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1、1. abundance o mRNmRNA丰度:每个细胞的平均RNA分子数。 2. bundant mA 高丰度N:由少量不同种类mRNA构成，每一种在细胞中浮现大量拷贝。 3. acivator 激活因子：能激活基因体现的蛋白质,一般是作用于启动子从而激活RNA聚合酶。在真核生物细胞,它所结合的启动子序列称为应答元件。4. antisens strand（eme trad) 反义链(模板链）：转录过程中,根据碱基互补配对原则指引mRNA合成的模板N单链。antitrmnation 抗终结:转录控制的一种机制,它能避免在特定的终结点终结,使NA聚合酶能通读终结点背面的基因。5. autsli
2、c(elfsng） 自我剪接:具有自我催化能力,将自身的某些部位切除的现象称为自我剪接。在酵母和真菌的线粒体mRNA和tRNA前体加工、叶绿体的RNA 和rRNA前体加工、某些细菌病毒的mRNA前体加工中都发现了自我剪接现象。6. atertiespling可变剪接:大多数真核基因转录产生的mA前体是按一种方式剪接产生出一种mNA，因而只产生一种蛋白质。但有些基因产生的NA前体可按不同的方式剪接，产生出两种或更多种mRNA，即可变剪接。 7. basal factor基本转录因子:RNA聚合酶在所有的启动子上形成起始复合物所需要的一种转录因子,这些因子称为FX,其中X是数字。8. cisro顺
3、反子：可以编码有功能NA的DN片断，其编码的一部分N可以编码多肽链。 9. coingstrand(Sen strand） 编码链(有义链）：转录过程中,与RA有相似序列的DNA单链，它与代表遗传密码的蛋白质序列有关。10. cis-acting sit 顺式作用位点:只影响处在同一NA或RNA分子上的活性的序列,此性质一般暗示该位点不编码蛋白质。1 cis-actng elemnt:真核生物启动子和增强子等是由若干DNA序列元件构成的，由于它们常与特定的功能基因连锁在一起,因此被称为顺式作用元件。这些DNA序列构成基因转录的调控区,影响基因的体现。12. orepressr辅阻遏物:辅阻遏物
4、是在可阻遏系统中产生阻遏作用的小分子物质，多数状况是与特异的阻遏物蛋白结合后，参与其自身生物合成或有关代谢酶形成的一种特异的阻遏物质。如:大肠杆菌的色氨酸合成系统的酶系统是一种克制性酶，这时的辅阻遏物就是其最后产物色氨酸自身。色氨酸与对色氨酸操纵子特异的阻遏物蛋白结合后，就成为有活性的阻遏物,与色氨酸操纵子的操纵基因结合后，可制止mNA的转录,因而克制了该酶系统的合成。. core promoter 核心启动子:可以使RN聚合酶起始转录的最短序列,一般比一种带有额外元件的启动子要短得多。对于RNA聚合酶来说，核心启动子是可以与基本转录装置结合,涉及IR和A盒两个元件的序列，一般在bp左右。4.
5、 actiator 辅激活因子、辅激活蛋白：激活因子与基本转录因子互相作用所必需的一类因子，它不与DNA结合，却是转录的必要条件。DA plmeraseNA聚合酶:在DNA模板指引下合成子代DN链的酶,重要在修复或复制时发挥作用。15. Chrmn redlig 染色体重塑：通过耗能的核小体置换或重建活动，变化染色质构造，同步随着着某些基因转录的激活。6. -vale:C值是一种生物的单倍体基因组的NA总量。C-vu parx 值矛盾：物种的值与其编码潜能之间缺少相应关系。在某些物种中体现出DNA与进化限度正有关，而在某些物种中则无此规律甚至截然相反。17 chromoome waking (
6、染色体步移)：持续分离携带重叠A序列的克隆，使染色体大部 分被覆盖。步移一般用于获得某个感爱好的位点。1 deoyrincease脱氧核糖核酸酶(DNs):袭击DN化学键的酶,可以切开单链或双链。19 enucles核酸外切酶:每次可从核酸链一头切割一种核苷酸的酶,特异性针对DA或RNA的5或端。20endonues 核酸内切酶:切割核酸链内的化学键,特异性针对RA或单链、双链DNA。2. en 外显子:断裂基因中可以流传到成熟NA中的任意片段。22. enhacer 增强子:(位于离转录起始点较远的位置上,具有参与、激活和增强转录起始功能的序列元件。)是一种顺式作用元件，可以提高某些真核生物
7、启动子的运用率,并可以在启动子任意方向和任意位置(上游或者下游）起作用。3. enhacoo 增强体:转录因子与增强子互相作用形成的复合物。 gee 基因：可以编码有功能RN的DN片断,其编码的一部分R可以编码多肽链。25 gan-o-untio mutatio功能获得突变:获得新活性的突变，显性体现。6. gruius nuc安慰性诱导物：能高效诱导酶的合成，但又不被所诱导的酶分解的分子。27. GG规则(GAG ue）：内含子5端起始的两个碱基为T,端最后两个碱基为AG，由于这四个碱基的高度保守性和广泛性,因此称为GA规则。28. Hotpot 热点:基因组中突变和重组频率偏高的位点。29
8、. hoeep gen（cnstitutv gene) 管家基因（构成型基因)：是维持细胞最低限度功能所必不可少的基因,如编码组蛋白基因、编码核糖体蛋白基因、线粒体蛋白基因、糖酵解酶的基因等。此类基因在所有类型的细胞中都进行体现,由于这些基因的产物对于维持细胞的基本构造和代谢功能是必不可少的。30. hnN:hnNA的核糖体蛋白质形式,在此N与蛋白质形成复合物。由于前体mRNA只有完毕加工成熟后才干运到细胞核外,因此hnRN只在核内发现过。31.*hnRNA（heteogeo nuclar RNA） 核内不均一R、不均一核RA：在真核生物中，最初转录生成的R称为不均一核RA,hnRN是mRN的
9、未成熟前体。32itn(Ievnng ence)内含子(插入序列）:断裂基因中,能被转录但在形成成熟RNA时会被剪除的序列。3. inde 诱导物:通过与调控蛋白结合激活基因转录的小分子物质。34 nr(initiator) 起始子：plII启动子中位于3位到位的短保守序列Py2CPy5。35. los-f-funtio mutaton 功能缺失突变：使基因失活的突变,可隐性遗传。36.luxry n奢侈基因:即组织特异性体现的基因。此类基因与各类细胞的特殊性有直接的关系，是在多种组织中进行不同的选择性体现的基因。如表皮的角蛋白基因、肌肉细胞的肌动蛋白基因和肌球蛋白基因、红细胞的血红蛋白基因等
10、。7. miro D 微卫星NA： 反复序列单位长度不不小于10b的序列。. minisatellite NA 小卫星DA:反复序列单位长度在10-0b之间的序列。39. opnreadig rame(OR)开放读码框：由编码氨基酸的三联体构成的持续DNA序列，多数能翻译成蛋白质，由起始密码子开始，终结与终结密码子。0.opero 操纵基因、操作子：DNA分子上阻遏蛋白的结合位点，用以制止相邻的启动子上转录的起始。41.operon操纵子:指涉及构造基因、操纵基因以及调节基因的某些相邻基因构成的DNA片段,其中构造基因的体现受到操纵基因的调控。. primarytanscit初始转录物：与一种
11、转录单位相相应的未修饰A转录产物。4.postiveontrl 正调控:一种基因只有在某一事件发生时才干被激活开始体现。. rmter 启动子：NA分子上结合RN聚合酶并形成转录起始复合物的区域,一般位于基因的5上游区域。在多数状况下还涉及增进转录起始的调节蛋白的结合位点。45. RNA olmerass RNA聚合酶:以一条DN为模板，催化相应的A合成的聚合酶。46. Revrse rscriptase 反转录酶：以单链RNA为模板，催化相应的双链DNA合成的酶。47. Ribnucses核糖核酸酶(Aase）：剪切RNA的酶,对单链或双链NA特异性作用,可以是核酸内切酶或核酸外切酶。48r
12、eanrame 读框:阅读一条核苷酸的三种也许形式之一。读框把核酸序列提成一系列持续的三联体，由于起始位置不同,也许有三种不同的阅读成果。49.Reiction agmet lentholyrhs（RFLP)限制性片段长度多态性：限制性内切核酸酶所能辨认的位点上的遗传性差别(如靶位点上的碱基变化导致的差别)，这些差别使得有关限制性核酸内切酶切割核酸产生不同长度的片段。RFP可用于遗传作图,将基因组与常用的遗传标记联系起来。50 ribooe-bidng site 核糖体结合位点：细菌mRNA上含起始密码子的序列,在蛋白质合成的起始阶段,它能与核糖体30S亚基相结合。1. readhough 通
13、读：由于模板的突变或辅助因子的协助,RNA聚合酶或核糖体能忽视终结信号，而继续转录或翻译。52 reguatogen调控基因：可以编码某些调控因子的基因,这些调控因子可以控制其他基因的体现。53 reprer阻遏蛋白、阻抑物:阻遏蛋白是基于某种调节基因所制成的一种控制蛋白质,在原核生物中具有克制特定基因(群)产生特性蛋白质的作用。它能辨认并结合特定的操纵基因，阻碍RNA聚合酶与启动序列的结合，或使RN聚合酶不能沿NA向前移动，阻遏转录,介导负性调节。54. respnse eleen 应答元件:能与某个（类）专一蛋白因子结合，从而控制基因特异体现的DA上游序列。55 RNAsplicinRNA
14、剪接:RNA中内含子被切除的过程,使得外显子能被连接成完整的mRA。6. scrce mRNA(copex mRN) 稀有RN：有大量的不同RNA成分构成,每一种mRN在细胞中只有很少的拷贝,这阐明了细胞中R的序列复杂度。 satellteDNA卫星DNA:由一种短的基本反复序列单位构成的许多持续反复序列（相似或相似）构成。58. hie-Dgarno sequeceS序列：在细菌mRN起始密码子UG上游1p左右处，有一段富含嘌呤的碱基序列，能与细菌16SRNA的3端辨认，协助从起始AUG处开始翻译，它是97年由Sine和 L.algao发现的,故此而命名。59. igna sequnce信号序列:蛋白质上的一段短区域(信号肽)，它负责将该蛋白质引导至内质网上进行共翻译转运。. Sin-trandaimilaio （Snglstrad uake) 单链同化：指RcA蛋白质引起DN单链替代双螺旋中其同源链的能力,即能使单链同化进双链。6. pice site剪接位点：外显子内含子交界处周边的序列。6 pliceosm 剪接体：剪接所需的nNP和其他蛋白质因子所形成的复合体。6
