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1、布洛芬注射液药品说明书文档仅供参考，不当之处，请联系改正。布洛芬注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名：布洛芬注射液英文名： Ibuprofen Injection汉语拼音：Buluofen Zhusheye【成份】本品主要成份为：布洛芬。其化学名为：a-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸。其化学结构式：HcyOCH3分子式：命孔82分子量：206.28辅料为：精氨酸、聚山梨酯80、注射用水。【性状】本品为无色至微黄色的澄明液体。【适应症】（1）轻、中度疼痛的治疗；（2）中、重度疼痛时作为阿片类镇痛 剂的辅助用药；（3）用于解热。【规格】安瓿瓶：(1)4mL： 400m
2、g； (2)8mL： 800mg。【用法用量】用法：本品仅供静脉输注；最终稀释浓度能够小于或等于 4mg/mL，可用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液或乳酸钠 林格注射液稀释。400毫克剂量稀释不低于100毫升的稀释剂 中；800毫克剂量稀释不低于200毫升的稀释剂中。用量：(1)缓解疼痛，每隔6小时静脉输注400-800mg,输注 时间不得少于30分钟；(2 )治疗发热，每隔4-6个小时给药 400mg，或者每隔4小时给药100-200mg，输注时间不得少于30分 钟。【不良反应】最常见的不良反应包括：恶心、肠胃气胀、呕吐、头痛、出血、头晕等。严重胃肠道溃疡与出血可能事先没有任何警示症
3、状，因此医生须对胃肠道出血的体征或症状加以监视。对于长期 用非甾体类抗炎药治疗的患者，应定期进行血常规检查及生化分 析等。如果出现任何临床体征或症状，包括：肝或肾疾病、全身 表现(例如：嗜曙红细胞增多，皮疹等)、肝脏检查持续异常或 恶化等，则需立即停用本品心血管风险：非甾体抗炎药(NSAIDs)会增加心血管血栓性严重不良事件、心 肌梗塞及中风等病症发生的风险，这些都有可能是致命的。持续 用药可能会提高这些风险。对于心血管疾病患者或带有心血管疾 病危险因素的病人来说，其风险几率可能会更大。胃肠道风险：非甾体抗炎药（NSAIDs）会增加胃肠道严重副反应出现的风险， 包括：出血、溃疡、胃穿孔或肠穿孔
4、，这些都有可能是致命的。 在用药过程中，这些副反应随时都有可能出现，而且事先可能没 有任何警告症状。老年患者发生胃肠道严重副反应的几率会更 大。肝影响：在用非甾体类抗炎药（包括布洛芬）治疗期间，约有超过 15%的病人的肝检查中出现边界线升高的问题。这些实验异常数 据可能会增加、不变、或者是治疗期间的暂时现象。NSAIDs疗法 的临床试验中，约有1%的患者的ALT或者AST出现升高（约是正 常上限值的三倍或更多）。另外，还有报道称出现过罕见的严重 肝反应，包括黄疸、爆发性肝炎、肝坏死、肝衰竭等，有些还产 生了致命性结果。在治疗期间，应该对肝异常或肝检查数据异常 的患者进行评估：持续用药（布洛芬）
5、是否会出现更严重的肝不 良反应。如果临床症状及体征与肝脏疾病恶化的症状相一致；或 者出现全身表现（例如：嗜曙红细胞过多，皮疹等），则应停止 用药。高血压：NSAIDs （包括布洛芬）会引发高血压或恶化既存的高血压疾 病，这两种情况都有可能增加心血管不良反应发生的可能性。高 血压患者应慎用NSAIDs （包括布洛芬）。在NSAIDs整个治疗过程 中，须密切注意患者的血压状况。在NSAIDs治疗期间，如果病人 服用ACE抑制剂、噻嗪类药物或髓袢利尿剂，则会降低这些药的 药效。充血性心力衰竭：在NSAIDs治疗期间，有些病人出现液体潴留和水肿。因此患 有液体潴留或心脏衰竭的病人应慎用Caldolor
6、o肾反应：开始治疗后出现大量脱水的病人需慎用CaldoloroNSAIDs长期用药会造成患者肾乳头坏死和其它肾损伤。有些 病人出现了肾毒性，她们的肾前列腺素代偿维持肾灌注。对这些 患者来说，用非甾体类抗炎药治疗可能会引起前列腺素减少（剂 量依赖性），同时也可能会引起肾出血量减少，而这可能又会导 致肝代偿不全。以下病人出现这种不良反应的风险很大，包括： 肾功能受损、心脏衰竭、肝功能异常、并用利尿药或ACE抑制剂 的患者以及老年患者。一般需要停止NSAID疗法才能使病人恢复 到治疗前的状况。类过敏性反应：即使患者之前没有接触过布洛芬，可是患者服用其它非甾体类 抗炎药后也有可能出现类过敏性反应。患有
7、阿司匹林三联症的病 人不能用本品。这种综合症一般会发生在哮喘病人身上，病人本 身有鼻炎，可能还带有鼻息肉，或者在服用了阿司匹林或其它非 甾体类抗炎药后出现了严重的、甚至致命性的支气管痉挛等。严重皮肤反应：非甾体类抗炎药（包括布洛芬）会引起一些皮肤性的严重不良 反应，例如：剥脱性皮炎、史蒂芬-约翰逊综合症（SJS）及中毒性 表皮坏死溶解等，这些都可能是致命的，而且事先可能没有任何 警告症状。病人需要知道严重皮肤反应的症状及体征，一旦发现 皮疹或其它过敏症状须立即停用本品（Caldolor）。孕妇：怀孕30周后应避免用本品（Caldolor）及其它非甾体类抗炎 药，因为用药可能会使胎儿的动脉导管提
8、前关闭。遮蔽发炎与发热：布洛芬能解热和消炎，这一药理活性可能会降低这些诊断体征 的效力，使之不能检测出之前所假设的非感染性、疼痛状况引发 的并发症。血液影响：Caldolor稀释后，才能给病人进行静脉给药。否则，会引起溶 血。病人服用非甾体类抗炎药（包括布洛芬）时可能会出现贫血。 其原因可能是液体潴留、不明原因或严重胃肠道失血、或者是对 红细胞生成产生的不完全描述性的影响。对于用非甾体抗炎药（包括布洛芬）长期治疗的病人来说，如果出现任何贫血或失血的体征或症状，须检查其血红蛋白与血细胞比容等。非甾体类抗炎药能抑制血小板聚集，而且会延长某些病人的失 血时间。与阿司匹林不同，这类药物对血小板功能的影
9、响在量的 方面较轻、持续时间较短，而且具有可逆性。对于有些患有凝血 功能障碍或正在服用抗凝血剂的病人来说，可能会因为血小板功 能改变而受到不良影响，需密切关注这些患者。既存性哮喘：哮喘患者可能患有阿司匹林敏感性哮喘，这类患者服用阿司匹 林后可能会引发致命性的严重支气管痉挛。因为已有报道说明： 对这类患者进行阿司匹林与非甾体类抗炎药的交叉反应，包括支 气管痉挛。患有这类阿司匹林过敏病的病人禁用本品（Caldolor）, 之前有过哮喘病史的患者须慎用。眼科影响：有报道指出：口服布洛芬后，病人可能会出现视力模糊或减 退、暗点及色觉改变等症状。如果病人出现类似症状，则需立即 停止用药（布洛芬），而且须让病人进行眼科检查，包括中心视 野检查与色觉检查。无菌性脑膜炎：在口服布洛芬治疗过程中，有些病人出现了无菌性脑膜炎，伴 有发热与昏迷。虽然患有全身性红斑狼疮及相关结缔组织疾病的 病人更有可能出现这种不良反应，可是报道中指出：没有潜在慢 性病的患者也出现了这种不良反应。如果正在服用布洛芬的患者
