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1、填空部分：1我们测定气相色谱仪灵敏度时，如果用102-白色担体，邻苯二甲酸二壬酯固定液，此时按两相所处的状态属于（气一液）色谱；按固定相性质属于（填充柱）色谱；按展示方式属于 （冲洗）色谱；按分离过程所依据的物理化学原理属于（分配）色谱。2、 液相色谱分析中常用以低压汞灯为光源，波长固定式的紫外（UV ）检测器，它是以 低压汞灯的最强发射线（253.8） nm做为测定波长。3、根据分离原理的不同，液相色谱可分为（液 一液）：（液一固）：（离子交换）：（凝胶）色 谱法。4、 固定相分为（液体）和（固体）固定相两大类。固体固定相可分为（吸附齐U,（高分子多孔小球）,（化学键合）固定相三类。5、保留
2、值大小反映了（组分）与（固定相）之间作用力的大小，这些作用力包括（定向力）,（诱导力）,（色散力），（氢键作用力）等。6、柱温选择主要取决于样品性质。分析永久性气体，柱温一般控制在（50 C以上）：沸点在300C以下的物质，柱温往往控制在（150C以下）：沸点300C以上的物质，柱温最好能控制在（200C以下）：高分子物质大多分析其裂解产物。若分析多组分宽沸程样品，则可采用（程序升温）：检测器可采用（FID ）。7、 在气相色谱分析中，载气钢瓶内贮存气体都有明显的标记，如氮气，瓶外漆（黑色）， 用黄色标写“氮”:氢气漆（深绿色），红色标写“氢”。8、 固定液按相对极性可粗分为（五）类，异三十烷
3、是（非极性）固定液，属（0）级;3，3，氧二丙腈是（强极性）固定液，属（5）级。9、采用TCD检测器时，要注意先（诵载气）后（加桥电流）并且（桥电流）不可过大, 否则易烧损铼钨丝。10、 色谱基本参数测量与计算的关键是（控制色谱操作条件的稳定）。11、 气相色谱中，对硫、磷化合物有高选择性和高灵敏度的检测器是火焰光度检测器（FPD） 和硫磷检测器（SPD）:对大多数有机化合物有很高灵敏度的是氢火焰离子化检测器（FID ）。12、 某色谱峰峰底宽为 50秒，它的保留时间为50分，在此情况下，该柱子理论板数有（57600） 块。13、 液相色谱中较常用的检测器有 （紫外UV）,（示差折光），（荧光
4、）三种;而我校GC 16A 气相色谱仪 带有（热导检测器 TCD）,（氢火焰离子化检测器 FID ），（火焰光度检测器 FPD）， （电子捕获检测器 ECD）四种检测器。15、 高效液相色谱根据样品与固定相，流动相的相互作用大致可分为（吸附色谱），（分配色 谱）,（离子交换色谱），（凝胶色谱）四种分离方式。16、高分子多孔小球是由苯乙烯和二乙烯苯聚合而成，由于合成条件和添加成分不同，因而具有不同极性， 一般最高使用温度为 （250 270C）。其特点是：（大的比表面和孔容），（机械强度好）,（具有疏水性）,（耐腐蚀）,（不存在固定液流失问题） 。适用于分析（有机物中痕量水分）。17、 液相色谱
5、中的示差折光检测器与紫外、荧光检测器不同，是通用型检测器。但它灵敏度 低、易受温度和流速影响，而且不能（进行梯度洗脱）等等。18、色谱分离条件的选择，而根据分离方程R= （ ）o实际上为使 K/、n、ris变化，需改变（O ）、（ n或H ）、（）厂。仆+1R =: isn ： - 1 - k-找出最佳分离条件。19、色谱定量分析中，适用于样品中各组分不能全部出峰或在多组分中只定量其中某几个组分时，可采用（外标法）和（内标法）;当样品中所有组分都流出色谱柱产生相应的色谱峰， 并要求对所有组分都作定量分析时，宜采用（归一化法 ）法。20、已知某组分的峰底宽为 40秒，保留时间为400秒，则此色谱
6、柱的理论塔板数是 （）;若柱长为1.00米，则理论塔板高度为（）毫米。21、在气相色谱分析中，为了测定下面组分，请选合适的检测器。（1）农作物中含氯农药的残留量。选（ ECD ）（2）酒中水的含量。选（TCD ）（3）啤酒中微量硫化物。（FPD硫滤光片 ）（4）苯和二甲苯的异构体。（FID ）22、用气相色谱法分离环己烷、苯、甲苯，它们的沸点分别为（见表）组分苯环己烷甲苯沸点（C）80.180.8110.6若用TCD作检测器，N2作载气，上海试剂厂102白色硅烷化担体，15%邻苯二甲酸二壬酯 （中等极性）作固定液，柱温85C，检测器温度115C,则组分出峰顺序（环己烷 ）、（苯 ）、 （甲苯
7、）。若用液体石蜡为固定液 （非极性），则组分出峰顺序是（苯 ）、（ 环己烷 ）、 （甲苯 ）。23、采用热导检测器时必需注意先开（载气 、后开（桥电流 ）24、 色谱定量分析中常用的定量方法有（外标 ,（内标法 ）,（归一化法 、三种， 当样品中不是所有组分都能出峰，不要求对所有组分作定量分析时，宜采用（外标法 ） 或（内标法 ）。25、在气相色谱分析时，为了测定下面的组分，请选择合适的色谱柱与适当的检测器。（1） 煤气中氧，氮，一氧化碳，甲烷的分离测定用（分子筛或活性炭？、柱及（TCD ） 检测器。（2）蔬菜水果中农药残留量的测定用（ ECD或FPD、检测器。（3） 同时定量测定C5C9这五
8、种组分可用邻苯二甲酸二壬酯固定液，TCD检测器，采用（内 标法 、定量方法，既方便，又误差小。（4）尿素醇解法合成碳酸二甲酯跟踪分析碳酸二甲酯含量，我们能控制准确的进样量时，用（外标法、定量方法较好，可采用（GDX、柱及（TCD 、检测器。26、 GC用气体作流动相，又叫载气。常用的载气有（Hz ）, （ He ）, （ Nz一）三种。27、相比B指色谱柱中二气相体积 与 液相体积 之比。28、 正庚烷的保留指数为（700 ）,正五十烷的保留指数为（5000 ）。29、 分配系数K指平状态时组分在固定相与流动相中的（浓度）之比，而容量因子K指平衡状态下组分在固定相与流动相中的（质量、之比。30
9、、 GC中要求净化气体，除水蒸气常用的净化剂是（变 、与（_分子筛 ,除炭 氢化合物常用（ 活性炭 ）且还要除去气体中的（氧气 ）。31、塔板理论的假设：（1）在理论板高 H内，样品组分在气液两相内（ 瞬间、达到平衡。（2）载气以 J 脉冲式_ 形式进入色谱柱，每次进气一个板体积。（3）试样开始都有加在（0）号板上，而且无（ 纵向 ）扩散。每个板体积上（分配系数K）是常数。32、固定液的选择可根据固定液与被测组分的极性来选择。根据相似相溶原则：（1）非极性样品选（ 非极性 ）固定液，沸点低的组分先出峰。（2）极性样品选（ 极性 ）固定液，极性小（或非极性）组分先出峰。33、GC中选择（色谱柱（
10、固定液）是分离成败的关键。34、我们用活性炭作固定液，进行气相色谱分析，此时按两相所处状态属于（气固 色谱，按固体相性质属于（吸附 ）色谱。35、 塔板理论的成功之处是： （解析了色谱曲线形状一高斯分布曲线），（浓度极大点Cmax 的位置是t R）,（ 可用N评价柱效 ）,不足之处是不能解释 （载气流速 U对N影响）；（板高H受那些因素影响 ）。36、 一色谱图，空气峰的保留时间为0.5分钟，组分峰的保留时间为 8分钟，组分峰得半峰宽为0.5分钟，计算得所用柱子得有效塔板数是（）块，容量因子是（）。37、 在GC法中，为改善宽沸程样品的分离，常采用程序升温的方法，而在HPLC中，为了 改善组分
11、性质差异较大样品的分离，常采用（梯度洗脱）的方法。38、在气相色谱法中，相对校正因子的大小与（标 和（组分性质 ）有关。39、 在以硅胶为固定相的吸附薄层色谱中，极性越强的组分，其移行距离越（短）。40、 设两相邻色谱峰的峰宽相等，为使两峰分离度达到 1.5，两峰的保留时间应（1.5/W辽）。41、 在色谱分析中柱长由1m增加到4m，其它条件不变，则分离度增加（ _ 倍。42、组分A从色谱柱流出需15.0min，组分B需25.0min，而不被色谱柱保留的组分P流出柱需 2.0min。（1） B组分对A组分的相对保留时间是（1.67 ）。（2）A组分在柱中的容量因子是（7.5）。（3）B组分在柱
12、中的容量因子是（12.5）。43、 比移值与容量因子的关系是Rf=1/ （1+ K44、改变两组分的相对比移值的主要方法是（改变展开剂的性质）和（改变45、与GC相比，HPLC的流动相粘度大，因此 Van-Deemter方程中的（B/u ）项可以忽略。46、在液相色谱法中，给定固定相后，流动相的种类主要影响（容量因子比a ），流动相配比主要影响（保留时间或比移值）。47、 如果在其他色谱条件不变的情况下，固定相的用量增加一倍，样品的调整保留时间会（增 大）。48、测定保留指数时，选择正构烷烃作为参比标准的依据是正构烷烃的调整保留值的对数它 的（C原子数） 成线形关系。选择题部分：1下列哪种色谱
13、方法的流动相对色谱带的选择性无影响（C）A液-固吸附色谱B液-液分配色谱C空间排阻色谱D离子交换色谱2、 在气-液色谱法中，为了改变色谱柱的选择性，可进行如下哪种操作（D ）A改变载气的种类B改变载气的速度C改变柱长D改变固定液的种类3、 在HPLC法中，为改变色谱柱选择性，可进行如下哪种操作（AB ）A改变流动相的种类和配比B改变固定相的种类C改变填料粒度D改变色谱柱的长度4、给定被测组分后，气相色谱分离过程中，影响容量因子的因数有（AC ）A固定相的性质B流动相的性质C温度D流动相和固定相的体积5、在气一液色谱系统中，被分离组分与固定液分子的类型越相似，它们之间（C ）A、作用力越小，保留
14、值越小B、作用力越小，保留值越大C、作用力越大，保留值越大D、作用力越大，保留值越小6、 某色谱峰，其峰高 0.607倍处色谱峰宽度为 4mm，半峰宽为（A ）A、4.71mmB、6.66mmC、9.42mmD、3.33mm7、色谱柱长2米，总理论塔板数为 1600, 为（A）A、3200B、 16008、Van-Deemter方程主要阐述了 （ C ）A、色谱流出曲线的形状C、色谱峰扩张柱效降低的各种动力学因素若将色谱柱增加到 4m，理论塔板数（/米）应当C、 800D、 400B、组分在两相间的分配情况D、塔板高度的计算9、将纯苯与组分1配成混合液，进行气相色谱分析，测得当纯苯注入量为0.
15、435微克时的峰面积为4.00cm2,组分1注入量为0.653微克时的峰面积为 6.50cm2，求组分1以纯苯为标准时，相对校正因 子（C）A、2.44B、1.08C、0.924D、0.462E、0.41010、改变如下条件，可减少板高H （即提高柱效）（D,E）A、增加固定液含量B、减慢进样速度C、增加气化室温度D、采用最佳线速E减少填料的颗粒度F、降低柱温11、气相色谱分析中，在色谱柱子选定以后，首先考虑的色谱条件是（B）A、载气流速B、柱温12、液相色谱分析中，在色谱柱子选定以后，首先考虑的色谱条件是（B）A、流动相流速B、流动相种类C、柱温13、在气液色谱中，首先流出色谱柱的组分是（ DE）A、吸附能力小的B、吸附能力大的C、溶解能力大的D、挥发性大的E、溶解能力小的
