分类监督综合评价项目

上传人:re****.1 文档编号:489083523 上传时间:2023-02-13 格式:DOC 页数:50 大小:831.50KB
返回 下载 相关 举报
分类监督综合评价项目_第1页
第1页 / 共50页
分类监督综合评价项目_第2页
第2页 / 共50页
分类监督综合评价项目_第3页
第3页 / 共50页
分类监督综合评价项目_第4页
第4页 / 共50页
分类监督综合评价项目_第5页
第5页 / 共50页
点击查看更多>>
资源描述

《分类监督综合评价项目》由会员分享,可在线阅读,更多相关《分类监督综合评价项目(50页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、二级及以上医院传染病防治监督检查评价表单位名称医院类型综合口专科分级三级口二级口综合评价结果优秀口合格口重点监督项目监督检杳内容分值评分标准得分合计综合管理(9分)1.建立传染病防治、疫情报告、医疗废物、生物安全等管理组织2是2;不齐全1;否02.建立传染病疫情报告制度1是1;否03.建立预检、分诊制度1是1;否04.建立生物安全管理等相关制度1是1;否05.建立消毒隔离组织、制度1是1;否06.建立医疗废物处置等制度及应急预案1是1;否07幵展综合评价自查2是2,否08本年度未发生擅自进行群体性预防接种?是为合格;否?9.进入人体组织或无菌器官的医疗用品执行人用灭菌?是为合格;否?10.未发

2、现重复使用一次性使用医疗器具?是为合格;否?11.经批准或在经指定的专业实验室从事在我国尚未发现或者已经宣布消灭的病原微生物相关实验活动?是为合格;否?预防接种管理1经卫生计生行政部门指定是为合格;否2.工作人员经预防接种专业培训和考核合格1是1;否0*(9分)3.疫苗接收、购进、分发、供应、使用登记和报告记录1是1;不齐全0.5;否04.公示第一类疫田的品种和接种方法1是1;未更新0.5否05.接种前告知(询问)受种者或监护人有关情况1是1;否06购进、接收疫苗时索取疫苗储存、运输的温度监测记录1是1;不齐全0.5;否07.及时处理或者报告预防接种异常反应或者疑似预防接种异常反应1是1;否0

3、8.实施预防接种的医疗卫生人员依照规定填写并保存接种记录1是1;否09.未从县级疾病预防控制机构以外的单位和个人米购二类疫苗1是1;否010.对包装无法识别、超过有效期、脱离冷链、经检验不符合标准、来源不明的疫苗进行登记、报告,依照规定记录销毁情况1是1;否0法定传染病疫情报告(12分)1专人负责疫情报告2是2;否02.配备网络直报设施、设备并保证网络畅通2是2;否03未瞒报、缓报和谎报传染病疫情是为合格;否4.传染病疫情登记、报告卡填写符合要求2是2;不齐全1;否05.检验科、放射科设置阳性检验检测结果登记本并记录2是2;不齐全1;否06幵展疫情报告管理自查2是2;否07.门诊日志、住院登记

4、内容齐全2是2;不齐全1;否0传染病疫情控制(15分)1落实预检、分诊工作制度2是2;否02设置感染性疾病科或传染病分诊点2是2;否03感染性疾病科或传染病分诊点设置规范3是3;欠规范1;否04从事传染病诊治的医护人员、就诊病人采取相应的卫生防护措施2是2;不规范1否05按规定为传染病病人、疑似病人提供诊疗是为合格;否6.设置传染病病人或疑似病人隔离控制场所、设备设施并有使用记录3是3;不齐全1;否07.消毒处理传染病病原体污染的场所、物品、污水和医疗废物3是3;不规范1;否0消毒隔离制度执行情况(20分)1.消毒隔离知识培训2是2;资料不全1;否02.消毒产品进货检杳验收2是2;不齐全1;否

5、03.随机抽杳下列重点科室中的2个科室,检杳消毒隔离制度执行情况16一个科室8分重血1.建筑布局及工作流程符合规定1是1;不规范0.5;占八、科室液透析治疗室(中心)*否02.定期对水处理系统进行冲洗消毒,并定期进行水质检测1是1;不规范0.5;否03.幵展消毒与灭菌效果监测1是1;不齐全0.5;否04.定期对病人幵展乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等检测1是1;否05有乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病专用隔离透析间(区),有专用透析机1是1;否06.接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒是为合格;否7.规范使用消毒产品1是1;否08.每次透析结束应消毒、火菌并记录1是1;不齐全0.5;否09配备医务人员个人防护

6、和手卫生设施设备并规范使用1是1;不规范0.5;否0内镜诊疗1.内镜清洗消毒与内镜的诊疗工作区域分幵1是1;否02.不冋系统软式内镜的诊疗工作应分室进行1是1;否03.灭菌内镜的诊疗在达到手术标准的区域内进行1是1;否0室(中心)*4.内镜及附件数量与医院规模和接诊病人数相适应1是1;否05.接触皮肤、粘膜的内镜人用消毒是为合格;否6内镜及附件用后立即清洗、消毒或者灭菌。1是1;否07.有清洗、消毒、火菌工作记录1是1;不齐全0.5;否08.幵展消毒与灭菌效果检测1是1;不齐全0.5;否09.规范使用消毒产品1是1;否0口腔科(治疗中心)*1.设有独立的器械处理区1是1;否02回收清洗区与保养

7、包装与灭菌区设有物理屏障1是1;否03.器械清洗、消毒、火菌及存放符合要求1是1;不规范0.5;否04.火菌包有标识标注有物品名称、包装者、火菌批次、火菌日期及失效限期等1是1;否05.接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒是为合格;否6医务人员每次操作前后严格洗手或者手消毒1是1;不齐全0.5;否07.有消毒、火菌工作记录1是1;不齐全0.5;否08.规范使用消毒产品1是1;否09.幵展消毒与灭菌效果检测1是1;不齐全0.5;否0消毒供应(1.建筑布局及工作流程符合规定1是1;不规范0.5;否02.建立岗位职责、操作规程以及应急预案0.5是0.5;否03.清洗、消毒、灭菌的设施设备付合要求1是1

8、;否0室)中心*4.个人防护用品配备符合要求0.5是0.5;否05.器械清洗、消毒或者火菌、包装及标识符合要求1是1;不规范0.5;否06有清洗、消毒、火菌工作记录1是1;不齐全0.5;否0*7外来医疗器械与植入物管理符合要求1是1;否08幵展消毒与灭菌效果检测是为合格;否9规范使用消毒产品1是1;否010消毒、火菌物品存放符合要求1是1;否0注射室(输液室、治疗1.诊疗区域内分区明确、洁污分幵1是1;否02.配备手卫生设施1是1;否03医务人员每次操作前后严格洗手或者手消毒1是1;否04.接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒是为合格;否5.抽出的药液、配好的静脉输注用无菌液体注明幵启日期和时间

9、,放置时间未超过2小时1是1;否06.打幵火菌物品(棉球、纱布等),使用时间未超过24小时1是1;否07.有空气、物表等消毒工作记录1是1;不齐全0.5;室、采血室)*否08.碘伏等皮肤消毒剂注明幵瓶日期或失效日期,并在有效期内使用1是1;否09.幵展消毒与灭菌效果检测1是1;不齐全0.5;否0感染性疾病1标识明确,相对独立,通风良好1是1;否02.布局流程合理,清洁区、潜在污染区、污染区分区清楚1是1;否03功能间设置齐全1是1;否04.接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒是为合格;否科*5配备必要的个人防护用品1是1;否06.对传染病病人、疑似传染病病人米取消毒隔离措施1是1;否07有被传染

10、病病原体污染的场所、物品、污水进行消毒记录1是1;不齐全0.5;否08.规范使用消毒产品1是1;否09.幵展消毒与灭菌效果检测1是1;不齐全0.5;否0手1.布局合理、洁污分幵、分区明确、标识清楚,符合功能流程,医患双通道1是1;否0术室*2.配置消毒、火菌设施和手卫生设施1是1;否0*3.洁净手术部的建筑布局、基本配备、净化标准和用房分级等应当符合要求1是1;不规范0.5;否04.手术室无菌物品保存符合要求1是1;否05.工作区域每24小时清洁消毒次。连台手术之间、当天手术完毕,对手术间进行清洁消毒处理1是1;否05.个人防护用品配备和使用符合要求1是1;否07.接触皮肤、粘膜的器械一人一用

11、一消毒是为合格;否8.规范使用消毒产品1是1;否09.幵展消毒与灭菌效果检测1是1;不齐全0.5;否0新生儿室*1是1;否01.建筑布局符合有关规定,洁污分幵,功能流程合理2.每个房间内至少设置1套非手触洗手设施、干手设施或干手物品1是1;否03.盛放奶瓶的容器、氧气湿化瓶、呼吸机湿化瓶、吸痰瓶、暖箱等器材每日消毒1是1;否04.按制度对地面、物表进行清洁、消毒1是1;否05.暖箱、蓝光箱及雾化吸入器、面罩、氧气管、体温表、吸痰管、浴巾、浴垫等接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒是为合格;否6.湿化液米用灭菌水1是1;否07.规范使用消毒产品1是1;否08.幵展消毒与灭菌效果检测1是1;不齐全0.5;否09.对患具有传播可能的感染性疾病、有多重耐药菌感染的新生儿的米取隔离措施并作标识1是1;否0重1.医疗区域、医疗辅助用房区域和污物处理区域等相对独立1是1;否0症监护病房(ICU)*2.配置手卫生设施1是1;否03.每床配备速干手消毒剂1是1;否04.按规疋对空气、床单兀、便盆、地面等进行

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 办公文档 > 活动策划

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号