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1、第1章 微生物的遗传物质基本概念：转化: 指一种生物由于接受了另一种生物的遗传物质而发生遗传性状的改变转录：指以DNA为模板，合成RNA的过程编码链：DNA分子中与mRNA链具有相同顺序的DNA 模板链：作为合成RNA模板的DNA链复制子：每一复制起点及其复制区构成的复制单位开放阅读框：在DAN链上，由启始密码子开始到终止密码子为止的连续编码序列 假基因：是与正常结构基因的核苷酸序列相似，但没有功能性基因产物的DNA序列 启动子：是位于结构基因5 端,启始结构基因转录的DNA顺序 增强子：在启动子上游或下游，对转录起增强作用的DNA序列 重叠基因：指两个或两个以上的基因共有一段核苷酸顺序依赖p
2、因子的终止子：必须依赖p因子才能终止转录的终止子，是弱终止子 表现型：可观察到的生物的特征二倍体：含有两套染色体的真核细胞或个体问答题：1、卫星DNA特点： 序列简单；高度重复；串联集中分布，一般不转录。2、核酸DNA和RNA含有的碱基：DNA含有腺嘌吟、鸟嘌吟、胞嘧啶、胸腺嘧啶；RNA含有腺嘌吟、鸟嘌吟、胞嘧啶、尿嘧啶；核酸分子的碱基序列是储存、传递遗传信息的关键部分。3、DNA的二级结构DNA双螺旋结构的主要内容：A、由两条反向平行的DNA链组成；B、碱基具有严格的酸对关系；C、戊糖和磷酸组成的骨架在外侧；D、DNA 主要是右手螺旋。4、证明核酸是遗传物质的实验证据：细菌的转化实验；噬菌体
3、感染实验；病毒重建实验。细菌的转化实验证明DNA是细菌的遗传物质； 噬菌体感染实验证明DNA是噬菌体的遗传物质； 病毒重建实验实验证明RNA是病毒的遗传物质。5、大肠杆菌染色体DNA的复制方式：0复制6、复制起点：大肠杆菌DNA的复制起点称为oriC质粒DNA的复制起点称为oriV7、（DNA）复制需要的核苷酸：dATP、dGTP、dCTP、dTTP8、RNA引物：存在（DNA）复制中9、tRNA 二级结构的特征：具有“三叶草”型结构；含较多的修饰核苷酸（稀有核苷酸）10、RNA 聚合酶：原核生物只有一种，真核生物有三种11、原核生物RNA聚合酶的结构：a 2 P o12、细菌类核的主要组成物
4、质：DNA与类组蛋白第 2章 基因突变和 DNA 修复基本概念： 突变：生物体基因组的碱基序列发生了可遗传的变异。 无义突变：指一个氨基酸的密码子改变成为一个无义密码子 错义突变：指突变导致一个氨基酸的变化,使蛋白质的功能发生改变。同义突变: 指一个氨基酸的密码子改变成为决定同一氨基酸的另一个密码子 正突变：指由野生型基因改变成为突变基因 颠换突变：指嘌呤被嘧啶取代，嘧啶被嘌呤取代的碱基替换突变 光修复或光复活：在可见光照射下，由光复活酶识别并作用于嘧啶二聚体 ,使之恢复正常结 构的过程。错配修复：指对DNA分子中错配的碱基对进行修复问答题：1、化学诱变因素类型碱基类似物；羟胺；亚硝酸；烷化剂
5、、吖啶类。 烷化剂亚硝基胍（NTG ）是一种超诱变剂。亚硝酸（NA）诱发突变的原理是脱氨基作用。2、紫外线照射的 DNA 损伤形成嘧啶二聚体（相邻的嘧啶碱基结合在一起），主要是 TT 二聚体。紫外线照射后暴露于可见光下，有光复活作用，死亡率可明显降低。3、基因突变发生的规律1.随机性； 2.独立性； 3.稳定性； 4.可逆性； 5.稀有性。4、 根据突变对表型的效应，基因突变划分的类型形态突变型；生化突变型；致5、死突变型；条件致死突变型。6、导致遗传变异的主要原因基因突变和遗传重组第3章 病毒遗传分析基本概念：一步生长曲线：定量描述烈性噬菌体生长规律的实验曲线互补测验：指判断两个突变型有无互
6、补作用的试验，以此确定两个突变位点是否属于同一顺 反子。突变子：发生突变的基本单位问答题：1病毒：是非细胞微生物，其增殖方式为复制；病毒由缠绕的核酸和蛋白质外壳构成；一种病毒只含一种核酸，即DNA或RNA。2. 入噬菌体：感染的早期，以环形DNA分子进行8型复制；其整合到细菌染色体的的有关序列是 att 序列；入噬菌体基因组划分为三个区域，即左臂区，中间区，右臂区；入噬菌体基因组中相关功能的基因聚集成4个重要的基因簇，即编码头部基因簇，编码 尾部基因簇，复制基因簇，重组基因簇。3. 噬菌体QX 174基因组的特点：存在重叠基因噬菌体MS2基因组：仅含3个基因，它们是“A”蛋白基因，外壳蛋白基因
7、，复制酶基因4根据互补试验结果，判定几个突变属于几个顺反子的方法第4章 细菌的基因转移与基因重组基本概念： 转化：指一种细胞由于接受了另一种基因型细胞的 DNA 而发生遗传性状的相应改变。自然转化： 不经特殊处理的细菌细胞从其环境中吸收外来 DNA 的过程 转导：是指以噬菌体为媒介，将一个细菌的染色体片断转移到另一个细菌的过程。性导：通过F因子（性质粒）形成部分二倍体的过程附加体： 指能够以两种状态存在的质粒,即游离于细胞质中或整合到染色体上问答题：1、细菌的 F 因子F 因子是致育质粒（性质粒），是一种严紧型质粒，为附加体，可以独立复制，能够在细 菌之间转移。与 F 因子整合有关的序列是 I
8、S。2、细菌的类型：根据F质粒在细胞中的存在状态，细菌可以分为F+菌株、Hfr菌株，F菌株； 没有F因子的细菌称为F-细菌。3、F质粒对寄主细胞的作用：能够诱导染色体在菌株间转移；是致育因子4、F+、Hfr和F细菌的F因子各自的特点及相互之间的关系Hfr的F因子整合到细菌染色上的状态，F+的F因子呈游离状态，F是带有部分细菌 染色体的F因子。F+、Hfr和F厂三者可以相互转变。5、细菌之间基因转移形式：转化、接合、转导6、细菌的转化、接合和转导的异同点。转化、接合、转导是细菌基因转移的三种形式，都能完成DNA的转移。转化使细胞从周围介质中吸收裸露的DNA，接合使DNA从细胞到细胞直接转移，转导
9、 是以噬菌体为媒介使一个细胞的DNA转移到另一细胞中。第5章质粒基本概念：质粒：指存在于细菌、真菌等微生物细胞中,独立于染色体之外,能进行自我复制的遗传因子 隐蔽质粒：指从微生物细胞中分离获得，但未确定表现型效应的质粒抗性质粒：指使寄主微生物对抗生素、化学药物或重金属等表现抗性的质粒附加体：指能够以两种状态存在的质粒，即游离于细胞质中或整合到染色体上问答题：1、质粒的主要类型： 致育质粒、抗药性质粒、产生抗生素质粒和产生细菌素质粒2、质粒的不稳定性： 分离不稳定、结构不稳定3、质粒DNA复制方式：滚环复制或&复制4、细菌人工染色体（BAC）：以F质粒为基础而建立的具有大容量克隆能力的载体第6章
10、 放线菌遗传基本概念： 染色体缺失：是指链霉菌在生长发育过程中，由于缺失部分染色体而使某些基因的功能丧失 染色体扩增：是指某些染色体DNA序列的拷贝数专一的大量增加的现象。问答题：1、链霉菌：链霉菌属是革兰阳性、多细胞丝状土壤细菌。2、链霉菌染色体：几乎所有链霉菌的染色体都为线性3、链霉菌的转座因子：包括插入序列（IS），转座子（Tn），可转座的噬菌体4、SCP1：是链霉菌中与遗传重组有关的性因子。不含SCP1质粒的菌株叫做超致育型（UF）,携带SCP1质粒的菌株叫做原始致育型（IF），SCP1质粒整合在寄主染色体上的菌株叫 正常致育型（ NF）第 7 章 酵母菌遗传基本概念： 端粒：真核生物
11、线性染色体的末端的一种特殊结构。自主复制序列（ARS）：酵母染色体上控制DNA复制起始的一小段DNA序列。问答题：1、酵母菌的繁殖：无性繁殖的普遍方式为芽殖2、酵母菌的2p m质粒：呈环状、周长2p m的双链DNA分子。3、酵母菌的线粒体：每个酵母细胞含有 10-50 个线粒体。4、酵母菌的中性株：不能产生毒素，不对毒素敏感5、真菌的遗传物质：包括染色体基因、线粒体基因、质粒、转座子、病毒基因6、真核生物染色体中三种必需的DNA序列结构是 着丝粒、端粒和复制起点7、啤酒酵母是第一个被测定基因组序列的真核生物第8章 丝状真菌的遗传 基本概念： 准性生殖：是真菌通过体细胞的染色体交换等途径导致基因
12、重组的过程。 着丝粒作图：是指通过顺序四分子分析决定某个基因与着丝粒之间的遗传距离 重组率:指重组型配子占配子总数的百分比问答题：1、丝状真菌的基本知识丝状真菌的重要种类有粗糙脉胞菌、构巢曲霉等。丝状真菌的繁殖方式很多，主要是分生 孢子繁殖，构巢曲霉的有性生殖是通过同宗结合的方式进行的。真菌的有性生殖和准性生殖 过程是真菌在自然界条件下进行遗传物质转移和重组的主要途径。2、判定亲二型（PD）、非亲二型（NPD）、四型（T）子囊的方法3、判定亲型（Ml）和交换型（M2）子囊的方法4、计算着丝粒距离的方法5、计算连锁基因之间距离的方法6、准性生殖的过程丝状真菌准性生殖的过程包括：异核体的形成；体细
13、胞二倍体的产生；体细胞中染色体的交换和单元化。第9章 原核生物基因表达的调控基本概念：正调控：指调节蛋白与DNA特定位点相互作用，启动或增强操纵子的转录活性的调节方式 调节子：由一个共同的调节基因的产物进行调控的几个操纵子组成的调控单位 操纵子：由启动子、操纵基因以及它们控制的若干结构基因所组成的转录调控单位增强子：指在启动子上游或下游，对转录起增强作用的DNA序列问答题：1、操纵子的知识 操纵子是指几个功能上相近或相关的结构基因排列在一起，由一个共同的启动子、操纵基因或其它调控序列来调控这些基因的转录。启动子是RNA聚合酶识别、结合，并起始转录的一段DNA序列。启动子的Pribnow框的功能
14、 是结合RNA聚合酶的核心酶。与操纵基因结合的蛋白质是负调节蛋白。乳糖操纵子的调节 蛋白包括正调节的CAP（CRP）蛋白和负调节的阻遏蛋白。乳糖操纵子的诱导物是乳糖。2、乳糖操纵子的组成乳糖操纵子由以下部分组成：结构基因lacZ、Y、A；启动子（P）；操纵基因（0）； 调节基因（l acl）。3、大肠杆菌乳糖操纵子的调控 大肠标菌乳糖操纵子有两种调控方式，即正调控和负调控； 调节基因产生的阻遏蛋白参与负调控； CAP蛋白作为激活蛋白参与正调控； 当培养基中没有诱导物时，阻遏蛋白与操纵基因结合，关闭操纵子； 当培养基中有诱导物时，诱导物与阻遏蛋白结合，开放操纵子； cAMP与CAP结合成复合物促
15、进操子开放。4、大肠杆菌在含有乳糖和葡萄糖的培养基中，其乳糖操纵子的表达情况 在含有乳糖和葡萄糖的培养基中，乳糖操纵子不能表达。因为有乳糖（lac）存在时，阻遏蛋白与lac结合，不能结合在操纵基因上。有葡萄糖（G） 存在时，cAMP减少，无活性的CAP不能使RNA多聚酶与启动子结合，转录不能进行。5、参加阿拉伯糖代谢共有 3 个操纵子，它们共同组成一个调节子。6、色氨酸操纵子的前导序列可以产生一个由 14 个氨基酸残基组成的前导肽，它含有两个相 邻的色氨酸残基。色氨酸操纵子的前导序列转录物有4个配对区能以不同的方式配对，可以 形成转录终止信号的是3区和4区配对。7、作为克隆载体必须具备的基本条件 宿主细胞,能独立复制；分子量尽可能小；具有多种限制酶单一切点；含有容许外源 DNA插入的区域；具有多种选择性标记基因。第 10 章 微生物的转座因子基本概念：转座因子：能从染色体的一个位点转移（转座）到另一个位点的
