有机化合物波谱解析复习指导

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1、第一章紫外光谱一、名词解释1、助色团 :有 n 电子的基团 ,吸收峰向长波方向移动 ,强度增强 .2、发色团 :分子中能吸收紫外或可见光的结构系统 .3、红移 :吸收峰向长波方向移动 ,强度增加 ,增色作用 .4、蓝移 :吸收峰向短波方向移动 ,减色作用 .5、增色作用 :使吸收强度增加的作用 .6、减色作用 :使吸收强度减低的作用 .7、吸收带 :跃迁类型相同的吸收峰 .二、选择题1、不是助色团的是: DA、 OHB、ClC、 SHD、CH3CH22、所需电子能量最小的电子跃迁是:DA 、 *B、n *C、 *D、 n *3、下列说确的是: AA 、 饱和烃类在远紫外区有吸收B、 UV 吸收

2、无加和性C、 * 跃迁的吸收强度比 n * 跃迁要强 10 100 倍D、共轭双键数目越多,吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用max表示,当500010000 时,表示峰带: BmaxA 、很强吸收B、强吸收C、中强吸收D、弱吸收5、近紫外区的波长为: CA 、 4200nmB、 200300nmC、 200400nmD、300400nm6、紫外光谱中,苯通常有3 个吸收带,其中 max 在 230 270 之间,中心为 254nm的吸收带是: BB、B 带C、K 带D、E 带A、R 带17、紫外 -可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致,其能级差的大小决定了CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数

3、目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于:DA 、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、 * 跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大:A 、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中,在近紫外区(200 400nm)无吸收的是: AA、B、C、D、A11、下列化合物,紫外吸收max 值最大的是: A (b)A、B、C、D、12、频率( MHz )为 4.47 108 的辐射,其波长数值为 AA 、670.7nmB、670.7C、670.7cmD、 670.7m13、化合物中,下面哪一种跃迁所需

4、的能量最高AA 、 *B、 *C、n *D、n *第二章红外光谱一、名词解释:1、中红外区2、fermi 共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题(只有一个正确答案)1、线性分子的自由度为:AA :3N-5B:3N-6C:3N+5D: 3N+62、非线性分子的自由度为:A :3N-5B:3N-6BC:3N+5D: 3N+63、下列化合物的 C=C的频率最大的是:DABCD4、下图为某化合物的IR 图,其不应含有:DA:苯环B:甲基C:-NH2D:-OH5、下列化合物的 C=C 的频率最大的是: AABCD6

5、、亚甲二氧基与苯环相连时,其亚甲二氧基的CH 特征强吸收峰为: AA : 925935cm-1B:800825cm-1C: 955985cm-1D:10051035cm-17、某化合物在 3000-2500cm-1 有散而宽的峰,其可能为: AA: 有机酸B:醛C:醇D:醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是:COOOORCRCRCRCRHFClABCD9、 RCN 中三键的 IR 区域在: BA3300cm-1B22602240cm-1C21002000cm-1D14751300cm-110、偕三甲基 (特丁基 )的弯曲振动的双峰的裂距为: DA1020 cm-1B1530 cm-1C2030

6、cm-1D 30cm-1 以上第三章核磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋 -自旋驰豫和自旋 -晶格驰豫4、屏蔽效应5、远程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常数10.m+1 规律11、辉三角12、双共振13、NOE 效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题12、自旋量子数 I=0 的原子核的特点是014。不显示磁性,不产生核磁共振现象。三、选择题1、核磁共振的驰豫过程是DA 自旋核加热过程B 自旋核由低能态向高能态跃迁的过程C 自旋核由高能态返回低能态,多余能量以电磁辐射形式发射出去D 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低

7、能态2、请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR 中化学位移的大小HHb (CH3)3COH c CH3COO CH3 dCHCCCH 3 (23) adbbcdB 、dcbaC 、cdabD 、 bcad13、当采用 60MHz 频率照射时,发现某被测氢核共振峰与TMS 氢核间的频率差 ( )为 420Hz,试问该峰化学位移 ()是多少 ppm: BA、10B、7C、6D、 4.214、下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移围为:BOC CH3A 、0-1ppmB、2-3ppmC、4-6ppmD、 6-8ppm15、下述化合物中的两氢原子间的3J 值为: CHHA 、0-1HzB、 1-3Hz

8、C、6-10HzD、12-18Hz16、没有自旋的核为CA、1HB、2HC、12CD、13 C17、当采用 60MHz 频率照射时,某被测氢核的共振峰与TMS 间的频率差()为 430Hz,问该峰化学位移()是多少ppm?CA、4.3B、43C、7.17D、6.018、化合物的 1H NMR 谱中应该有多少种化学环境不同的1H 核?DA 、 8B、 4C、 2D、 1O19、化合物的 1H NMR 谱中,化学位移处在最低场的氢核为BA 、甲基B、邻位氢C、间位氢D、对位氢20、判断 CH3CH2CH2CO2H 分子中 1H 核化学位移大小顺序 Bab cdA 、 abcdB 、dcbaC、 cbadD、 dabc21、当采用 60MHz 频率照射时,对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰,分别为 6.84 和 7.88ppm,偶合常数为 8 Hz,

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