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1、2022助理医师-中西医结合助理医师考试全真模拟卷（附答案带详解）1. 多选题：麻醉药品和精神药品管理条例规定，第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当A.凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售B.禁止无处方销售C.将处方保存二年备查D.禁止超剂量销售E.不得向未成年人销售答案：A、B、C、D、E 本题解析：本题考查麻醉药品和精神药品管理条例。 根据第三十二条，第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查；禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品；不得向未成年人销售第二类精神药品。故本题选ABCDE。2. 多选题：薏苡仁的性状鉴别特征有
2、A.呈圆球形B.表面乳白色C.背面圆凸，腹面有1条深而宽的腹沟D.质坚实，断面白色，有粉性E.气香浓郁，味甘淡答案：B、C、D 本题解析：本题考查薏苡仁的性状特征。薏苡仁的性状：本品呈宽卵形或长椭圆形，长48mm，宽36mm。表面乳白色，光滑，偶有残存的黄褐色种皮。一端钝圆，另端较宽而微凹，有1淡棕色点状种脐。背面圆凸，腹面有1条较宽而深的纵沟。质坚实，断面白色，粉性。气微，味微甜。3. 多选题：青黛的鉴别特征有A.极细的深蓝色粉末B.质轻，能浮于水面C.味极苦D.火烧产生紫红色烟雾E.粉末滴加硝酸，立即产生气泡，并显棕红色或黄棕色答案：A、B、D、E 本题解析：本题考查其他类中的青黛的性状及
3、理化鉴别。青黛的鉴别特征：为极细粉末，灰蓝色或深蓝色，质轻易飞扬，粘手粘纸，投水中浮于水面，也有呈多孔性小块。有特殊草腥气，味微酸。4. 多选题：热原的基本性质包括A.耐热性B.不挥发性C.水溶性D.滤过性E.被吸附性答案：A、B、C、D、E 本题解析：本题考查热原的基本性质。基本性质有：耐热性，滤过性，水溶性，不挥发性，被吸附性，能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等所破坏。5. 多选题：中华人民共和国药品管理法实施条例规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是A.疫苗类制品B.血液制品C.用于血源筛查的体外诊断试剂D.抗生素E.国务院药品监督管理
4、部门规定的其他生物制品答案：A、B、C、E 本题解析：本题考查中华人民共和国药品管理法实施条例。 根据第三十九条，疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准；检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口。故本题选ABCE。6. 多选题：药品批发企业的行为规则包括A.建立执行药品进货检查验收制度B.销售药品必须准确元误，并正确说明用法、用量和注意事项C.有真实完整的药品购销记录D.设置药品检验机构E.从合法药品生产、经营企业购药答案：A、B、C、D、E 本题解析：本题考查药
5、品经营企业管理。 中华人民共和国药品管理法第三章“药品经营企业管理”中的第十七条 药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。 第十八条 药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。 第十九条 药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。 药品经营质量管理规范第二章“药品批发的质量管理”第七条 企业应设置与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护组织。药品检验部门和验收组织隶属于质量管理机构。 第二十八条 购进的药品应符合以下基本条件： (一)合
6、法企业所生产或经营的药品。 (二)具有法定的质量标准。 (三)除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口的药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件。 (四)包装和标识符合有关规定和储运要求。 (五)中药材应标明产地。 故本题答案为ABCDE。7. 多选题：关于压片药料制颗粒目的的叙述，正确的有A.增加物料的流动性，使片重和含量准确B.加速片剂中有效成分的溶出，提高疗效C.避免粉末分层，保证片剂均匀性D.避免粉末飞扬及黏冲、拉模等现象E.缩小体积、减少服用剂量答案：A、C、D 本题解析：本题考查压片药料制颗料的目的。目的在于：增加
7、物料的流动性，使片重含量准确；避免粉末分层，保证片剂含量均匀；减少细粉吸附加容存的空气，避免片剂松裂；避免细粉飞扬及黏冲、拉模等现象。8. 多选题：按照关于禁止商业贿赂行为的暂行规定，下列属于商业贿赂的行为是A.在帐外暗中给与对方单位或者个人回扣B.对方单位或者个人在帐外暗中收受回扣C.经营者在商品交易中向对方单位或个人附赠现金D.经营者为销售商品而向对方单位或者个人赠送小额广告礼品E.经营者在商品交易中向对方单位或者个人附赠物品答案：A、B、C、E 本题解析：本题考查关于禁止商业贿赂行为的暂行规定。 第二条 经营者不得违反反不正当竞争法第八条规定，采用商业贿赂手段销售或者购买商品。 本规定所
8、称商业贿赂，是指经营者为销售或者购买商品而采用财物或者其他手段贿赂对方单位或者个人的行为。前款所称财物，是指现金和实物，包括经营者为销售或者购买商品，假借促销费、宣传费、赞助费、科研费、劳务费、咨询费、佣金等名义，或者以报销各种费用等方式，给付对方单位或者个人的财物。第二款所称其他手段，是指提供国内外各种名义的旅游、考虑等给付财物以外的其他利益的手段。 第三条 经营者的职工采用商业贿赂手段为经营者销售或者购买商品的行为，应当认定为经营者的行为。 第四条 任何单位或者个人在销售或者购买商品时不得收受或者索取贿赂。 第五条 在帐外暗中给予对方单位或者个人回扣的，以行贿论处；对方单位或者个人在帐外暗
9、中收受回扣的，以受贿论处。 本规定所称回扣，是指经营者销售商品时在帐外暗中以现金、实物或者其他方式退给对方单位或者个人的一定比例的商品价款。 本规定所称帐外暗中，是指未在依法设立的反映其生产经营活动或者行政事业经费收支的财务帐上按照财务会计制度规定明确如实记载，包括不记入财务帐、转入其他财务帐或者做假帐等。 第八条 经营者在商品交易中不得向对方单位或者其个人附赠现金或者物品。但按照商业惯例赠送小额广告礼品的除外。违反前款规定的，视为商业贿赂行为。9. 多选题：药品生产监督管理办法规定，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有A.中成药B.注射剂C.血液制品D.跨省、自治区、直辖
10、市的委托生产药品E.干扰素答案：B、D 本题解析：本题考查药品生产监督管理办法。 新大纲不作考查。但本题知识点仍需掌握。注射剂、生物制品(不含疫苗制品、血液制品)和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产申请，由国家食品药品监督管理部门负责受理和审批。疫苗制品、血液制品以及国家食品药品监督管理局规定的其他药品不得委托生产。10. 多选题：根据中华人民共和国反不正当竞争法，正当的竞争行为包括A.有奖销售日用品B.以折扣销售药品C.宣传中药材产地D.公开竞争对手的保健食品经营信息E.因歇业降价销售鱼腥草答案：A、B、C、E 本题解析：本题考查中华人民共和国反不正当竞争法。 中华人民共和国反不正当竞争法第
11、九条：经营者不得利用广告或者其他方法，对商品的质量、制作成分、性能、用途、生产者、有效期限、产地等作引人误解的虚假宣传。 广告的经营者不得在明知或者应知的情况下，代理、设计、制作、发布虚假广告。 第十条：经营者不得采用下列手段侵犯商业秘密：(一)以盗窃、利诱、胁迫或者其他不正当手段获取权利人的商业秘密；(二)披露、使用或者允许他人使用以前项手段获取的权利人的商业秘密；(三)违反约定或者违反权利人有关保守商业秘密的要求，披露、使用或者允许他人使用其所掌握的商业秘密。 第三人明知或者应知前款所列违法行为，获取、使用或者披露他人的商业秘密，视为侵犯商业秘密。 本条所称的商业秘密，是指不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益、具有实用性并经权利人采取保密措施的技术信息和经营信息。 第十一条：经营者不得以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品。 有下列情形之一的，不属于不正当竞争行为：(一)销售鲜活商品；(二)处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品；(三)季节性降价；(四)因清偿债务、转产、歇业降价销售商品。 第十三条：经营者不得从事下列有奖销售：(一)采用谎称有奖或者故意让内定人员中奖的欺骗方式进行有奖销售；(二)利用有奖销售的手段推销质次价高的商品；(三)抽奖式的有奖销售，最高奖的金额超过五千元。 可知仅D项属于不正当竞争行为。
