《氮吸附法测定比表面及孔隙率的技术》由会员分享，可在线阅读，更多相关《氮吸附法测定比表面及孔隙率的技术（5页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、氮吸附法测定比表面及孔隙率的技术任何粉体表面都有吸附气体分子的能力， 在液氮温度下，在含氮的气氛 中，粉体表面会对氮气产生物理吸附，在回到室温的过程中，吸附的氮 气会全部脱附出来。 当粉体表面吸附了满满的一层氮分子时， 粉体的比 表面积（ Sg ）可由下式求出：Sg=4.36Vm/W（ Vm 为氮气单层饱和吸附量， W 为样品重量）而实际的吸附量 V 并非是单层吸附， 即所谓多层吸附理论， 通过对 气体吸附过程的热力学与动力学分析， 发现了实际的吸附量 V 与单层吸 附量 Vm 之间的关系，这就是著名的 BET 方程，用氮吸附法测定 BET 比表面及孔径分布是比较成熟而广泛采用的方法， 都是利
2、用氮气的等温 吸附特性曲线：在液氮温度下，氮气在固体表面的吸附量取决于氮气的 相对压力（P/PO ）,当P/PO在0.05?0.35 范围内时，吸附量与（P/PO ） 符合 BET 方程，这是氮吸附法测定比表面积的依据；当 P/P0?0.4 时， 由于产生毛细凝聚现象， 即氮气开始在微孔中凝聚，通过实验和理论分 析，可以测定孔容、孔径分布。问题的关键是用甚么方法可以准确地把 吸附的氮气量测量出来。2.1 动态氮吸附测试技术 连续流动色谱法是采用气相色谱仪中的热导检测器来测定粉体表 面的氮吸附量的方法，即以氮气为吸附质，氦气为载气，两种气体按指 定比例混合达到一定的氮气分压， 让这种气体流经装有
3、粉末样品的样品 管，当样品管置于液氮温度时，氮气在样品表面产生物理吸附，而氦气 不被吸附，这时气流中氮气的浓度减少， 在热导检测器的输出端产生电信号，形成一个所谓的氮气吸附峰，当样品管回到室温时，样品表面被 吸附的氮气会全部脱附出来，形成一个脱附峰。吸（脱）附峰面积的大 小正比于样品表面的氮吸附量。动态法比表面仪中，样品与其表面流动 的含氮气体处于动态平衡，由于气体流速很低，可以认为接近于平衡状 态，通过调节氮气与氦气的比例来改变氮气分压，可实现 BET 比表面 及孔径分布的测试。2.2 静态容量法氮吸附测试技术 静态容量法测量氮吸附量与动态法不同，他是在一个密闭的系统 中，改变粉体样品表面的
4、氮气压力，从 0 逐步变化到接近 1 个大气压， 用高精度压力传感器测出样品吸附前后压力的变化， 再根据气体状态方 程计算出气体的吸附量或脱附量。测出了氮吸附量后，根据氮吸附理论计算公式，便可求出 BET 比 表面及孔径分布。 静态容量法测试技术的关键因素主要有压力传感器的 精度、死容积测量精度、真空密封性、试样温度和冷却剂液面的变化、 样品室温度场的校正等。 欧美等发达国家基本上均采用静态容量法氮吸 附仪，我国每年的进口量也不少，但由于价格昂贵，在我国的应用受到 限制，近来北京精微高博科学技术有限公司已研制成功具有我国自主知 识产权的 JW- 系列静态氮吸附仪，代替进口已成必然趋势。2.3
5、孔隙率测试技术用氮吸附法测定孔径分布是比较成熟而广泛采用的方法， 从吸附规 律发现，当气体分压 P/P0 ?0.4 时，会产生毛细凝聚现象，所谓毛细 凝聚现象是指，在一个毛细孔中， 若能因吸附作用形成一个凹形的液面， 与该液面成平衡的蒸汽压力 P 必小于同一温度下平液面的饱和蒸汽压 力 P0 ，当毛细孔直径越小时，凹液面的曲率半径越小，与其相平衡的 蒸汽压力越低，换句话说，当毛细孔直径越小时，可在较低的 P/P0 压 力下，形成凝聚液，但随着孔尺寸增加，只有在高一些的 P/P0 压力下 形成凝聚液，显而易见，由于毛细凝聚现象的发生，将使得样品表面的 吸附量急剧增加， 因为有一部分气体被吸附进入
6、微孔中并成液态， 当固 体表面全部孔中都被液态吸附质充满时， 吸附量达到最大， 而且相对压 力 P/P0 也达到最大值 1 。相反的过程也是一样的，当吸附量达到最大 （饱和）的固体样品，降低其表面相对压力时，首先大孔中的凝聚液被 脱附出来，随着压力的逐渐降低， 由大到小的孔中的凝聚液分别被脱附 出来。不同直径的孔产生毛细凝聚的压力条件不同，换句话说产生吸附 凝聚现象或从凝聚态脱附出来的孔尺寸和吸附质的压力有一定的对应 关系，这便是用氮吸附法测定孔径分布的理论基础，关键在于精确的控 制和调节氮气分压，由低向高逐级变化，样品处于等温吸附过程，或者 由高向低，样品处于脱附状态，测量出每个压力差下产生
7、的吸附或脱附 量，测试的压力点要足够多，孔径分布的分析才能足够精确。2.4 微孔测试技术 一般把微纳米粉体表面上的孔按其尺寸分为三类， 孔径大于 50nm 为大孔，孔径在 2 至 50nm 为中孔或介孔，孔径小于 2nm 称为微孔。 从理论上说， 氮吸附法测定孔径分布只适合于介孔。随着技术的不断进 步，氮吸附法测孔的范围已可扩大至 0.35500nm 的范畴， 再大的孔需用压汞法测定， 0.35nm 已到微孔的极限， 再小已无意义。 测定微孔 的技术非常复杂，因为，在氮气相对压力很低（ 0.01 ）时才能发生 微孔填充，孔径在 0.51nm 的孔只有在氮分压小于 0.00001 时，才 能产生微孔填充， 动态法是无能为力的， 静态容量法需要氮气压力小于 1Pa, 为了测定更细微的孔，常采用分子泵，采用氩气作为吸附质比较 有利，他产生微孔填充的压力比氮气高， 另一种可行的方法是采用 CO2 作吸附质在室温进行吸附，可以无需分子涡轮泵级的真空度。 微孔分析 的方法也很多，有D-R法、t-图法、a s图法、HK、SF法、NLDFT 法等， 其中 t- 图法相对比较实用。 t- 图法中， 吸附量 V 被定义为吸附统 计层厚 t 的函数，关键在于选择适当的 t 曲线，由 V-t 图中，可以很方 便的得到比表面积、微孔孔径、微孔体积，在活性炭等微孔材料的分析 中应用较多，效果很好。
