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1、实用文档有机推断大题10道(附解析)1.利用芳香煌结构简式为：X和链煌Y可以合成紫外线吸收剂BAD,G不能发生银镜反响,BADCH3H|0H-coo-c-BAD的合成路线如下:NaOH溶液CH3C6125%|十40U-70口kP丁*2分子式5HsSNa)(分子式c6ho)Cu01试答复以下(1)写出结构简式YD.(2)属于取代反响的有(填数字序号).(3)ImolBAD最多可与含molNaOH的溶液完全反响；(4)写出方程式：反响;pB+G_H解答0HrS-COONa(1)CH3CH=CH2;(3) 6(4) 12cH厂产一0号十0?2CHpC-CH+工力00H0IICH-C-Ct4+一定条件
2、?HQCHs3一一.H+2坨口CH3标准文案实用文档2.：用、八/3_氧化剂.拓、r,=c、hoR-d-TCNCOOH有机物A是只有1个侧链的芳香煌,F可使滨水褪色,今有以下变化:(1)A的结构简式为.(2)反响3所属的反响类型为.写出有关反响的化学方程式：反响;反响.(4)F能发生加聚反响,其产物的结构简式为CH3CH2CH=CCH32分(2)加成(2分)0HCH3-C-C00HCH3浓硫酸XCH2=C-C00H+H2OCH33分CH2-CH20H+CH2=C-COOHCH3浓硫酸CH2=C-COO-CH2-CHCH3+H2O3分)干出一COOH42分3.请阅读以下知识:RX+室温下,一卤代
3、烷(RX)与金属镁在枯燥乙醛中作用,生成有机镁化合物:标准文案实用文档Mg5gRMgX,这种产物叫格氏试剂.格氏试剂是有机合成中用途很广的一种试剂,可用来合成烷烧、烯烧、醇、醛、酮、竣酸等一系列化合物.如：OMgXOHR,CHO+RMeX-*RCllRRCHR十M宫HHX化学家格林Grignard因这一巨大奉献,曾获得诺贝尔化学奖.有机化合物分子中的碳碳双键与臭氧反响,其产物再用锌粉和水处理,使烯燃中碳碳双键断裂,形成厥基、C-0化合物：/3CIC/C*C*C-O+Q=C/卜列是有关物质间的转化关系:请根据上述信息,按要求填空：A的结构简式：,E的结构简式：.反响的化学方程式是.反响n的化学方
4、程式是.反响出还可能生成另一种通式符合CnH2n-2的分子F.F的结构简式是.F在一定条件下发生加聚反响的化学方程式是.3. 12分1CHCHCHO2分标准文案实用文档OHCHCH.Cl!,2分4. 10分对乙酰氨基酚,彳称扑热息痛Paracetamol,具有很强的解热镇痛作用,工业上通过以下方法合成Bi和B2、Ci和C2分别互为同分异构体,无机产物略去：0HCB3)请按要求填空:1上述的反响中,属于取代反响的有填数字序号.,2C2分子内通过氢健又形成了一个六元环,用-N工表小硝基、用“表不氢键,0画出C2分子的结构.Ci只能通过分子间氢健缔合,工业上用水蒸气蒸储法将Ci和C2别离,那么首先被
5、幕出的成分是填“Ci和“C2.3工业上设计反响、,而不是只通过反响得到Ci、C2,其目的是4扑热息痛有很多同分异构体,符合以下要求的同分异构体有5种I是对位取代苯；n苯环上两个取代基一个含氮不含碳、另一个含碳不含氮；出两个氧原子与同一原子相连.其中2那船僦O恤和HiN-0-80口上,写出另3种同分异构体的结构简式标准文案实用文档4.(1)(2)(3)保护酚羟基不被硝酸氧化NIX一(OCHCOOHCH也一(=)N0工(每空2分.第写1个不给分,写2个给1分,写3个给2分)5. 在有机分析中,常用臭氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目.如:-.3-一一(CH3)2C=CHCH3Zn、H石(C
6、H3)2C=O+CH3CHO某有机物A经臭氧化分解后发生以下一系列的变化：试答复以下问题：(1)有机物A、F的结构简式为A:、F:(2)从B合成E通常要经过几步有机反响,其中最正确的次序应是A.水解、酸化、氧化B,氧化、水解、酸化C.水解、酸化、复原D.氧化、水解、酯化(3)写出以下变化的化学方程式：I水解生成E和H:F制取G:5.(1)A:分)BrCH=C(CH3)CH20H(2分)F:0(2CH3C-20H(2)B(2分)(3)I昊+CHCOHDC00H+IIIIIICH-LWOH*0fCOCH*氏0(2分)6.一种用于治疗高血脂的新药灭脂灵(Hepronicate)是按如下路线合成的:标
7、准文案实用文档:OHR-CH=O+RCHCHO：稀碱RCH-CHCHORfHOH一O-HRCHO(1)写出结构简式:(2)上述反响中属于取代反响的是(填序号)其中G的分子式为Cl0H22.3,试答复:(3)写出反响方程式：I、反响n、反响m、F与银氨溶液反响：6.(每空均2分,共12分)CHaOHI(1)HCHO,双(两)5一1CHOCH20H(3)i、?yCHl+HaOO一CHaOH+HC1标准文案实用文档CHaOHCH式CH吐fCHQHCHaOH+300串NH,醴(1) A的实验式为,写出一例符合该实验式常见物质的名称(2)写出以下物质的结构简式B,I.(3) EtF的反响类型是,HtE的
8、反响类型是(4)写出CtD的化学方程式.(5)写出两种A的同分异构体的结构简式(要求分子中既有羟基又有醛基,且同一个碳原子上不能有两个官能团).8(1)CH2O(2分),乙酸(甲酸甲酯、甲醛、葡萄糖等)(1分)Br(2) |(2分),(2分)CH3-ch-ch20H(3)加聚(1分),消去(1分)标准文案实用文档OHOH)(2分)5IICH2-CH-CHO2分OHOIICH2-CH2-O-C-H2分9.(10分)烯煌通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮,例如：CH3HCH31O311CH3CH2CH=CZ3H2OCH3CH2c=O+O=C一种链状单烯煌A通过;fHt并经锌和水处理得到B和C.化合
9、*3含碳69.8%,含氢11.6%,B无银镜反响.D在浓硫酸存在下加热,可得到能使滨水褪色且只有一种结请答复以下问题：(1)B的相对分子质量是.(2)写出结构简式：A、E.(3)写出反响、的反响类型：、(4)写出反响的化学方程式：.9。 (1)86(2)A:(CH3CH2)2C=CHCH3E:CH3CH=CHCH2CH3(3)消去反响酯化(取代)反响(4)CH3COOH+CH3CH2CH(OH)CH2CH3CH3COOCH(CH2CH3)2+H2O10。 浓硫酸：C2H5OH+HONO2(硝酸)C2H5ONO2(硝酸乙酯)+H2O不稳定,自动失水RCH(OH)2*RCHO+H2.1现有只含C、
10、H、O的化合物AE,其中A为饱和多元醇,其它有关信息已注明在以下图的标准文案实用文档方框内.(1)A的分子式为;(2)写出以下物质的结构简式：B;D(3)写出以下反响的化学方程式和反响类型：A_C:,反响类型：A_E:,反响类型：:(4)工业上可通过油脂的皂化反响得到A,别离皂化反响产物的根本操作是10.(共16分)(1)C3H8O32分/.(2) CH2O-C-CH3;CHO各2分OICHO-C-CH3CHOH1 PCH2OCCH3CH20HqH20HCH2ONO2(3) CHOH+3HO-NO2浓硫酸.CHONO2+3H2O,酯化反响各2分CH20HCH2ONO2CHOCH20HCHOH+O2催化剂.CH20HCHOH+2H2O,氧化反响CHO(4)盐析,过滤各1分标准文案
