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1、-第一章 绪 论2. (1) (2) (5)易溶于水；(3) (4) (6)难溶于水。4.80*45%/12=3 80*7.5%/1=6 80*47.5%/19=2 C3H6F2第二章 有机化合物的构造本质及构性关系1.(1) sp3 (2) sp (3) sp2 (4) sp (5) sp3 (6)sp2第四章 开 链 烃1.(1) 2-甲基-4,5-二乙基庚烷 (2) 3-甲基戊烷 (3) 2,4-二甲基-3-乙基戊烷(4) (顺)-3-甲基-3-己烯 or Z-3-甲基-3-己烯 (12) 3-甲基-1-庚烯-5-炔2.7. 11.12. 14. (5) (3) (2) (1) (4)
2、即：CH2=CHC+HCH3 (CH3)3C+ CH3CH2C+HCH3 CH3CH2CH2C+H2 (CH3)2CHC+H21-戊烯1-戊炔戊 烷Br2/CCl4室温,避光 溴褪色 溴褪色Ag(NH3)2+灰白色16. (1)1-丁炔2-丁炔丁 烷Br2/CCl4室温,避光溴褪色Ag(NH3)2+灰白色(2)1,3-丁二烯1-己炔2,3-二甲基丁烷Br2/CCl4 溴褪色 溴褪色Ag(NH3)2+ 灰白色(3) 17. 101CH3-CH=CH2CH3COOH 2CH3-CCH+HBr2mol CH3CBr2CH3 3CH3-CCHCH3-C=CH2CH3CBr2CH2Br Br第四章 环
3、烃2.3.反式 顺式4. (8) 1molCl2 / hn , 苯/无水AlCl37. (2)有芳香性10. 第六章 旋光异构6-32. (1) (2) (3) (4) (5) (6)7.第七章 卤 代 烃2、AgNO3/乙醇,室温白AgNO3/乙醇，加热醇,白4、第八章 醇、酚、醚1. (1) 3-甲基-3-戊烯-1-醇 (2) 2-甲基苯酚 (3) 2,5-庚二醇 (4) 4-苯基-2-戊醇 (5) 2-溴-1-丙醇 (6) 1-苯基乙醇(7) 2-硝基-1-萘酚 (8) 3-甲氧基苯甲 (9) 1,2-二乙氧基乙烷乙二醇二乙醚 4. (1) 甲醇 分子间氢键(6) 邻硝基苯酚 分子氢键、
4、分子间氢键5、6、10、第九章 醛、酮、醌一、命名以下化合物。13-甲基丁醛2Z-3-甲基-3-戊烯-2-酮34-甲基-2-羟基苯甲醛4丙酮苯腙三、写出以下反响方程式。12c3456(7)(8)(9)(10)4.完成以下合成无机试剂可任选1由 合成 2由合成3由合成5.以下化合物哪些能发生碘仿反响.哪些能与NaHSO3发生加成反响.哪些能被Fehling试剂氧化.哪些能同羟胺作用生成肟.CH3CH2CHO碘仿反响：乙醛、甲基酮以及能被次碘酸钠氧化成乙醛、甲基酮的乙醇、仲醇。NaHSO3：醛和脂肪族甲基酮。Fehling试剂：氧化脂肪族醛，酮和芳香族醛无此反响。羟胺：羰基试剂，与所有含羰基醛酮反
5、响。10、分子式为C6H12O的化合物A，可与羟胺反响，但不与Tollens试剂、饱和亚硫酸氢钠溶液反响。催化加氢得到分子式为的化合物B;B和浓硫酸共热脱水生成分子式为的化合物C;C经臭氧化后复原水解得到化合物D和E;D能发生碘仿反响，但不能发生银镜反响；E不能发生碘仿反响，但能发生银镜反响。试推测化合物和的构造式，并写出各步反响式。C6H12O =(6*2+2)-12/2=1可与羟胺反响，但不与Tollens试剂、饱和亚硫酸氢钠溶液反响:含羰基，脂肪族链状非甲基酮。催化加氢得到分子式为的化合物B:=0 B为饱和链状脂肪族仲醇。B和浓硫酸共热脱水生成分子式为的化合物C：C为烯烃。C经臭氧化后复原水解得到化合物D和E:D和E为醛酮。D能发生碘仿反响，但不能发生银镜反响：D为甲基酮E不能发生碘仿反响，但能发生银镜反响：E为超过2个碳原子的醛。D和E分别为：则A、B、C为各步反响如下：第十章 羧酸、羧酸衍生物和取代酸1. (1) 2,5-二甲基庚酸 (4) 3-羟甲基苯甲酸(8) 乙酸-2-羧基苯酯 (乙酰水酸) (9) 甲酸苯甲酯甲酸苄酯(11) 5-羟基-1-萘乙酸 3(1) 三氯乙酸 醋酸 碳酸 苯酚5. (1)苯甲醇苯甲酸苯 酚NaOHEt2O枯燥，除醚水相苯甲醇苯甲酸钠苯酚钠CO2枯燥，除醚水相苯 酚苯甲酸钠HCl过滤牵涉8、10、. z.
