有机实验技能大赛题库

上传人:pu****.1 文档编号:489294407 上传时间:2022-10-28 格式:DOCX 页数:10 大小:40.19KB
返回 下载 相关 举报
有机实验技能大赛题库_第1页
第1页 / 共10页
有机实验技能大赛题库_第2页
第2页 / 共10页
有机实验技能大赛题库_第3页
第3页 / 共10页
有机实验技能大赛题库_第4页
第4页 / 共10页
有机实验技能大赛题库_第5页
第5页 / 共10页
点击查看更多>>
资源描述

《有机实验技能大赛题库》由会员分享,可在线阅读,更多相关《有机实验技能大赛题库(10页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、2015年实验技能大赛题库选择题1 .在环己酮的制备过程中,最后产物的蒸储应使用()。A直型冷凝管R球型冷凝管C空气冷凝管D刺型分储柱2 .乙酸乙酯中含有()杂质时,可用简单蒸储的方法提纯乙酸乙酯。A丁醇B、有色有机杂质C、乙酸D水3 .在合成正丁醴的实验中,为了减少副产物丁烯的生成,可以采用以下()方法。A、使用分水器R控制温度C、增加硫酸用量D氯化钙干燥4 .下列哪一个实验应用到气体吸收装置?()A、环己酮B、正澳丁烷C、乙酸乙酯DK正丁醴5 .正澳丁烷的制备中,第二次水洗的目的是()。A、除去硫酸B、除去氢氧化钠C、增加溶解度6 .正丁醴的合成实验,加入0.6ml饱和食盐水在分水器的目的

2、是降低()在水中的溶解度。A、降低正丁醇和正丁醴B、正丁醇C、正丁醴D乙酰苯胺7 .在乙酰苯胺的重结晶时,需要配制其热饱和溶液,这时常出现油状物,此油珠是()。C、苯A、杂质B、乙酰苯胺胺D正丁醴8 .熔点测定时,试料研得不细或装得不实,将导致()。A、熔距加大,测得的熔点数值偏高B、熔距不变,测得的熔点数值偏低C、熔距加大,测得的熔点数值不变D熔距不变,测得的熔点数值偏局9、在苯甲酸的碱性溶液中,含有()杂质,可用水蒸气蒸储方法除去。A、MgSO4;BCH3COONa;CC6H5CHO;DNaCl10 .正澳丁烷的制备中,第一次水洗的目的是()C、增加溶解度)方法精制DK水蒸气蒸储A、除去硫

3、酸B除去氢氧化钠11 .久置的苯胺呈红棕色,用(A、过滤;B、活性炭月色C、蒸储;12 .测定熔点时,使熔点偏高的因素是()0A、试样有杂质;B、试样不干燥;C、熔点管太厚;D温度上升太慢。13 .重结晶时,活性炭所起的作用是()A、脱色R脱水C、促进结晶D脱脂14 .过程中,如果发现没有加入沸石,应该()。A、立刻加入沸石;B、停止加热稍冷后加入沸石;C、停止加热冷却后加入沸石15.进行脱色操作时,活性炭的用量一般为()。A、1%-3%B5%-10%C、10%-20%16、重结晶实验时,抽气过滤中布氏漏斗中的晶体应使用下列哪种物质进行洗涤?()A、母液B、新鲜的冷溶剂C、冷水D、热水17、用

4、常压蒸储的方法分离两种液态混合物,这两种液体的沸点差要大于:()A20oCB、30oCC、40oCD、50oC18、制备2-甲基-2-己醇时,我们所选择的和格氏试剂进行亲核加成的谈基化合物是:()A.乙醛B、丙醛C、丙酮D、丁酮19、水蒸气蒸储实验中没有用到下列哪种仪器:()AT型管B、三口烧瓶C、球型冷凝管D、直型冷凝管20、己二酸制备的实验中,我们采用高钮酸钾氧化()得到的。A、环己酮B、环己烯C、环己醇D、环己烷21、正澳丁烷的制备实验中,我们采用了下列哪种装置:()A.高沸点液体蒸储装置B.低沸点液体蒸储装置C.减压蒸储装置D.有害气体吸收装置22、鉴别乙酰乙酸乙酯和乙酰丙酸乙酯可以用

5、()A.斐林试剂B.卢卡斯C.谈基试剂D.FeCl3溶液23、当混合物中含有大量的固体或焦油状物质,通常的蒸储、过滤、萃取等方法都不适用时,可以采用(C)将难溶于水的液体有机物进行分离。A.回流B.分储C.水蒸气蒸储D.减压蒸储24、在使用分液漏斗进行分液时,下列操作中正确的做法是(C)。A分离液体时,分液漏斗上的小孔未于大气相通就打开旋塞。B分离液体时,将漏斗拿在手中进行分离。C上层液体经漏斗的上口放出。D没有将两层间存在的絮状物放出。25、减压蒸储中毛细管起到很好的作用,以下说发不对的是(A)A保持外部和内部大气连通,防止爆炸。B成为液体沸腾时的气化中心。C使液体平稳沸腾,防止暴沸。D起一

6、定的搅拌作用。26、化学实验中经常使用的冷凝管有:直形冷凝管,球形冷凝管,空气冷凝管及刺形分储柱等,刺形分僧柱一般用于(D)A沸点低于140C的液体有机化合物的沸点测定和蒸储操作中。B沸点大于140c的有机化合物的蒸储蒸储操作中。C回流反应即有机化合物的合成装置中。D沸点差别不太大的液体混合物的分离操作中。27、在蒸储装置中,温度计水银球的位置不符合要求会带来不良的结果,下面说法错误的是(D)A如果温度计水银球位于支管口之下,但若按规定的温度范围集取储份时,则按此温度计位置集取的储份比要求的温度偏低,并且将有一定量的该收集的储份误认为后储份而损失。B如果温度计水银球位于支管口之上,蒸气还未达到

7、温度计水银球就已从支管流出,测定沸点时,将使数值偏低。C若按规定的温度范围集取储份,则按此温度计位置集取的储份比规定的温度偏高,并且将有一定量的该收集的储份误作为前储份而损失,使收集量偏少。D如果温度计的水银球位于支管口之下或液面之上,测定沸点时,数值将偏低。28、当加热后已有微分出来时才发现冷凝管没有通水,应该(A)A立即停止加热,待冷凝管冷却后,通入冷凝水,再重新加热蒸储。B小心通入冷凝水,继续蒸储。C先小心通入温水,然后改用冷凝水,继续蒸储。D继续蒸储操作。29、用无水硫酸镁干燥液体产品时,下面说法不对的是(A)A由于无水MgSO41高效干燥剂,所以一般干燥5-10min就可以了;B干燥

8、剂的用量可视粗产品的多少和混浊程度而定,用量过多,由于MgSO4干燥剂的表面吸附,会使产品损失;C用量过少,则MgSO4便会溶解在所吸附的水中;D一般干燥剂用量以摇动锥形瓶时,干燥剂可在瓶底自由移动,一段时间后溶液澄清为宜。30、蒸储时加热的快慢,对实验结果的影响正确的是(C)A蒸储时加热过猛,火焰太大,易造成蒸储瓶局部过热现象,使实验数据偏高;B蒸储时加热过猛,火焰太大,易造成蒸储瓶局部过热现象,使实验数据偏低;C加热太慢,蒸气达不到支口处,不仅蒸储进行得太慢,而且因温度计水银球不能被蒸气包围或瞬间蒸气中断,读数偏低;D以上都不对。31、减压蒸储过程中,由于某种原因中途停止加热,再重新开始蒸

9、储时,关于沸石说法不对的是(A)A因为原来已经加入了沸石,为防止加入暴沸,可以不补加沸石。以免引起剧烈的暴沸,甚至使部分液体冲出瓶外,有时会引起着火、爆炸。B沸石为多孔性物质,它在溶液中受热时会产生一股稳定而细小的空气泡流,这一泡流以及随之而产生的湍动,能使液体中的大气泡破裂,成为液体分子的气化中心,从而使液体平稳地沸腾,防止了液体因过热而产生的暴沸。C中途停止蒸储,再重新开始蒸储时,因液体已被吸入沸石的空隙中,再加热已不能产生细小的空气流。D如果加热后才发现没加沸石,应立即停止加热,待液体冷却后再补加,切忌在加热过程中补加。二、填空题1、蒸储瓶的选用与被蒸液体量的多少有关,通常装入液体的体积

10、应为蒸储瓶容积(1/3-2/3)液体量过多或过少都不宜。2、仪器安装顺序为(先下后上)(先左后右)。卸仪器与其顺序相反。3、测定熔点时,温度计的水银球部分应放在(提勒管上下两支管口之间),试料应位于(温度计水银球的中间),以保证试料均匀受热测温准确。4、熔点测定时试料研得不细或装得不实,这样试料颗粒之间为空气所占据,结果导致熔距(加大),测得的熔点数值(偏高)。5、测定熔点时,可根据被测物的熔点范围选择导热液:被测物熔点250C时,可选用(浓硫酸与硫酸钾的饱和溶液);还可用(浓硫酸与硫酸钾的饱和溶液、磷酸)(可加热到300C)或(硅油)(可加热到350c)c6、制备阿司匹林时用到两种酸性催化剂

11、(浓硫酸)(浓磷酸)和两种碱性催化剂(醋酸钠)(叱噬)。7、毛细管法测定熔点时,通常用毛细管的内径为(1mm,装填样品的高度为(2-3mm。如果样品未研细,填装不紧密,则测定熔点(偏低)。8、粗产品正澳丁烷经水洗后油层呈红棕色,说明含有(游离的澳)。可用少量(亚硫酸氢钠水溶液洗涤)以除去。9、为了避免在热过滤时,结晶在漏斗中析出,可以把布氏漏斗(预热)。10、如果维持原来加热程度,不再有储出液蒸出,温度突然下降时,就应(停止蒸储),即使杂质量很少也不能蒸干。三、判断下面说法的准确性,正确画,不正确画X。1、用蒸储法测沸点,烧瓶内装被测化合物的多少会影响测定结果。(V)2、进行化合物的蒸储时,可

12、以用温度计测定纯化合物的沸点,温度计的位置不会对所测定的化合物产生影响。(X)3、在合成液体化合物操作中,最后一步蒸储仅仅是为了纯化产品。(V)4、用蒸储法、分储法测定液体化合物的沸点,储出物的沸点恒定,此化合物一定是纯化合物。(X)5、没有加沸石,易引起暴沸。(V)6、在合成乙酸正丁酯的实验中,分水器中应事先加入一定量的水,以保证未反应的乙酸顺利返回烧瓶中。(X)7、在加热过程中,如果忘了加沸石。可以直接从瓶口加入。(X)8、在正澳丁烷的合成实验中,蒸储出的储出液中正澳丁烷通常应在下层。(x)9、熔点管不干净,测定熔点时不易观察,但不影响测定结果。(x)10、样品未完全干燥,测得的熔点偏低。

13、(乂)11、用蒸储法测沸点,烧瓶内装被测化合物的多少影响测定结果。(V)12、测定纯化合物的沸点,用分储法比蒸储法准确。(X)13、在低于被测物质熔点10-20C时,加热速度控制在每分钟升高5c为宜。(X)14、样品管中的样品熔融后再冷却固化仍可用于第二次测熔点。(X)15、用MgSO4F燥粗乙酸乙酯,干燥剂的用量根据实际样品的量来决定。(V)16、在使用分液漏斗进行分液时,上层液体经漏斗的下口放出。(x)17、精制乙酸乙酯的最后一步蒸储中,所用仪器均需干燥。(V)18、在肉桂酸制备实验中,在水蒸汽蒸储前用氢氧化钠代替碳酸钠来中和水溶液。(x)19、会与水发生化学反应的物质可用水蒸气蒸储来提纯

14、。(x)20、在水蒸汽蒸储实验中,当储出液澄清透明时,一般可停止蒸储。(V)21、样品中含有杂质,测得的熔点偏低。(,)22、在进行常压蒸储、回流和反应时,可以在密闭的条件下进行操作。(X)23、在进行蒸储操作时,液体样品的体积通常为蒸储烧瓶体积的1/32/3。(V)24、球型冷凝管一般使用在蒸储操作中。(X)25262728、利用活性炭进行脱色时,其量的使用一般需控制在1%-3%V29、“相似相溶”是重结晶过程中溶剂选择的一个基本原则。(,)31、A、B两种晶体的等量混合物的熔点是两种晶体的熔点的算术平均值。(X)32、重结晶过程中,可用玻璃棒摩擦容器内壁来诱发结晶。(V)33、液体的蒸气压

15、只与温度有关。即液体在一定温度下具有一定的蒸气压。(,)34、在蒸储低沸点液体时,选用长颈蒸储瓶;而蒸储高沸点液体时,选用短颈蒸储瓶。(,)35、薄层色谱可用于化合物纯度的鉴定,有机反应的监控,不能用于化合物的分离。(X)36、化合物的比移值是化合物特有的常数。(X)37、重结晶实验中,加入活性碳的目的是脱色。(,)38、在进行正丁醴的合成中,加入浓硫酸后要充分搅拌。(,)39、在使用分液漏斗进行分液时,上层液体经漏斗的下口放出。(X)40、纯净的有机化合物一般都有固定的熔点。(,)41、微量法测定沸点时,当毛细管中有一连用气泡放出时的温度即为该物质的沸点。(X)42、硫酸洗涤正澳丁烷粗品,目的是除去未反应的正丁醇及副产物1丁烯和正丁醴。(V)四、简答题1、水蒸汽蒸储的原理是什么?水蒸气蒸储装置包括那四部分?装置中T型管的作用是什么?直立的长玻璃管起什么作用?蒸汽导入管的末端为什么么要插入到

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 商业/管理/HR > 市场营销

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号