管判定,生产部经理签字, PMC 物控汇签,总经理批准后生效。5.1.4.5 生产部生产完毕,应将生产余料或不良材料退回仓库,退料时生产应将良品退仓/来料不良、制程不良等明确区分,并开具【退/补料单】由制程检验员确认签字、 PMC 物控汇签后退仓库。5。1。5 生产入库:5.1.5。1 机加课加工零

8、件入库:A 机加课加工零件作业完成后,生产部加工班组应将产品放入指定区域 ,同时开立【入 库单】送品保部进行检验。B 品保部接到【入库单】后,依制程检验规范、零件图面等执行入库检验, 具体依监视测量管理程序执行。C 检验完成后,检验人员应对检验物料进行明确标识,合格品贴绿色“合格”标签 ,不合 格贴红色“不合格”标签.具体依标识追溯管理程序执行。D 检验完成后检验人员应在【入库单】签名 ,明确填写好合格数量/不合格数量.完成后 将【入库单】交制造单位。E 仓库人员接到制造单位【入库单】后,应明确清点产品类别、数量等是否与【入库单】 相符,产品是否有品保“合格”标签 ,包装是否符合要求等。F 仓

9、管入库完毕后应将【入库单】转账务员进行 ERP 作业或建立物料电子档。5.1。5。2 整机成品入库:A 装配车间生产完成后,应将产品放入“成机待检区”,同时开立【入库单】送品保部进 行检验。(完整)物流过程管理程序B 品保部接到【入库单】后,依成机检验规范执行成机检验,具体依监视测量管理 程序执行。C 若整机不合格但不影响使用而又急于出货时,可由 PMC 提出特采申请,填写【特采申请单】,由各单位评审,总经理或其授权人确认放行 .具体依特采作业管理办法执行。D 整机检验合格后,品保人员应按规定要求在整机上贴上相应合格标识 ,并在【入库单】 签字确认返回制造单位。E 制造单位将品保签名后的【入库

10、单】转交仓库,由仓库办理入库登记手续并做好相关 出入账记录,机台存于成品放置区.5。1.6。1 整机出货管理A 营销助理根据【销售订单】之出货要求提前二天开具【出货通知单】通知客服、 PMC、财务部.客服课接到营销部的【出货通知单】后立即进行备机 ,并进行出货前检测 .B 若检测不合格,则立即通知品保进行确认。若确认问题存在,则退回生产返修 ,同时由品保将确认结果知会 PMC。必要时,由 PMC 填写【延迟出机反馈单】知会业务人员另行 安排出货时间.C 营销助理在出货前二天开具【装箱清单】分发给客服课及资材部.仓库接到营销部通知 后立即按【装箱清单】备料并发放至客服课,由客户课点检好后准备出货

11、。D 客服送机人员在出机前需对【装箱清单】上的配件清单进行核查,【送货单】上注明的 特殊要求进行查证,核查清楚后方可装车;E 出货时由营销部开具【物品放行单】 ,财务主管或总经理核准后交保安予以放行。5。1.6。2 零配件出货:A 客服课接获客户零配件需求,应开具【零配件申请单】,经客服主管审核、营销经理审 批后,转 PMC 进行物料准备。B 仓库备货完毕开具【发料单】,进行 ERP 或电子帐作业。通知客服人员领取相应物料。 5.1。7 研发物料管理:(完整)物流过程管理程序5.1.7。1 研发物料标识要求 :A 研发部依研发性质不同将需使用之研发物料进行区分,并形成样机样机 BOM输出, 样

12、机 BOM应按以下要求明确物料性质。B 研发需进行样机试制时,下发【样机试制进度表】至相关单位,物控依【样机试制进 度表】及样机BOM开立【请购单】.C 研发物料采购/委外加工及收货检验入库过程中所有单据均须注明研发专用字样。D 仓库应规划出专门的研发物料区域,并明确标识,收货时加盖“研发专用”章。5。1.7。2 研发物料账目管理:A 所有研发物料采用手工账与电子帐同步记录的方式。B 研发物料账目原则上按不同机型独立成册.5.1。8 特急物料管理:5.1。8.1 本公司原则上禁止物料紧急上线。5。1。8。2 物控应每天梳理出二天内的急料明细形成【急料清单】并分发品保、仓库、采购、机加等部门。各

13、部门在收到该单后应在相应的单据上明确标注“急件”字样。5。1。8.3 特急物料各单位应优先处理,原则上急件回厂后合格品 4H 内应入库,不合格品 1 天内应处理完毕.5.2 模工治具/量规仪器/设备/易损易耗汰换品管理5。2。1 模工治具/量规仪器/设备/易损易耗汰换品具体操作分别参照模工治具管理程 序、量规仪器管理程序设备控制管理程序等要求执行。六 相关文件:6。2监视测量管理程序6.3纠正预防管理程序6。4不合格品管理程序6.5标识追溯管理程序(完整)物流过程管理程序6。8过程控制管理程序6。12记录控制管理程序6。13模工治具管理程序6。14量规仪器管理程序6。15设备控制管理程序七 记录【送货单】、【采购订单】、【委外加工单】、【送检单】、【退货单】、【物品放行单】、【制造命令单】、【发料单】、【维修命令单】、【退/补料单】、【入库单】、【特采申请单】、【出货通知单】、【销售订单】、【延迟出机反馈单】、【装箱清单】、【零配件申 请单】、【样机试制进度表】、【急料清单】八 产品防护管理流程图(附件一)

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