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1、兰州大学22春药物化学离线作业一及答案参考1. 四环素在碱性溶液中会发生哪种变化?( )A.分解为三环化合物B.C环芳构化C.生成表四环素D.C环破裂成内酯参考答案：B2. 半合成青霉素的重要原料是( )。A.5-ASAB.6-APAC.7-ADAD.二氯亚砜E.氯代环氧乙烷参考答案：B3. 吩噻嗪第2 位上为哪个取代基时，其安定作用最强?( )A.HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH3参考答案：B4. 布洛芬不含丁基取代。( )A.正确B.错误参考答案：B5. 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成什么?( )A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气参考答案：B6.
2、 pH梯度法适用于分离下列哪种化合物?( )A.黄酮B.强心苷C.挥发油D.香豆素参考答案：A7. 格列吡嗪是磺酰脲类口服降糖药。( )A.正确B.错误参考答案：A8. 确定葡萄糖苷键的构型可用通过1H NMR谱中糖基端基质子的( )。A.化学位移B.峰面积C.峰形D.耦合常数参考答案：D9. 在硝酸银络合薄层层析中，顺式双键化合物与硝酸银络合较反式的易于进行。( )A.正确B.错误参考答案：A10. 显酸碱两性的药物是( )。A.青霉素B.阿莫西林C.链霉素D.四环素E.磺胺嘧啶显酸碱两性的药物是( )。A.青霉素B.阿莫西林C.链霉素D.四环素E.磺胺嘧啶答案：BDE11. 脱氢反应在萜类
3、结构研究中主要用来确定( )。A.不饱和度B.双键数目C.碳架结构D.双键位置参考答案：C12. 碱性最弱的是( )。A.季铵生物碱B.叔胺生物碱C.仲胺生物碱D.伯胺生物碱E.酰胺生物碱参考答案：E13. 水飞蓟素具有保护肝脏作用，其结构具有( )。A.有机酸结构特征B.香豆素结构特征C.黄酮结构特征D.木脂素结构特征E.同时具有苯丙素和黄酮结构特征参考答案：E14. 目前所有的有机化合物都可进行X-衍射测定结构。( )A.正确B.错误参考答案：B15. 受体拮抗剂按化学结构可分为苯乙醇胺类和芳氧丙醇胺类两类，前者的绝对构型以构S型活性较高。( )A.正确B.错误参考答案：B16. 在阿司匹
4、林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是( )A.乙酰水杨酸酐B.吲哚C.苯酚D.水杨酸苯酯参考答案：A17. 苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是( )。A.亲脂部份B.亲水部分C.中间连接部分D.6元杂环部分E.凸起部分参考答案：ABC18. 醋酐-浓硫酸反应用于鉴别强心苷的( )。A.内酯环B.甾体母核C.6-去氧糖D.2-去氧糖E.六碳醛糖参考答案：B19. 抗生素类药物的作用机制包括( )A.抑制细菌细胞壁合成B.干扰细菌蛋白质合成C.影响细菌细胞膜的通透性D.抑制核酸的转录和复制E.抑制细胞分裂参考答案：ABCD20. 淀粉、纤维素均是由葡萄糖通过14结合的直链葡萄糖。(
5、)A.正确B.错误参考答案：B21. 药效团(名词解释)参考答案：药效团是指与受体结合产生药效作用的药物分子中在空间分布的最基本结构特征。一般而言，药物作用的特异性越高，药效团越复杂。22. 在蒽醌的乙酰化反应中，醇羟基最容易被乙酰化，而-酚羟基则较难。( )A.正确B.错误参考答案：A23. 能抑制叶酸合成的抗结核药是( )A.对氨基水杨酸钠B.比嗪酰胺C.利福平D.异烟肼E.利福喷汀参考答案：A24. 1药物分析主要是研究( )A药物的生产工艺 B药品的化学合成C药品的质量控制 D药品的处方组成E药物的1药物分析主要是研究()A药物的生产工艺B药品的化学合成C药品的质量控制D药品的处方组成
6、E药物的分离制备C25. Mg(OH)2在下列溶液或溶剂中的溶解度最小的是( )。A.0.010molL-1NH3溶液B.0.010molL-1NaOH溶液C.0.010molL-1MgCl2溶液D.0.010molL-1NH4Cl溶液参考答案：B26. 非甾类抗炎药按结构类型可分为( )。A.水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C.3，5-吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类参考答案：C27. 多柔比星的主要临床用途为( )A.抗菌B.抗肿瘤C.抗真菌D.抗结核参考答案：B28. 在喹诺酮类
7、抗菌药的构效关系中，哪个是必要基团?( )A.5位有氟B.8位有哌嗪C.2位有羧基D.3位有羧基，4位有羰基参考答案：D29. 木脂素类多具光学活性，遇酸或碱易发生异构化。( )A.正确B.错误参考答案：A30. 根据其是否具有明显中枢镇静作用，H1受体阻断剂分为_和_H1受体阻断剂。根据其是否具有明显中枢镇静作用，H1受体阻断剂分为_和_H1受体阻断剂。第1代 第2代31. 下列药物中不属于-内酰胺类抗生素的是( )。A.青霉素G钠盐B.阿莫西林C.土霉素D.头孢他啶参考答案：C32. 烷化剂类抗肿瘤药物有类，类，类，类和类等。参考答案：氮芥类，乙撑亚胺类，亚硝基脲类，磺酸酯及多元醇类，金属
8、配合物类33. 克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素( )A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类参考答案：A34. 临床用于治疗抑郁症的药物是( )。A.盐酸氯米帕明B.盐酸氯丙嗪C.丙戊酸钠D.氟哌啶醇参考答案：A35. Pancuronium Bromide( )。A.具有5-雄甾烷母核B.2位和16位有1-甲基哌啶基取代C.3位和17位有乙酰氧基取代D.属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂E.具有雄性激素活性参考答案：ABCD36. 定量构效关系研究中，常用的化学结构参数是电性参数、立体参数和亲水参数。( )A.正确B.错误参考答案：B37. 芳酸酯类和酰胺类的局部麻
9、醉药的代表药分别是：( )A.盐酸普鲁卡因和丁卡因B.盐酸利多卡因和布比卡因C.盐酸利多卡因和丁卡因D.盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因E.盐酸利多卡因和盐酸达克罗宁参考答案：D38. 复方新诺明是由( )。A.磺胺醋酰与甲氧苄啶成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成参考答案：C39. 经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫铅沉淀的药物是( )。A.奥美拉唑B.甲氧氯普胺C.多潘立酮D.雷尼替丁参考答案：D40. 下列有关催化剂的叙述中，不正确的是( )。A.催化剂具有选择性B.催化剂同等程度地降低了正反应的活化能和逆反应的活化能C.催化剂参与了反应，改变了反
10、应历程D.催化剂缩短了反应达到平衡的时间是因为改变了反应的平衡状态参考答案：D41. 硝苯地平的作用靶点为( )A.受体B.酶C.离子通道D.核酸E.细胞壁参考答案：C42. 化学反应速率常数k的数值与下列哪个因素无关?( )A.反应物浓度B.反应温度C.催化剂D.溶剂参考答案：A43. 在青蒿素结构中，具有抗疟作用的基团是( )。A.羰基B.过氧基C.醚键D.内酯化E.C10位上H的构型参考答案：B44. 盐酸吗啡的氧化产物主要是( )。A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮参考答案：A45. 磺胺药物的特征定性反应是( )。A.异羟肟酸铁盐反应B.使KMnO4褪色C.紫脲酸胺
11、反应D.成苦味酸盐E.重氮化偶合反应参考答案：E46. 使一过程其=0应满足的条件是( )。A.可逆绝热过程B.等容绝热且只作膨胀功的过程C.等温等压且只作膨胀功的可逆过程D.等温等压作有用功的可逆过E.等温等容且只作膨胀功的可逆过程参考答案：C47. 中枢兴奋药可用于( )。A.解救呼吸、循环衰竭B.儿童遗尿症C.对抗抑郁症D.抗高血压E.老年性痴呆参考答案：ABCE48. 氟哌啶醇的主要结构片段有( )。A.对氯苯基B.对氟苯甲酰基C.对羟基哌啶D.丁酰苯E.哌嗪参考答案：ABCD49. 下列不用于成盐修饰的药物为( )。A.羧酸类药物B.醇类药物C.磺酸类药物D.脂肪胺类药物参考答案：B
12、50. 雷尼替丁具有如下哪种结构母核?( )A.咪唑环B.呋喃环C.噻嗪环D.噻唑环参考答案：B51. 可抑制黄嘌呤氧化酶的是( )。A.秋水仙碱B.阿司匹林C.别嘌醇D.丙磺舒参考答案：C52. 交沙霉素属于下列哪一类抗生素?( )A.属于-内酰胺类抗生素B.属于氨基糖苷类抗生素C.属于大环内酯类抗生素D.属于四环素类抗生素参考答案：D53. 写出对乙酰氨基酚的合成路线。参考答案：对乙酰氨基酚的合成路线主要有三条，分别为是以硝基苯、氨基酚、硝基酚为原料的合成路线。54. 极性最弱的溶剂是( )。A.氯仿B.乙醇C.丙酮D.甲醇参考答案：A55. 经水解后，可发生重氮化偶合反应的药物是( )。A.可待因B.氢氯噻嗪C.布洛芬D.咖啡因E.苯巴比妥参考答案：B56. 药物是一种特殊的化学品，其作用包括( )A.预防、治疗疾病B.诊断疾病C.调节人体功能D.去除脸上皱纹参考答案：ABC57. 下列药物中在酸性溶液中加热水解后，能够发生重氮化偶合反应的是( )A.地西泮B.奥沙西泮C.硝西泮D.苯巴比妥E.异戊巴比妥参考答案：B58. 以下属于氨基醚类抗过敏药的是( )。A.乙二胺B.苯海拉明C.赛庚啶D.氯苯那敏参考答案：B59. 药物易发生氧化变质的化学结构是( )。A.苯环B.羧基C.烃基D.酚羟基
