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1、第一章 药剂科工作人员管理制度一、 工作人员要要熟悉相相关的工工作制度度和职责责，必须须履行职职责，认认真执行行技术操操作常规规和各项项规章制制度。二、 工作人要保保持良好好的工作作形象和和心态，努努力提高高自身的的业务知知识水平平，以便便能为临临床和病病人提供供更好的的药学服服务。三、 工作人员要要保持良良好的医医德作风风，不得得有违规规行为，否否则按照照医院相相关规定定处罚。四、 除特殊情况况请假外外，必须须参加科科室组织织的业务务学习、医医疗安全全学习、“三基”培训等学习活动，并认真记录。五、 工作人员必必须按时时完成组组长或主主任交给给的工作作任务。第二章 药剂科卫卫生管理理制度- 1
2、 -一、 各药房药库库药品摆摆放有序序整齐，药药品贮存存环境整整洁卫生生，要求求每日至至少一次次清洁。二、 药房调配台台保持整整洁卫生生，药品品调配器器具统一一存放，做做到每天天至少一一次清洁洁。三、 药房工作人人员上班班时间必必须穿工工作服。四、 严禁在药房房药库内内吸烟。五、 环境卫生情情况纳入入每月的的工作质质量考核核中。 第三章 药剂科主主任职责责一、 在院长领导导下，组组织贯彻彻执行药药品管理理法及及其他相相关药政政法规，负负责制定定本科室室业务建建设规划划，年度度工作计计划和质质量监控控方案的的制定、实实施、检检查和总总结。二、 负责督促本本科室人人员履行行职责，认认真执行行技术操
3、操作常规规和各项项规章制制度。督督促检查查麻醉药药品、精精神药品品和医疗疗用毒性性药品的的使用和和管理，进进行安全全教育，预预防事故故和差错错。三、 组织拟订药药品预算算和采购购计划，经经院领导导批准后后组织实实施。四、 督促检查全全院药品品的供应应、保管管、使用用、管理理等工作作，深入入临床，了了解用药药需要求求，保证证临床用用药。组组派人员员参加重重大抢救救工作。五、 组织、领导导药品调调配工作作，指导导或亲自自参加复复杂的药药剂调配配工作，保保证配发发的药品品质量合合格。六、 负责本科室室人员业业务学习习、人才才培养和和技术考考试工作作；安排排人员进进修、实实习人员员的培训训，并担担任教
4、学学。七、 负责本科医医德医风风建设，掌掌握全科科人员的的思想、业业务能力力和工作作表现，提提出考核核、晋升升、奖惩惩和培养养使用意意见。八、 负责本科人人员轮转转。九、 负责领导交交办的其其他工作作任务。第四章 药品采购购员岗位位职责一、 在科主任的的指导下下，负责责全院的的药品采采购工作作。工作作能力强强，业务务熟悉，工工作作风风严谨，遵遵纪守法法，廉政政奉公。二、 根据全院药药品使用用情况制制定采购购申请计计划，上上报科主主任审核核批准，按按照批准准的采购购计划按按时完成成采购任任务。三、 严格遵守国国家政策策法规和和医院有有关药品品采购的的各项规规章制度度，保证证药品质质量合格格。采购
5、购的药品品，有效效期不得得少于六六个月，特特需急需需药品除除外。四、 与药品保管管员认真真核对入入库单、随随货单及及发票，及及时入库库入账。五、 负责发票的的整理及及审查工工作并签签字，及及时呈报报科主任任审核签签字后送送财务科科。六、 抢救急需药药品及时时采购，争争取在最最短时间间内供应应。七、 特殊药品（毒毒、麻、精精神药品品）采购购按其管管理规定定执行。第五章 药品库房房保管员员岗位职职责一、 在药剂科主主任的领领导下进进行工作作，负责责药品中药饮饮片的保保管和药药品入、出出库管理理。二、 负责编写药药品采购购计划，对对抢救急急需药品品和其他他特殊药药品应及及时申请请采购，并并向科室室主
6、任汇汇报。三、 认真执行药药品购入入验收制制度。进进口药物物购入一一定附有有进口药药品的验验收报告告单和进进口药品品注册证证。四、 根据药品性性质和贮贮存条件件要求，分分类定位位避光、阴阴凉、冷冷藏等保保管。五、 特殊药品（毒毒、麻、精精神药品品）保管管按其管管理规定定执行。六、 做好药品出出、入库库管理。七、 经常检查库库存药品品质量和和有效期期，药品品出库做做到先进进先出，有有效期短短的先出出。八、 药库应有防防虫、防防霉、防防尘、防防鼠、避避光、通通风、降降温等措措施，保保证药品品贮存质质量。九、 药库内必须须保持清清洁、通通风、适适当的温温度、湿湿度，严严禁烟火火，经常常检查灭灭火器材
7、材等消防防设备，使使之保持持在良好好状态。第六章 药品库库房工作作制度一、 在科主任领领导下工工作。二、 严格执行药药品管理理法和和有关药药品管理理法规，做做好药品品的供应应管理工工作。三、 根据本院医医疗的需需要有计计划地、及及时地、准准确地做做好药品品的计划划、采购购工作。四、 严格药品出出入库手手续。药药品入库库认真执执行验收收检查制制度，药药品出库库时，保保管员凭凭电脑请请领清单单发放药药品，并并与请领领双方核核对无误误，签名名负责。五、 采购员每月月对药品品入库、出出库、库库存量和和金额，药药库每月月盘点一一次，做做到账物物相符。六、 药库对所有有原始单单据（入入库单、随随货单）均均
8、应妥善善保管备备查。七、 库存药品应应按其性性质不同同，分类类保管并并设有标标记，采采取必要要的冷藏藏、防冻冻、防潮潮、防虫虫、防鼠鼠、防火火等措施施，保证证药品质质量。八、 麻醉药品、精精神药品品和生物物制品的的保管按按其管理理规定执执行。九、 对短缺药品品做好登登记，设设法组织织资源，及及时向药药房及临临床科室室通报供供货情况况，做好好解释工工作。对对急救药药品做到到有备无无患，准准备及时时供应临临床。十、 药库应通风风、干燥燥、避光光，保持持适宜的的温度和和湿度。药药库整洁洁干净，严严禁烟火火，做好好消防安安全保卫卫工作。第七章 门诊西药药房工作作制度一、 在药剂科主主任领导导下。二、
9、工作人员工工作服穿穿着整洁洁，文明明礼貌服服务。三、 保持工作环环境整洁洁干净，严严禁室内内吸烟。四、 药剂人员树树立高度度责任心心，一切切以病人人的用药药安全为为原则，严严格执行行：“四查十十对”：查处处方，对对科别、姓姓名、年年龄；查查药品，对对药名、剂剂型、规规格、数数量；查查配伍禁禁忌，对对药品性性状、用用法用量量；查用用药合理理性，对对临床诊诊断。五、 认真执行处处方管理理办法，对对错误处处方应退退回请原原处方医医师更改改，药剂剂人员不不得擅自自更改；对滥用用药品、配配伍禁忌忌，对药药品性状状、用法法用量；查用药药合理性性，对临临床诊断断。六、 麻醉药品、精精神药品品和医疗疗用毒性性
10、药品的的使用、保保管和调调配必须须严格执执行有关关管理制制度。七、 有计划地请请领、储储存药品品，防止止积压、损损坏和过过期失效效。八、 药品按其性性质、剂剂型、用用途和储储存条件件保管。九、 每月定期检检查药品品有效期期和质量量，发现现问题及及时处理理，并记记录。十、 已经发出的的药品原原则上不不予退换换，因特特殊原因因（如药药物不良良反应、禁禁忌症等等）须退退药的，必必须按照照相关管管理规定定执行。十一、 每月盘点一一次、做做到账物物相符。十二、 药房二十四四小时有有人值班班，值班班人员按按时交接接班，不不得迟到到、早退退，不得得擅自离离岗，并并完成值值班日常常的各项项工作任任务。十三、
11、其他人员非非公事不不得进入入西药房房。第八章 住院药房房工作制制度一、 在药剂科主主任领导导下工作作。二、 工作人员工工作服穿穿着整洁洁，文明明礼貌服服务。三、 保持工作环环境整洁洁干净，严严禁室内内吸烟。四、 负责临床科科室住院院病人用用药的调调剂。五、 调剂室应有有计划的的请领、储储存药品品，防止止积压、过过期失效效。六、 药品按其性性质、剂剂型、用用途和储储存条件件保管。七、 打印出医嘱嘱用药单单时，应应认真审审查，如如有错误误或缺药药应请原原处方医医师更改改，药剂剂人员不不得擅自自更改。八、 调配长期医医嘱药品品时，严严格执行行查对制制度，认认真查对对床号、姓姓名、药药名、规规格、剂剂
12、量，查查清药品品的性质质、配伍伍禁忌等等有关注注意事项项，必要要时给予予标号或或交代清清楚。九、 药品调配完完毕应自自行查对对一遍，请请领药品品的科室室护士取取药时必必须当面面查对。十、 新药领回要要及时通通知使用用科室；药品短短缺要做做好登记记，耐心心向科室室做好解解释工作作，为临临床介绍绍并提供供能替代代的药品品。十一、 组长每月定定期检查查药品质质量，发发现问题题吧及时时处理。十二、 已经发出的的药品原原则上不不予退换换，因特特殊原因因（如药药物不良良反应、转转院等）需需退药的的，必须须按照相相关管理理规定执执行。十三、 麻醉药品、精精神药品品和医疗疗用毒性性药品的的使用、保保管和调调配
13、必十四、 须严格执行行有关管管理制度度。十五、 每月盘点一一次、做做到账物物相符。十六、 其他非工人人员不得得进入住住院药房房药品储储存区。第九章 药品检查查验收管管理制度度 为为加强药药品入库库检查验验收环节节的质量量管理，确确保在库库药品质质量稳定定，保证证临床科科室及患患者用药药安全，制制定本制制度。一、药品的的入库验验收包括括购进药药品和发发出退回回药品的的检查验验收。二、药品检检查验收收必须进进行药品品内外包包装及标标识的检检查。药药品的包包装、标标签、说说明书要要符合国国家食品品药品监监督管理理局的相相关规定定。 11.检查查药品内内、外包包装。药药品包装装应清洁洁、完整整、无渗渗
14、漏、包包装外观观字迹清清楚。外外观包括括：纸箱箱、包材材及衬垫垫物、塑塑料袋等等包物。药药品外包包装应坚坚固耐压压，防潮潮、防震震动。包包装用的的衬垫应应清洁卫卫生、干干燥、无无虫蛀，纸纸箱要封封劳、捆捆扎坚固固、封条条不得严严重破损损。验收收整件包包装应附附有产品品合格证证位验收报报告。对对储存温温度有特特殊要求求的药品品应按规规定包装装并符合合说明书书上的温温度要求求。 22.核对对标签和和说明书书。药品品包装标标签及说说明书上上应印字字规范、清清晰，内内容应包包括生产产企业的的名称、地地址、药药品的名名称、规规格、批批准文号号、生产产日期、有有效期限限、标签签或说明明书上还还应有药药品的
15、成成分、适适应症或或功能、主主治、用用法、用用量、禁禁忌症、不不良反应应、注意意事项及及贮存条条件等，要要求贴牢牢贴正，不不得与药药品一起起放入瓶瓶内。 33.特殊殊管理药药品、外外用药品品、非处处方药品品应有标标识。 44.进口口药品应应检查药药品包装装是否注注明中文文名称、生生产企业业、国别别、批号号、有效效期、主主要成分分、中文文说明书书等。三、特殊药药品应双双人验收收位双人签签字。四、验收进进口药品品、生物物制品时时应索取取加盖供供货单位位原印章章的进进口药品品注册证证、进进口药品品检验报报告书等等相关证证件的复复印件。五、发出退退回的药药品验收收，必须须核对药药品名称称、生产产厂家、生生产批号号、有效效期限等等相关信信息是否否与我院院发出的的药品相相一致，外外包装必必须完好好无损。对对贮存条条件要求求比较严严格的药药品（例例如需要要冷藏），一一律不得得退回。六、对不合合格的药药品，按按照不不合格药药品管理理制度处处理。七、药品验验收入库库后，药药品管理理员要及及时完成成药品验验收记录录，验收收记录至至少保存存三年。第十章 药品贮存存
