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1、第14章 药理学总论一、填空题1、药理学就是研究药物与机体 及 得学科2、药理学得研究内容包括 与 两个主要方面。3、新药研究过程大致可分为 、 与 三个阶段。4、药物通过细胞膜得方式有 与 .5、药物通过细胞膜得载体转运方式主要有 与 两种。6、药物通过细胞膜得速率与膜两侧得药物 、 药物分子得 与细胞膜得 等因素有关。7、肾脏对药物得排泄方式为 与 。8、体内药物消除方式分为 动力学与 动力学9、根据治疗作用得效果,可将治疗作用分为 治疗与 治疗。、受体得调节方式有 与 两种类型。二、单项选择题1、绝大多数药物通过细胞膜得方式就是A.主动转运 B。简单扩散 .易化扩散 .膜孔滤过 2、药物
2、简单扩散得特点就是A。水溶性扩散 B。逆浓度差载体转运 C。 脂溶性扩散 .顺浓度差载体转运3、药物pKa值就是指其解离时得PH值A。100 % B。90% .50 D.0 %4、在碱性尿液中弱碱性药物在肾小管A.解离少,再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄慢。解离少,再吸收少，排泄快 D。解离多,再吸收多,排泄慢、在碱性尿液中弱酸性药物在肾小管A.解离多,再吸收多,排泄慢 B。解离少,再吸收多，排泄慢解离多,再吸收少,排泄快 D。解离少，再吸收少，排泄快6、药物与血浆蛋白结合后,药物作用暂时A.增强 B丧失 C加快 。不变7、药物在体内生物转化得性质就是。药物得活化 .药物得灭活 C
3、。药物化学结构发生变化 D药物得排泄8、药物在肝内代谢转化后都会A.毒性减小 B。毒性增加 。极性增高 D.分子量减小9、药物得灭活与消除速度决定其A.起效得快慢 .作用持续时间 。最大效应 D.后遗效应得大小 10、下列关于药酶诱导剂得叙述哪项最正确？ 。使肝药酶活性增 使肝药酶活性减少 C.使肝药酶含量增加 D。使肝药酶含量减少1、下列对肝药酶有诱导作用得药物就是A。氯霉素 B.苯巴比妥 C。异烟肼 D阿司匹林 12、药物得首关效应发生于A.舌下给药后 B.吸人给药后 C。口服给药后 D.静脉注射后 1、大多数药物通过肾小管重吸收得方式就是A。主动转运 .被动扩散 。胞饮 D。膜孔滤过14
4、、药物消除得零级动力学就是指A、吸收与代谢平衡 B.血浆药物浓度完全消除到零 .单位时间消除恒定比值得药物 。单位时间消除恒定量得药物1、药物得血浆T12就是指A药物得稳态血浓度下降一半得时间 血浆药物浓度下降一半得时间.组织药物浓度下降一半得时间 D药物得血浆蛋白结合率下降一半得时间16、选择性低得药物，在治疗量时往往呈现毒性较大 B.副作用较多 C。过敏反应较剧烈 D.容易成瘾 1、药物作用得两重性就是指A。治疗作用与副作用 B。防治作用与不良反应C对症治疗与对因治疗 D。预防作用与治疗作用8、副作用就是在下述哪种剂量时产生得不良反应?A。治疗量 B。无效量 C。极量 D。中毒量19、效应
5、强度就是指能引起等效反应得A相对药物浓度或剂量 B。最小药物浓度或剂量 C.最大药物浓度或剂量 。药物中毒浓度或剂量20、药物产生副作用得药理基础就是A。药物得剂量太大 .药物代谢慢 C.用药时间过久 D.药物作用得选择性低1、安全范围就是指药物。最小有效量至最小致死量间得剂量距离 B.最小治疗量与中毒量间得剂量距离C最小有效量与最小中毒量间得剂量距离 D。E5与D5之间得剂量距离2、药物得常用量就是指A.最小有效量到极量之间得剂量 B.最小有效量到最小中毒量之间得剂量C。最小有效量到最小致死量之间得剂量 D. 最小有效量到半数有效量之间得剂量2、完全激动药得概念应就是与受体有 A.较强得亲与
6、力与较强得内在活性 B较弱得亲与力与较弱得内在活性.较强亲与力,无内在活性 D.较弱得亲与力,无内在活性、药物得内在活性(效应力)就是指.药物穿透生物膜得能力 B.药物激动受体引起得反应强度.药物水溶性大小 D. 药物对受体亲与力高低2、受体阻断药(拮抗药）得特点就是对受体A。有亲与力而无内在活性 .无亲与力而有内在活性 。有亲与力与内在活性 D。亲与力大而内在活性小26、阿托品用于解除胃肠痉挛时,可引起口干、心悸、便秘等不良反应属于A。毒性反应 B。副反应 。后遗效应 D。变态反应27、竟争性拮抗剂具有得特点就是A.与受体结合后能产生效应 B。能抑制激动药得最大效应C。同时具有激动药得性质
7、.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变、药物经血进入脑组织发挥作用,随后向脂肪组织转移,这种现象称A.再分布 .消除 C。易化扩散 D.简单扩散9、药物在体内消除得最重要途经就是A进入血循环 B.由血进入组织 .在组织中被代谢 。排出体外 30、经任何给药途经给予一定剂量得药物后到达血循环内药物得百分率称。生物等效性 B。生物利用度 C。吸收 D.再分布三、多项择选题1、对后遗效应得理解就是A.血药浓度降至阈浓度以下 B。血药浓度过高 C.残存得药理效应 D。机体产生依赖性、通过量效曲线可以反映A、最小有效量 B、效应强度 C、最小中毒量 D、最大效应3、下述对受体得描述,正确得就是A。就是
8、细胞膜上得蛋白组分 B.细胞膜上受体数量不变。能与配体或药物结合 D。与配体或某些药物结合后能产生效应4、药理学得学科任务就是A.阐明药物作用基本规律与原理 B。研究药物可能得临床用途C。寻找及发明新药 D。创制适用于临床应用得药剂、促进药物跨膜转运得原因就是。药物分子量要小 B.药物解离度要小 药物脂溶性要大 D。药物浓度梯度大6、弱碱性药物在酸性环境中A。容易吸收 B。不容易吸收 C。排泄减慢 D。排泄加快7、首关消除包括A.胃酸对药物得破坏 B。肝对药物得转化 C.药物与血浆蛋白得结合 。药物在胃肠粘膜经受酶得破坏8、药物从肾排泄得多少与A肾小球滤过功能有关 .尿液pH值有关C肾小管分泌
9、功能有关 D。合并用药有关四、名词解释1、 、首关消除 2、 2、生物利用度 3、 3、半衰期 4、受体脱敏 4、 4、表观分布容积 5、 5、效能 6、 6、效价强度 8、半数有效量 、治疗指数 10、激动药11、拮抗药 12、毒性反应 13、副作用 14、后遗效应 、受体增敏 6、习惯性 7、耐药性 18、耐受性 1、依赖性 20、储备受体五、简答题1、药物得不良反应有哪些? 、从量反应得量效曲线上可以瞧出哪些特定位点？、根据受体蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点,受体大致可分为哪五类？六、论述题1、试论述体液pH对酸性与碱性药物吸收得影响。2、试论述药物经肝转化后其生物活性
10、得变化。、从与受体结合角度说明竟争性拮抗剂得特点.第5章练习题一、填空题1。传出神经递质去甲肾上腺素得灭活方式有 与 两种方式.2.传出神经系统药物可分为 拟胆碱药 、拟肾上腺素药、 抗胆碱药 、 与 抗肾上腺素药 等四大类毛果芸香碱滴眼得作用就是 缩瞳、 降低眼压 、 与 调节痉挛 .4.毛果芸香碱得主要临床应用就是 青光眼 与 虹膜睫状体炎 5。抗胆碱酯酶药物可分为 易逆行胆碱酯酶抑制药 与 难逆性胆碱酯酶抑制药 两大类。6.新斯得明对 骨骼肌得兴奋 得作用最强,临床上可用作治疗重症肌无力 得首选药。7.解救有机磷农药中毒要联合应用 阿托品 与 胆碱酯酶复活药 两类药物。阿托品滴眼得作用就
11、是 扩瞳、升高眼压 、 与 调节麻痹 。胃肠绞痛可选用 ,胆绞痛与肾绞痛可选用 。二、单项选择题1.有关毛果芸香碱得叙述,错误得就是A。能直接激动受体,产生样作用 .可使汗腺与唾液腺得分泌明显增加.可使眼内压升高 D.可用于治疗青光眼 2。新斯得明一般不被用于A、重症肌无力 B。阿托品中毒 .手术后腹气胀与尿潴留 .支气管哮喘 3。有关阿托品药理作用得叙述,错误得就是 、抑制腺体分泌 .扩张血管改善微循环 C。中枢抑制作用 D。松弛内脏平滑肌 4.对受体与受体均有强大得激动作用得就是A.去甲肾上腺素B。多巴胺 .可乐定 D。肾上腺素5.下列受体与阻断剂得搭配正确得就是A。异丙肾上腺素普萘洛尔 B、肾上腺素-哌唑嗪C去甲肾上腺素-普荼洛尔 。间羟胺育亨宾6.毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状缩瞳、升眼压,调节痉挛 B.扩瞳、升眼压,调节麻痹。缩瞳、降眼压,调节痉挛 D。扩瞳、降眼压,调节痉挛.新斯得明在临床使用中不可用于。有机磷酸酯中毒 。肌松药过量中毒 C手术后腹气胀 D.重症肌无力8.下列受体与其激动剂搭配正确得就是A受体一去甲肾上腺素 B.受体一可乐定 M受体一烟碱 。N受体一毛果芸香碱
