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1、条款号医疗器械安全有效基本要求清单条款号要求适用证明符合性采用的方法为符合性提供客观证据的文件A通用原则A1医疗器械的设计和生产应确保具在预期条件和用途下，由具有相应技术知识、经验、教育背景、培训经历、医疗和硬件条件的预期使用者（若适用），按照预期使用方式使用，不会损害医疗环境、患者安全、使用者及他人的安全和健康；使用时潜在风险与患者受益相比较可以接受，并具启高水平的健康和安全保护方法。是ISO13485、YY/T0316八、产品风险分析资料A2医疗器械的设计和生产应遵循安全原则并兼顾现有技术力，应当采是ISO13485、八、产品风险分析资用以下原则，确保每一危害的剩余风险是可接受的：(1)识
2、别已知或可预期的危害并且评估预期使用和可预期的不当使用下的风险。(2)设计和生产中尽可能地消除风险。(3)采用充分防护如报警等措施尽可能地减少剩余风险。(4)告知剩余风险。YY/T0316料A3医疗器械在规定使用条件下应当达到其预期性能，满足适用范围要求。是临床评价技术指导原则七、临床评价资料A4在生命周期内，正常使用和维护情况下，医疗器械的特性和性能的退化程度不会影响其安全性。是产品适用的实际效期测试方法、模拟加速效期五、研究资料(后效期和包装研究)测试方法(YYT0681.1-2009)A5医疗器械的设计、生产和包装应当能够保证其说明书规定的运输、贮存条件（如温度和湿度变化），不对产品特性
3、及性能造成不利影响。是符合企业自定的方法五、研究资料（后效期和包装研究）十、产品注册检验报告A6所有风险以及非预期影响应最小化并可接受，保证在正常使用中受益大于风险。是YY/T0316八、产品风险分析资料B医疗器械安全性能基本原则B1化学、物理和生物学性质B1.1材料应当能够保证医疗器械符合A是GB/T1688五、研究资节提出的要求，特别注意：6系列标料(生物相(1)材料的选择应特别考虑毒性、准、医疗容性评价易燃性(若适用)。器械生物研究)学评价和(2)依据适用范围，考虑材料与生审查指南物组织、细胞、体液的相容性。(3)材料的选择应考虑硬度，耐磨性和疲劳强度等属性(若适用)。医疗器械的设计、生
4、产和包装应尽可能减少污染物和残留物对从事运输、八、产品风B1.2贮存、使用的人员和患者造成的风是YY/T0316险分析资险，特别要注意与人体暴露组织接触料的时间和频次。医疗器械的设计和生产，应当能够八、产品风保证产品在正常使用中接触到其他险分析资B1.3的材料、物质和气体时，仍然能够是YY/T0316料安全使用。如果医疗器械用于给药，十、产品注则该产品的设计和生产需要符合药册检验报品管理的有关规定，且正常使用不改变具产品性能。告B1.4医疗器械的设计和生产应当尽可能减少滤出物或泄漏物造成的风险，特别注意其致癌、致畸和生殖毒性。是YY/T0316八、产品风险分析资料B1.5医疗器械的设计和生产应
5、当考虑在预期使用条件下，产品及其使用环境的特性，尽可能减少物质意外从该产品进出所造成的风险。是YY/T0316八、产品风险分析资料B2感染和微生物污染B2.1医疗器械的设计和生产应当减少患者、使用者及他人感染的风险。设计应当：(1)易于操作。(2)尽可能减少来自产品的微生物泄漏和/或使用中微生物暴露。(3)防止人对医疗器械和样品的微否产品对微生物无要求生物污染。B2.2标有微生物要求的医疗器械，应当确保在使用前符合微生物要求。否产品对微生物无要求B2.3无菌医疗器械应当确保在使用前符合无菌要求。否非无菌医疗器械B2.4无菌或标有微生物要求的医疗器械应当采用已验证的方法对其进行加工、制造或火菌。
6、否非无菌医疗器械B2.5无菌医疗器械应当在相应控制状态下（如相应净化级别的环境）生产。否非无菌医疗器械B2.6非无菌医疗器械的包装应当保持产品的完整性和洁净度。使用前需要火菌的产品，具包装应当尽可能减少产品受到微生物污染的风险，且应当适合相应的火菌方法。是符合企业自定完整性和洁净度检查五、研究资料（5.5有效期和包装研究）B2.7若医疗器械可以以无菌与非无菌两种状态上市，则产品的包装或标签应当加以区别。否非无菌医疗器械B3药械组合产品B3.1应对该药品和药械组合产品安全、质量和性能予以验证。否非药械组合产品B4生物源性医疗器械B4.1含启动物源性的组织、细胞和其他物质的医疗器械，该动物源性组织
7、、细胞和物质应当符合相关法规规定，且符合其适用范围要求。动物的来源资料应当妥善保存备查。动物的组织、细胞和其他物质的加工、保存、检测和处理等过程应当提供患者、使用者和他人（如适用）最佳的安全保护。特别是病毒和其他传染原，应当采用经验证的清除或是CFDA寸生物源性医疗器械相关管理规士7E、ISO14160八、产品风险分析资料灭活方法处理。B4.2含有人体组织、细胞和其他物质的医疗器械，应当选择适当的来源、捐赠者，以减少感染的风险。人体组织、细胞和其他物质的加工、保存、检测和处理等过程应当提供患者、使用者和他人（如适用）最佳的安全保护。特别是病毒和其他传染原，应当采用经验证的清除或灭活方法处理。否
8、器械不含人体组织、细胞和其他物质B4.3含有微生物的细胞和其他物质的医疗器械，细胞及其他物质的加工、保存、检测和处理等过程应当提供患者、使用者和他人（如适用）最佳的安全保护。特别是病毒和其他传染原，应当采用经验证的清除或灭活方法处理。否器械不含微生物细胞和其他物质B5环境特性B5.1如医疗器械预期与其他医疗器械或设备联合使用，应当保证联合使用后的系统整体的安全性，并且不削弱各器械或设备的性能。任何联合使用上的限制应在标签和（或）说明书中载明。液体、气体传输或机械耦合等连接系统，如，应从设计和结构上尽可能减少错误连接造成对使用者的安全风险。否器械单独使用B5.2B5.2.1医疗器械的设计和生产应
9、尽可能的消除和减少卜列风险：因物理或者人机功效原因，对患者、使用者或他人造成伤害的风险。是YY/T0316八、产品风险分析资料B5.2.2由人机功效、人为因素和使用环境所引起的错误操作的风险。是YY/T0316八、产品风险分析资料B5.2.3与合埋可预见的外部因素或环境条件有关的风险，比如磁场、外部电是YY/T0316八、产品风险分析资磁效应、静电放电、诊断和治疗带来的辐射、压力、湿度、温度以及压力和加速度的变化。料B5.2.4正常使用时可能与材料、液体和气体接触而产生的风险。是YY/T0316八、产品风险分析资料B5.2.5软件及其运行环境的兼容性造成的风险。否B5.2.6物质意外进入的风险
10、。是YY/T0316八、产品风险分析资料B5.2.7临床使用中与其他医疗器械共同使用的产品，具相互干扰的风险。是YY/T0316八、产品风险分析资料B5.2.8不能维护或校准（如植入产品）的医疗器械因材料老化、测量或控制精度减少引起的风险。是YY/T0316八、产品风险分析资料B5.3医疗器械的设计和生产应尽可能地减少在正常使用及单一故障状态卜燃烧和爆炸的风险。尤其是在预期使用时，暴露于可燃物、致燃物或与可燃物、致燃物联合使用的医疗器械。否器械正常使用不存在燃烧和爆炸的风险器械无需B5.4须的医疗器械的设计和生产应保证其相应过程安全进行。否进行调整、校准和维护B5.5医疗器械的设计和生产应有利
11、于废物的安全处置。是YY/T0316八、产品风险分析资料B6有诊断或测量功能的医疗器械产品有诊断或测量功能的医疗器械，具无有诊断B6.1设计和生产应充分考虑其准确度、否或测量功精密度和稳定性。准确度应规定其能限值。B6.2任何测量、监视或显示的数值范围的设计，均应当符合人机工效原则。否器械无测量、监视或显本功能B6.3所表达的同值应是中国通用的标准化单位，并能被使用者理解。否器械无剂量单位B7辐射防护B7.1一般要求：医疗器械的设计、生产和包装应当考虑尽量减少患者、使用者和他人在辐射中的暴露，同时不影响具功能。否器械无辐射B7.2预期的辐射：应用放射辐射进行治疗和诊断的医疗器械，放射剂量应可控
12、。其设计和生产应当保证相关的可调参数的重复性及误差在允许范围内。若医疗器械预期辐射可能有危害，应当具有相应的声光报警否器械无辐射功能。B7.3非预期的辐射：医疗器械的设计和生产应当尽可能减少患者、使用者和他人暴露于非预期、杂散或散射辐射的风险。否器械无辐射B7.4电离辐射：预期放射电离辐射的医疗器械，其设计和生产应当保证辐射放射的剂量、几何分布和育区分布（或质量）可控。放射电离辐射的医疗器械（预期用于放射学诊断），其设计和生产应当确保产品在实现其临床需要的影像品质的同时，使患者和使用者受到的辐射吸收剂量降至最低。应当能够对射线束的剂量、线束类型、育班和育区分布（适用时）进行可靠的监视和控制。否
13、器械无辐射B8含软件的医疗器械和独立医疗器械软件B8.1含软件的医疗器械或独立医疗器械软件，其设计应当保证重复性、可靠性和性能。当发生单一故障时，应当采取适当的措施，尽可能地消除和减少风险。否器械不含软件B8.2对于含软件的医疗器械或独立医疗器械软件，其软件必须根据最新的技术水平进行确认（需要考虑研发周期、风险管埋要求、验证和确认要求）。否器械不含软件B9有源医疗器械和与其连接的器械B9.1对于有源医疗器械，当发生单一故障时，应当采取适当的措施，尽可能的消除和减少因此而产生的风险。否非有源器械B9.2患者安全需要通过内部电源供电的医疗器械保证的，医疗器械应当具否非有源器械有检测供电状态的功能。B9.3患者安全需要通过外部电源供电的医疗器械保证的，医疗器械应当包括显示电源故障的报警系统。否非有源器械B9
