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1、第一章绪论高分子合成材料：塑料、合成纤维、合成橡胶、涂料、粘合剂、离子交换树脂等 材料。三大合成材料：塑料、合成纤维、合成橡胶高分子合成工业的任务:将基本有机合成工业生产的单体，经过聚合反应合成高 分子化合物，从而为高分子合成材料成型工业提供基本原料。塑料的原料：是合成树脂和添加剂(包括稳定剂、润滑剂、着色剂、增塑剂、填 料以及根据不同用途而加入的防静电剂、防霉剂、紫外线吸收剂等)。塑料成型方法：注塑成型、挤塑成型、吹塑成型、模压成型等。合成橡胶：高弹性体，制造橡胶制品时加入的添加物通常称为配合剂(硫化剂、 硫化促进剂、助促进剂、防老剂、软化剂、增强剂、填充剂、着色剂等)。 自由基聚合方法：本
2、体聚合、乳液聚合、悬浮聚合、溶液聚合离子聚合及配位聚合实施方法主要有本体聚合、溶液聚合两种方法。在溶液聚合 方法中，如果所得聚合物在反应温度下不溶于反应介质中而称为淤浆聚合。1、简述高分子化合物的生产过程。(1) 原料准备与精制过程：包括单体、溶剂、去离子水等原料的贮存、洗涤、精 制、干燥、调整浓度等过程相设备。(2) 催化剂(引发剂)配制过程:包括聚合用催化剂、引发剂和助剂的制造、溶解、 贮存、调整浓度等过程与设备。(3) 聚合反应过程：包括聚合和以聚合釜为中心的有关热交换设备及反应物料输 送过程与设备。(4) 分离过程：包括未反应单体的回收、脱除溶剂、催化剂，脱除低聚物等过程 与设备。(5
3、) 聚合物后处理过程：包括聚合物的输送、干燥、造粒、均匀化、贮存、包装 等过程与设备。(6) 回收过程：主要是未反应单体和溶剂的回收与精制过程及设备。此外三废处理和公用工程如供电、供气、供水等设备。2、比较连续生产和间歇生产工艺的特点。间歇聚合:聚合物在聚合反应器中分批生产的，当反应达到要求的转化率时，将 聚合物从聚合反应器中卸出。间歇聚合的特点a. 不易实现操作过程的全部自动化，每一批产品的规格难以控制严格一致。b. 反应器单位容积单位时间内的生产能力受到影响，不适于大规模生产。c. 优点：反应条件易控制，便于改变工艺条件。所以灵活性大，适于小批量生产， 容易改变品种和牌号。连续聚合:单体和
4、引发剂（催化剂）等连续进入聚合反应器，反应得到的聚合物 连续不断地流出聚合反应器。目前只有悬浮聚合方法尚未实现大规模连续生产。 连续聚合特点：a. 聚合反应条件是稳定的，容易实现操作过程的全部自动化，机械化，所得产品 的质量规格稳定。b. 设备密闭，减少污染，适合大规模生产，劳动生产率高，成本较低。c. 缺点：不宜经常改变产品牌号，所以不便小批量生产。3、简述高分子合成工业的三废来源、处理方法以及如何对废旧材料进行回收用。 废气主要来自气态和易挥发单体积有机溶剂或单体合成过程中使用的气体。粉尘则主要来自聚合后树脂干燥过程废水主要来源于聚合物分离和洗涤操作排放的废水和清洗设备产生的废水。对于三废
5、的处理：首先在进行工厂设计时应当考虑将其消除在生产过程中，不得已则考虑它的利用, 尽可能减少三废的排放量；必须进行排放时，应当了解三废中所含各种物质的种 类和数量，有针对性的进行回收利用和处理，最后再排放到综合废水处理场所。解决废旧塑料途径：作为材料再生循环利用（再生）（2）作为化学品循环利用（解聚成单体或裂解成燃油）（3）作为能源回收利用（燃料）第二章生产单体的原料路线1、生产单体的原料路线有哪些？（教材P24-25）单体原料来源路线为：石油化工路线、煤炭路线和其它原料路线，2.石油化工路线可以得到哪些重要的单体和原料？简述石油化工路线裂解生产乙烯单体的过程,并由乙烯单体可以得到哪些聚合物产
6、品？（教材P24-25、P26、P31）原油经石油炼制得到汽油、石脑油、煤油、柴油等馏分和炼厂气，然后用它们做原料进行高温裂解分离得乙烯、丙烯、丁烯、丁二烯等。原油+水蒸气裂解分离乙烯3C+CaO*OCv+CO(Ul+ZHJ) C：aOH)2+ (:HCI1第三章自由基聚合工艺主要用于乙烯基单体和二烯烃类单体的聚合或共聚。所得线型高分子量聚合 物分子结构的规整性较差，无定形聚合物。自由基聚合实施方法所用原材料及产品形态聚专方社iM用:貝财料严品晦态4 休引我列曲刑乳槪聚合/乳比剂黑蝶合也乳液点次肢性* 牡树脳,舍碗標胶胶粒悬浮聚合落誕恋分欷刑尊牛子却止剂聚合杪落鞍，務状树脂四种聚合方法的工艺特
7、点本怡赛台愚浮耶舍合处理工序复杀理匪单越箜亲，溶純车社遐反姣单疑小落凰不处理團小瑙太丈.产品为乳就时則戶趾特叫暑台物奄净，宜于生 产产品.相 对分子质匱分布我 宽直搖使用最介液，也可能戏褂赛匿欝产吕止蛟绽净，商可腮疑田右少m孔优却 其m會幡剂虛朮.苦直接时m蛊朮少电命井配率和其他肋就的廉水釉方医本林舍曆抵内fiSiOS 内 A魏或IWIWRnAS8KOONBSi邮转解聚合方法的选择聚合方法的选择取决于聚合物性质。相同性能的产品，产品质量好，设备投资少, 生产成本低的方法将得到发展，其它方法则逐渐被淘汰。乙烯基单体和二烯单体合成树脂*四种聚合方法合成橡胶由于易结块乳液聚合方法自由基聚合引发剂油溶
8、性水溶性爲嬴化合物过氧化物氧化一还原引发体系过氧化物类：通式为R-O-O-H或R-O-O-R过氧化二苯甲酰(BPO)0U_过氧化二酰基和过氧化碳酸酯等化合物在分解时除产生自由基外，还放出CO2 气体。无机过氧类引发剂过硫酸盐，如过硫酸钾K2S2O8和过硫酸铵(NH4)2S208等，能溶于水，多用 于乳液聚合和水溶液聚合偶氮化合物MNRlciG偶氮化合物通式:Ift CI主反应:GF3.i1 j c 一匚叫試：卜【、一C * 4只1iUNCblCM发泡剂偶氮二异丁腈(AIBN)CHjch5I1uHs c 一 tr =sicch3t1CNCN氧化还原引发体系在还原剂存在下，过氧化氢、过酸盐和有机过
9、氧化物的分解活化能显著降低。 低温或常温条件下进行自由基聚合时，常采用过氧化物-还原剂的混合物作为引 发体系。氧化-还原体系产生自由基的过程是单电子转移过程，即一个电子由一个离 子或由一个分子转移到另一个离子或分子上去，因而生成自由基。引发剂的选择(a) 根据聚合方法选择适当溶解性能的水溶性或油溶性的引发剂。(b) 根据聚合操作方式和反应温度选择适当分解速度的引发剂(c) 根据分解速度常数选择引发剂(d) 根据分解活化能Ed选择引发剂。(e) 根据引发剂的半衰期选择引发剂。链转移反应聚合过程孔 链自由基有可能从单体、溶剂=引发捌等低分 子或大分子夺取一个原子而终止，并使这些失去原子的分子 成为
10、自由基，继续新链的增长，使聚合反应继续进行。M+YS一 M Y4-SS+M 一 SM- _r_ 雉转移反应导致聚合物的分子量显著降低。(2) 和用链转移反座来控制产品的平均分子量，分子构型o(3) 链转移剂作为挫制聚合物平均分子量.习惯上蘇为食+量调节剂或分子量控制剂或改性剂31本体聚合生产工艺(1) 本体聚合(又称块状聚合)：在不用其它反应介质情况下，单体中加有少量或 不加引发剂发生聚合的方法。(2) 均相本体聚合指生成的聚合物溶于单体(如苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯)。非均 相本体聚合指生成的聚合物不溶解在单体中，沉淀出来成为新的一相(如氯乙烯)。(3) 根据单体的相态还可分为气相、液相和固相本
11、体聚合。采用本体聚合生产聚 合物：高压法聚乙烯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯，及一部分聚氯乙烯。 液态单体需要预聚合，除反应热1. 本体聚合工业生产举例高压法聚乙烯、聚苯乙烯、PMMA、聚氯乙烯。预聚合的原因：聚合反应是放热的反应，本体聚合无其他介质存在，放热比较大, 散热困难。进行预聚合以达到适当的转化率。几种单体的本体聚合流程4.本体聚合反应器(1) 形状一定的模型：适用于本体浇铸聚合。这种反应装置无搅拌器，其聚合条 件应根据聚合时热传导条件而定。(2) 聚合釜：流体粘度高，多采用旋桨式或大直径的斜桨式搅拌器。采用数个聚 合釜串联，分段聚合的连续操作方式。(3) 本体连续聚合反应器a. 管式
12、反应器多为空管或管内加有固定式混合器b. 塔式反应器：相当于放大的管式反应器，无搅拌装置32悬浮聚合生产工艺悬浮聚合是将单体在强烈机械搅拌及分散剂的作用下分散、悬浮于水相当中，同悬浮聚合过程中影响颗粒大小及其分布的因素：(1) 反应器几何形状因素(2) 操作条件因素3)材料数据因素聚合反应发生在各个单体液珠内，一个单体小液滴即相似于一个孤立的本体聚合 体系。分散剂的作用在于防止粘结成大粒子水溶性高分子分散剂(保护胶)包括蛋白质、明胶、淀粉等天然高分子，甲基纤维素、羧甲基纤维素、羟丙基 纤维素等纤维素衍生物，以及聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸等合成高分子 化合物。用量为0.05-0.2%b.
13、高分子保护胶的作用在于两液滴之间形成了高分子薄膜层，从而阻止了两液 滴凝结。保护胶被液滴表面吸附而产生定向排列，产生空间位阻作用。无机粉状分散剂机固体粉末分散剂包括：高分散性碱土金属的磷酸盐、碳酸盐以及硅酸盐等。如 高岭土、硫酸钙、磷酸钙、碳酸镁等分散稳定作用是存在于水相中的粉状物在单体液滴表面形成隔离层，从而防止了 液滴的凝结。(2) 聚合工艺a. 操作方式：采用间歇法操作。b. 反应器：聚合反应釜，聚氯乙烯生产的最大容积为200m3c. 悬浮聚合过程33溶液聚合生产工艺(1)溶液聚合是将单体和引发剂溶于适当溶剂(水或有机溶剂)进行聚合的方法。根据聚合物溶解于溶剂的情况分为：均相溶液聚合和非
14、均相溶液聚合(又称为 沉淀聚合)。如丙烯晴在二甲基甲酰胺的溶液聚合为均相溶液聚合,而其在水溶液 中的聚合为非均相聚合(3) 生产的产品：聚丙烯腈、聚醋酸乙烯酯、丙烯酸酯类共聚物等。溶液聚合流程图a. 溶剂对引发剂分解速度的影响：自由基引发剂的分解速度与周围介质的性质有关水：对引发剂的分解速度基本无影响有机溶剂：因溶剂种类和引发剂种类的不同而有不同程度的影响。过氧化物,偶氮二异丁腈某些有机极性溶剂对有机过氧化物有诱导分解作用，加速聚合反应速度。偶氮二异丁腈：不显现诱导分解作用，应用最为广泛Cs = ktr / kpCs$0.5分子量调节剂溶剂对聚合物分子量的影响G増天高分子量产岛低分子量产爲瀋剂对聚合胸介子的支化与构型的彫响口K支链结构产生原因：向大分予进石也转移民应】反恳体紊中矗剂时,则可降低向天分麺f礙转移（2）溶剂的选择应注意的问题a. 考虑单体在所选择的溶剂中的溶解性b. 溶剂的活性c. 溶剂对聚合物溶解性能和对凝胶效应的影响d. 溶液聚合选择溶剂时应考虑溶剂的Cs值e. 溶
