潜伏性固化剂

上传人:ni****g 文档编号:488849122 上传时间:2022-12-25 格式:DOCX 页数:5 大小:15.33KB
返回 下载 相关 举报
潜伏性固化剂_第1页
第1页 / 共5页
潜伏性固化剂_第2页
第2页 / 共5页
潜伏性固化剂_第3页
第3页 / 共5页
潜伏性固化剂_第4页
第4页 / 共5页
潜伏性固化剂_第5页
第5页 / 共5页
亲,该文档总共5页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《潜伏性固化剂》由会员分享,可在线阅读,更多相关《潜伏性固化剂(5页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、潜伏性固化剂 编辑 本词条缺少名片图,补充相关内容使词条更完整,还能快速升级,赶紧来编辑吧!所谓潜伏性固化剂,是指加入到环氧树脂中与其组成的单组分体系在室温下具有一定的贮存 稳定性,而在加热、光照、湿气、加压等条件下能迅速进行固化反应的固化剂.虽然环氧树 脂潜伏性固化剂的种类很多,但是每种类型的固化剂都有一定的优点和缺点,到目前为止, 仍然没有发现一种性能特别优良,十分理想的潜伏性固化剂。中文名 潜伏性固化剂 特 点 提高产品质量 防 止 环境污染 适 应 现代大规模工业化 生产等优点。目录1 潜伏性固化剂特点2 研究3 种类改性脂肪族胺类芳香族二胺类-双氰胺类咪唑类有机酸酐类-有机酰肼类路易

2、斯酸微胶囊类4 结语潜伏性固化剂特点编辑与目前普遍采用的双组分环氧树脂体系相比,由潜伏性固化剂与环氧树脂混合配制而成的单 组分环氧树脂体系具有简化生产操作工艺,防止环境污染,提高产品质量,适应现代大规模 工业化生产等优点。研究编辑潜伏性固化剂的研究一般通过物理和化学的手段,对普通使用低温和高温固化剂的固化活性 加以改进,主要采取以下两种改进方法:一是将一些反应活性高而贮存稳定性差的固化剂的 反应活性进行封闭、钝化;二是将一些贮存稳定性好而反应活性低的固化剂的反应活性提高、 激发。最终达到使固化剂在室温下加入到环氧树脂中时具有一定的贮存稳定性,而在使用时 通过光、热等外界条件将固化剂的反应活性释

3、放出来,从而达到使环氧树脂迅速固化的目的.种类编辑改性脂肪族胺类脂肪族胺类固化剂如乙二胺、己二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺等是常用的双组分环氧树脂 室温固化剂,通过化学改性的方法,将其与有机酮类化合物进行亲核加成反应,脱水生成亚 胺是一种封闭、降低其固化活性,提高其贮存稳定性的有效途径.这种酮亚胺型固化剂与环 氧树脂组成的单组分体系通过湿气和水分的作用而使酮亚胺分解成胺因此在常温下即可使 环氧树脂固化。但一般固化速度不快,使用期也较短,原因是亚胺氮原子上的孤对电子仍具 有一定的开环活性。为解决这一问题,武田敏之用羰基两端具有立体阻碍基团的酮3甲基 2 -丁酮与高活性的二胺 1,3 二氨甲基环己烷

4、反应得到的酮亚胺不仅具有较高的固化反应活 性,而且贮存稳定性明显改善。另外日本专利报道采用聚醚改性的脂肪族胺类化合物与甲基 异丁基酮反应得到的酮亚胺也是一种性能良好的环氧树脂潜伏性固化剂。脂肪族胺类固化剂 通过与丙烯腈、有机膦化合物,过渡金属络合物的反应,也可使其固化反应活性降低,从而 具有一定的潜伏性.芳香族二胺类芳香胺由于具有较高的Tg而受到重视,但由于其的剧毒性而限制了应用。经改性制得的芳 香族二胺类固化剂则具有Tg高、毒性低、吸水率低、综合性能好的优点。近年来研究较多 的芳香族二胺类固化剂有二胺基二苯砜(DDS)、二胺基二苯甲烷(DDM)、间苯二胺(m PDA) 等,其中以DDS研究得

5、最多最成熟,成为高性能环氧树脂中常用的固化剂。DDS用作环氧树 脂潜伏性固化剂时,与MP DA、DDM等芳香二胺相比,由于其分子中有强吸电子的砜基,反 应活性大大降低,其适用期也增长.在无促进剂时, 100 克环氧树脂配合物的适用期可达 1 年,固化温度一般要达到200C。为了降低其固化温度,常加入促进剂以实现中温固化。近 年来为了改善体系的湿热性能和韧性,对DDS进行了改性,开发出多种聚醚二胺型固化剂, 使得它们在干燥时耐热性有所降低,这些二胺因两端胺基间的距离较长,造成吸水点氨基减 少,并且具有优良的耐冲击性.双氰胺类双氰胺又称二氰二胺,很早就被用作潜伏性固化剂应用于粉末涂料、胶粘剂等领域

6、.双氰胺 与环氧树脂混合后室温下贮存期可达半年之久.双氰胺的固化机理较复杂,除双氰胺上的 4 个氢可参加反应外,氰基也具有一定的反应活性.双氰胺单独用作环氧树脂固化剂时固化温度 很高,一般在150170C之间,在此温度下许多器件及材料由于不能承受这样的温度而不能使 用,或因为生产工艺的要求而必须降低单组分环氧树脂的固化温度。解决这个问题的方法有 两种,一种是加入促进剂,在不过分损害双氰胺的贮存期和使用性能的前提下,降低其固化 温度。这类促进剂很多,主要有咪唑类化合物及其衍生物和盐、脲类衍生物、有机胍类衍生 物、含磷化合物,过渡金属配合物及复合促进剂等,这些促进剂都可以使双氰胺的固化温度 明显降

7、低,理想的固化温度可降至120r左右,但同时会使贮存期缩短,而且耐水性能也会受 到一定的影响。另一种降低单组分环氧树脂固化温度的有效方法是通过分子设计的方法对双氰胺进行化学 改性.在双氰胺分子中引入胺类,特别是芳香族胺类结构,以制备双氰胺衍生物,如瑞士 Ciba Geigy公司开发的HT 2833,HT 2844是一种用3,5二取代苯胺改性的双氰胺衍生物,其化 学结构式如下:据报道,此类固化剂与环氧树脂相溶性较好,贮存期长,固化速度快,在loo r下固化ih, 剪切强度可达25MPa, 150r固化30min,剪切强度可达27MPa。日本旭化成工业公司研制 的粉末涂料专用固化剂AEHD610,

8、AEHD-210也是一种改性双氰胺衍生物.另外,日本有采用 芳香族二胺如4,4二氨基二苯甲烷(DDM),4,4二氨基二苯醚(DDE) ,4,4二氨基 二苯砜(DDS),对二甲苯胺(DMB)分别与双氰胺反应制得其衍生物的报道.上述引入苯环后的 双氰胺衍生物与双酚A型环氧树脂的相溶性与双氰胺相比明显增加,与E 44环氧树脂组成 的单组分体系在室温贮存期长达半年之久,固化温度均低于双氰胺。国内有关对双氰胺进行化学改性得到双氰胺衍生物的报道较少,温州清明化工采用环氧丙烷 与双氰胺反应制得了双氰胺MD 02,其熔点154162C,比双氰胺的熔点(207210C)低了 45r左右,采用100份E 44环氧

9、树脂,15份MD 02和0 5份2甲基咪唑组成的配方,150C 下凝胶的时间为4min。用苯胺甲醛改性双氰胺所得的衍生物与双酚A型环氧树脂混溶性增 加,在丙酮和酒精的混合溶液中有良好的溶解性,且反应活性增加,贮存性也较长。咪唑类咪唑、2-甲基咪唑、2乙基4-甲基咪唑、2-苯基咪唑等咪唑类固化剂是一类高活性固化剂, 在中温下短时间即可使环氧树脂固化,因此其与环氧树脂组成的单组分体系贮存期较短,必 须对其进行化学改性,在其分子中引入较大的取代基形成具有空间位阻的咪唑类衍生物,或 与过渡金属 Cu、Ni、Co、Zn 等的无机盐反应生成相应的咪唑盐络合物,才能成为在室温下 具有一定贮存期的潜伏性固化剂

10、。对咪唑类固化剂进行化学改性的方法很多,从反应机理上 来看,主要有两种:一种是利用咪唑环上1位仲胺基氮原子上的活泼氢对其进行改性,这类 改性剂有异氰酸酯、氰酸酯、内酯等,改性后所得的咪唑类衍生物具有较长的贮存期和良好 的机械性能另一种方法是利用咪唑环上3位N原子的碱性对其改性,使它与具有空轨道的化 合物复合,这类物质包括有机酸、金属无机盐类、酸酐、TCNQ、硼酸等。其中金属无机盐 类一般是含具有空轨道的过渡金属离子,如Cu2+、Ni2+、Zn2+、Cd2+、Co2+等,它们与咪 唑形成配位络合物,具有很好的贮存性而在150170C迅速固化,但无机盐类、有机酸及其 盐类等的引入,将会破坏原咪唑固

11、化产物的耐水解性和耐湿热性。国内对咪唑类潜伏性固化剂的研究较少,国外市场则相对较多。日本第一工业制药株式会社 将各种咪唑与甲苯二异氰酸酯(TDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、六次甲基二异氰酸酯(HDI) 反应制成封闭产物,减弱了咪唑环上胺基的活性,有较长使用期,当温度上升到loor以上, 封闭作用解除,咪唑恢复活性,环氧树脂固化.有机酸酐类有机酸酐类固化剂与双氰胺相似,具有较好的贮存稳定性,尽管固化温度较高,可是固化产 物的力学性能、介电性能和耐热性能均较好。不过这类固化剂由于酸酐键容易水解的缘故而 耐湿性较差,并且不容易进行化学改性,因此一般采用添加促进剂的方法降低有机酸酐类固化 剂的

12、固化温度.有机酸酐类固化剂常用的固化促进剂包括叔胺和叔胺盐,季膦盐,路易斯酸 胺络合物,乙酰丙酮过渡金属络合物等。有机酰肼类与双氰胺一样,有机酰肼也是一种高熔点固体,但其固化温度比双氰胺低。有机酰肼与环氧 树脂组成的单组分环氧树脂胶体系的贮存期可达4 个月以上,常用的有机酰肼化合物有:琥 珀酸酰肼、己二酸二酰肼、癸二酸酰肼、间苯二甲酸酰肼和对羟基安息香酸酰肼(POBH) 等。不同种类的有机酰肼固化温度不尽相同,由于其固化温度较高,故常加入促进剂来降低 固化温度,所用的促进剂与双氰胺基本相同。路易斯酸胺络合物类路易斯酸 胺络合物是一类有效的环氧树脂潜伏性固化剂,由 BF3、 AlCl3、 ZnC

13、l2、 PF5 等路易斯酸与伯胺或仲胺形成络合物而成。作为环氧树脂的固化剂,这类络合物常温下 相当稳定,而在120C时则快速固化环氧树脂,其中研究最多的是三氟化硼一胺络合物。据 报道,一种合成的新型三氟化硼一胺络合物BPEA-2具有良好的潜伏性、粘接性能和韧性。 路易斯酸 胺络合物也是酸酐类和芳香胺类潜伏性固化剂常用的促进剂.微胶囊类微胶囊类环氧树脂潜伏性固化剂实际上是利用物理方法,将室温双组分固化剂采用微细的油 滴膜包裹,形成微胶囊,加入到环氧树脂中后将固化剂的固化反应活性暂时封闭起来 ,而通过 加热、加压等条件使胶囊破裂,释放出固化剂,从而使环氧树脂固化。微胶囊类环氧树脂潜 伏性固化剂的成

14、膜剂包括纤维素、明胶、聚乙烯醇、聚酯、聚砜等,由于制备工艺要求严格, 胶囊膜的厚度对贮存、运输和使用会带来不同程度影响。9 光固化型固化剂光固化剂加入环氧胶中,当无光辐照时稳定的,而受紫外光或可见光照射后,就会分解并固 化环氧树。光固化剂分紫外光固化剂和可见光固化剂.紫外光固化剂主要阳离子聚合固化剂, 包括芳香族重氮盐、三芳基硫铃盐、二芳基腆馅盐、铁芳烃系化合物等类型。芳香族重氮盐 在环氧树脂中存在腿稳定型和黄变问题;二芳基碘镐盐非常稳定,其环氧树脂组成物 的适 用期超过1年;三芳基硫钩盐作为环氧树脂光阳离子聚合固化剂,使用的最为广泛,还可形 成厚膜。可见光固化剂采用的是二芳基碘镐盐配以染料构

15、成。于脂环族环氧树脂中加入0.3% 的Ar2lX和0。15%的染料,经钨灯照射23min固化。将双酚AD环氧树脂(折射率1.573) 和氟化环氧树脂(折射率1。405),与二芳基硫铃盐配成的胶黏剂,受光照射时游离出BF。 几乎瞬时固化,用作石英玻璃的光纤胶黏剂。结语编辑目前环氧树脂潜伏性固化剂的研究主要集中在双氰胺类,咪唑类和芳香族二胺类固化剂.同 时在达到潜伏性固化剂使用中降低固化温度、缩短固化时间、延长适用期的要求的基础上, 进一步解决环氧树脂固化产物耐水、耐热,以及提高韧性等问题,也是今后环氧树脂潜伏性 固化剂研究的重点。不仅如此,随着人们对环境保护意识的提高,低毒和无毒的环保型环氧 树脂潜伏固化剂的研究也是必然的趋势。

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 学术论文 > 其它学术论文

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号