《含硝基药物毒性研究》由会员分享，可在线阅读，更多相关《含硝基药物毒性研究（12页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、 目 录1、毒性机制12、硝基呋喃类药物毒性研究22.1.硝基呋喃类药物毒性作用22.1.1呋喃西林毒性分析及预防措施22.1.2 呋喃唑酮毒性分析及对策32.1.3 呋喃妥因毒性分析及对策32 硝基呋喃类检测方法32.1检测硝基呋喃类方法分析42.2评估大菱鲆硝基呋喃的残留风险42.2.1 监测食用大菱鲆中硝基呋喃残留状况42.2.2 评估我国居民消费结构中大菱鲆所占比重42.2.3分析大菱鲆硝基呋喃的残留风险53硝基咪唑类毒性研究53.1甲硝唑毒性分析53.1.1消化道不良反应53.1.2心血管不良反应63.1.3 神经系统不良反应63.2 残留检测方法63.2.1高效液相色谱法63.2.
2、2质谱联用法63.2.3免疫分析技术73.3 对策74结束语7谢 辞11含硝基药物毒性研究摘要：在药物化学中，最为独特的官能团之一是硝基，其影子可以在除草剂、杀虫剂、抗肿瘤药、抗结核药、镇静药等药品中发现。相较于其它药物而言，硝基拥有一种独特的性质可以概括为拥有相对较高的吸电子能力，其在分子内部能够寻求到相应的缺电子形式的位点，在一定程度上与相应的生物实现有效亲核进行电子络合、电子转移、亲核加成，彼此之间产生相互作用；其中，生物亲核试剂包括酶、氨基酸、蛋白质、核酸等。这也决定了硝基化合物成为药物化学研究的热点。此外，前药设计离不开对硝基还原性的利用，生物效应大多是由硝基药物于体内经酶促还原产生
3、活性药物分子而诱导发生的。只不过，含有硝基的药物常常会因毒性引发严重不良反应，具体反应包括骨髓抑制、肝毒、癌症、基因突变等。基于此，硝基成为了警报结构，其治疗效用的探索受到了阻碍；当然，芳香型和杂芳型硝基化合物的选择性毒性依旧可以应用于化学疗法中，比如说，用于寄生虫、细菌、肿瘤等，使其中毒而不伤脑细胞。总而言之，硝基虽是一种毒性警示结构，却无法否定其药效团的作用。因此，笔者于本文中所介绍的硝基试剂都是经FDA批准的正处于临床或临床前研究的代表性含硝基药物，其具有很强的生物还原潜力。本研究主要目的是通过分析含硝基药物的毒性机理、检测方法等既发挥含硝基药物的疗效又尽量避免其对人体的毒性。关键词：硝
4、基；药物；毒性1 引言1.1毒性机制硝基的生物还原途径中会形成中间体，这一中间体可能是伯胺、羟胺，也有可能是硝基自由基阴离子、亚硝基衍生物或硝酰自由基，它关系着硝基化合物的毒性1。高铁血红蛋白白血症大多因羟胺衍生物而发生；致癌和突变多是因为硝基自由基阴离子、亚硝基衍生物或酯化羟胺的累积效应而产生的2。过氧化氢、超氧负离子都可以在硝基自由基在进行相应的还原反应当中得到，在此基础上，在引入相应的羟基自由基，便会导致相应的致癌性不断提升3。图1硝基进行生物还原的方式2关于硝基呋喃相关药物毒性的探讨2.1关于硝基呋喃相关药物存在的毒性倘若经常性的并且在一定程度上大量服用硝基呋喃相关药物，必定会让毒性存
5、留在畜禽之中，毒性最为强烈且最为巨大的是呋喃西林，而毒性最不明显的要数呋喃唑酮4。其中呋喃西林经常会对相关家禽造成一定的毒性，在此过程当中尤其是家禽当中的幼崽最易于受染，再有就是呋喃唑酮导致的中毒现象以猪、鸭、羊、鸽子家禽中毒报道中最为常见的5。“三致”指的是致基因突变、致畸形、致癌；在硝基呋喃类药物中，致癌性最为强烈的要数呋喃它酮；以小白鼠和大白鼠为试验品，对其使用呋喃它酮6，结果表明：二者因呋喃它酮不同，会产生不同反映，相应的乳腺以及支气管等方面的癌症患病率是数一数二的；倘若给相应的鱼类动物大范围摄入呋喃它酮，在其肢体内部便会生成一定的肿瘤，尤其是在其肝脏部位。针对于毒性繁殖方面进行相关调
6、查显示，其中呋喃它酮会在一定程度上导致精子量的下降，此外，相应的胚胎也易于死亡，其对细胞变异的影响压根就不需要附加外源性激活系统7。2.1.1呋喃西林毒性分析及预防措施 在针对于小白鼠进行相关急性毒理层面的试验过程当中，其在一定程度上会造成厌食、癫痫等不同层次的状况，甚至呼吸衰竭的现象也时有发生8。倘若对小白鼠进行呋喃西林的摄入，其体内的精子便会呈现异常以及睾丸也会相应造成萎缩，精囊的体积会不断进行增大9。等人所进行的研究表明，小鸡在一定程度上会呈现出厌食甚至生长受到相应抑制的现象可以归咎为呋喃西林发挥功效并导致含量下降，中枢对这方面造成的影响相对较小，其对小鸡脑内的单胺氧化酶的相关活性影响也
7、不是很明显，会导致血液内部有效下降；所入口的物品当中存在大量的，一旦其含量处于相对平衡的状态，不管再怎么加大摄入也不会再呈现抑制生长10。倘若针对于小白鼠进行少量呋喃西林的摄入，对其饭量以及重量方面不会产生任何影响，但是相关雌性的卵巢附件便会造成相关增生以及萎缩现象；此外其血液当中会有黄体酮以及催乳素不断地上升，在这里与多巴胺这类物质具体异曲同工之处，会对下丘脑产生一定的功效，促进或者抑制相关激素进行的分泌情况11。导致雌性鼠类乳腺进行癌变的重要原因就是以上两种物质的提升。在进行相关实验当中可以验证呋喃西林所具有的诱变性能，在此过程当中可以引起相关安全层面的广泛关注12。等人针对于哺乳动物进行
8、了一系列关于呋喃西林的相关探讨，其在一定程度上可以对相应的染色体造成一定的损伤，但是也不至于使基因产生突变，在一定程度上证明其不会对人类造成基因层面的毒用13。在实际临床过程当中会造成相应的肠胃异变，大约有一半以上的人会出现呕吐的现象，关于神经方面的异常并不是很常见14。在进行外敷过程当中会对皮肤造成一定的超敏现象。兰利东等人曾经发布过关于采用呋喃西林进行相应漱口方面的报道，在此过程当中会出现瘙痒难堪的状况，大面积的丘疹应运而生，其中要数手以及胸上较为严重15。造成超敏现象的机理在一定程度上可以归结为：头次进行服用，会对相应的淋巴细胞造成一定的刺激并促使相关抗体生成，在相对较短的一段时期内，这
9、种物质在流入人体，在与相关结合的过程当中，使相应的细胞膜逐渐变得通透，从而致使相应的趋化因子不断产出，从而致使超敏现象生成。在进行相关临床应用过程当中，必须要以相应的差异性个体进行切实有效的预防16。2.1.2呋喃唑酮相关毒性进行分析并提出相应的对策 彭培谦曾经指出表现为溶血形式的贫血是与的缺失存在密不可分的关联，单胺类氧化酶活性的抑制功效要数呋喃唑酮较为强劲，除此之外，还对乙酰脱氢酶以及造成一定的抑制效果，在此过程当中辅酶的产出相对下降，从而在一定程度上造成所谓的溶血现象。李西玲等人曾经指出兄妹二人同时产生神经层面的萎缩，其原因在于摄入了一定程度的呋喃唑酮，在此过程当中眼睛也看不见了，可能是
10、相应的遗传基因在作怪17。与此同时，还会伴随着呕吐形式的超敏现象生成，经常性的使用还会对肝脏等造成不堪设想的后果18。2.1.3呋喃妥因相关毒性进行分析并提出相应的对策 杜广辉等人针对于呋喃妥因相关毒效展开了一系列的研究，在此过程中对泌尿感染的病例相继设立对照组，其中治疗组内大约有的份额出现相关异常反应，具体呈现为肛门产生相应的麻木，对照组则有大约一成，两组没有什么明显性区别。除此之外，相对较为罕见的就是肺部异变，常常伴随着严重咳喘、胸闷以及丧失肺部功能等现象，甚至积血以及出血的现象也时候发生，这些与相关免疫可能会有所关联19。2.2关于硝基呋喃类的相关检测方式与别的药物进行相应的对比，这种药
11、物所进行的相关代谢可以堪称为速率极快，相应代谢生成的一系列画画为在一定程度上会与相应的细胞膜进行有效结合，从而将其进行切实有效的释放20。尤其是在酸性较弱的情况下，这类代谢物会被释放，也就是说，若是人类使用的食品中含有硝基呋喃类药物，在胃酸的刺激下，其代谢隐藏于蛋白质中的有害部分便会得到释放，人体对其进行吸收，会危害健康21。对动物来说，最为主要的药物代谢器官就是肝脏，这类毒素最易于在肝脏当中进行堆积22。2.2.1关于硝基呋喃相关检测分析针对于硝基呋喃所产出的部分残留的相关检测，多年以前以液相色谱法为主的形式进行相关残留量的行检测23。只不过，相较于其它药物对光的敏感度而言，硝基呋喃类药物的
12、敏感度更为强烈，使得其代谢更快，于动物体内只存在极为短暂的半衰期，因此其原药残留一般无法检测，而且，动物体内硝基呋喃类药物的原药残留检测也无法将其真实水平反映出来24。检测硝基呋喃类药物的结合态才是最为合适的方法；遗憾的是，当前仍旧没有免疫化学以及微生物学筛选方法25。高效色谱-紫外检测法是当前运用最为广泛的检测方法，它可以在一定程度上对相关残留物进行切实有效的检测，据调查显示，这类药物存在于动物体内产生化合物的速度极快，即其代谢十分迅速，在动物体内的稳定性最多几小时而已；也就是说，每次治疗结束之后，很难在动物体内找到母体药物。奇怪的是，母体化合物分子代谢极快，很难存在于动物体内，但硝基呋喃类
13、药物与蛋白质的结合态却长久而稳定地存在，停止用药一月之后，仍旧可以检测到28。分析硝基呋喃类药物的代谢保留是极为困难的，因为其质量过低，且具有紫外吸收的特性。针对这一状况，2-2-nitrobenzaldehyde,2-NAB（2-硝基苯甲醛）的应用会导致相应代谢产物的衍生，这些物质可以借助液相色谱仪去针对性的检测，基本都是其代谢完成后的产物，均能够在酸性当中实现相应的水解，也可以使用，2-NBA 对其进行衍生化。发展至今，LC-MS（液相色谱-质谱检测法）或LC-MS/MS（液相色谱-串联质谱检测法）成为了最为常用的检测方法29。2.3关于多宝鱼硝基呋喃相关风险的评估2.3.1 关于摄入多宝
14、鱼中硝基呋喃残留的基本状况在我国硝基呋喃可归咎为禁药当中，对于大菱鲆中的硝基呋喃类检测十分严格；已经纳入了大菱鲆、鳜鱼、乌鳢（统称三鱼），硝基呋喃类、孔雀石绿（统称二药）专项整治执法范围，将1微克/千克这一国际通行判断标准应用其中30。自2014年开始，硝基呋喃类药物残留物在大菱鲆抽检样品中几乎全部合格，尤其是20142016年，拥有100%的合格率31。国家第四次膳食硝基呋喃类药物残留评估中，依旧没有发现大菱鲆中存在硝基呋喃类药物残留物。2.3.2 评估我国居民消费结构中多宝鱼所占比重FAO（世界粮农组织）相关数据表明，全世界人均海产品年消费量自2016年以来已经超过20kg，而中国虽也建议
15、人均每天海产品摄入量需达到50 g，但真正海产品的摄入量可能仅有50%；具体而言，若是居民海产品消费总量中有20%的大菱鲆，则人均每天消费量仅有5g，人均每年消费量只有1.6kg。当然，我国传统饮食上，水产品所占比例本来就小；据此看来，我国公民在购买多宝鱼要比理想的情况相对较少消32。2.3.3关于多宝鱼硝基呋喃相关残留风险的分析1g/kg既是欧美采用的关于大菱鲆中硝基呋喃残留限量标准，也是我国通行的限量标准，当然，发达国家更是以此作为大菱鲆中硝基呋喃残留的暴露评估基准。根据权威部门对大菱鲆中硝基呋喃残留的检测结果来看，即使以大菱鲆中硝基呋喃残留物及其代谢物的最高检测值为标准进行计算，人类只有食用大菱鲆至少三四百千克才抵得上食用含有硝基呋喃类药物的痢特灵三四片的残留量，简言之，食用大菱鲆三四百千克含有的硝基呋喃残留仅仅相当于人们食用治疗拉肚子药物的一天的量33。根据慢性毒性理论来说，以1g/kg的残留量为标准，结合我国居民食用大菱鲆的数量来看，即使我国居民一年365天天天食用大菱鲆，其毒性暴露量仍旧远远低于，EFSA（欧洲食品安全局）所规定的数据。据此看来，食用大菱鲆，其硝基呋喃残留会致癌或者会导致畸形的说法是没有科学依据的，或者说缺乏科学依据更为合适。除此之外，我国政府对于大菱鲆中硝基呋喃残留的
