药敏试验方法

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1、药敏试验-药敏试验分类一、纸片扩散法该法是将含有定量抗菌药物的滤纸片贴在已接种了测试菌的琼脂表面上，纸片中的药物 在琼脂中扩散，随着扩散距离的增加，抗菌药物的浓度呈对数减少，从而在纸片的周围形成 浓度梯度。同时，纸片周围抑菌浓度范围内的菌株不能生长，二抑菌范围外的菌株则可以生 长，从而在纸片的周围形成透明的抑菌圈，不同的抑菌药物的抑菌圈直径因受药物在琼脂中 扩散速度的影响而可能不同，抑菌圈的大小可以反映测试菌对药物的敏感程度，并与该药物 对测试菌的MIC呈负相关。二、稀释法稀释法药敏试验可用于定量测试抗菌药物对某一细菌的体外活性，分为琼脂稀释法和肉 汤稀释法。实验时，抗菌药物的浓度通常经过倍比

2、（lg2）稀释，能抑制待测菌肉眼可见生 长的最低药物浓度成为最小抑菌浓度（MIC）, 个特定抗菌药物的测试浓度范围应该包含 能够检测细菌的解释性折点（敏感、中介和耐药）的浓度，同时也应该包含质控参考菌株的 MIC.2.1琼脂稀释法首先制备含抗菌药物的琼脂稀释平板。再接种待测菌株，然后是结果 判读。2.2肉汤稀释法三、抗生素浓度梯度法四、自动化仪器法药敏试验-实验步骤一、实验材料普通营养琼脂培养基：可去生化试剂店购买，做不同细菌的药敏试验可选择不同的培养 基，如做大肠杆菌的药敏试验可选择普通营养琼脂或麦糠凯培养基。做沙门氏菌可选择血清 培养基。药敏试纸：购买或自制（详见实验准备）细菌：待做药敏试

3、验的细菌仪器：接种环、酒精灯、打孔器、牛津杯、移液器、滴头二、实验准备2.1 药敏片的准备：购买或自制2.1.1 制备方法：取新华1 号定性滤纸，用打孔机打成6 毫米直径的圆形小纸片。取 圆纸片50片放入清洁干燥的青霉素空瓶中，瓶口以单层牛皮纸包扎。经 15磅15-20分钟高 压消毒后，放在37C温箱或烘箱中数天，使完全干燥。2.1.2 抗菌药纸片制作：在上述含有50片纸片的青霉素瓶内加入药液0.25 毫升，并 翻动纸片，使各纸片充分浸透药液，翻动纸片时不能将纸片捣烂。同时在瓶口上记录药物名 称，放37C温箱内过夜，干燥后即密盖，如有条件可真空干燥。切勿受潮，置阴暗干燥处 存放，有效期 3-6

4、 个月。2.2 药液的制备（用于商品药的试验）：按商品药的使用治疗量的比例配制药液；如 商品药百病消按其说明量治疗量0.01%饮水，可按这个比例配制药液，可取10 毫克加入10 毫升的水中混匀。此稀释液即为用于做药敏试验的药液。三、实验操作方法3.1 药敏片法3.1.1 在“超净台”中，用经（酒精灯）火焰灭菌的接种环挑取适量细菌培养物，以 划线方式将细菌涂布到平皿培养基上。具体方式；用灭菌接种环取适量细菌分别在平皿边缘 相对四点涂菌，以每点开始划线涂菌至平皿的1/2。然后，找到第二点划线至平皿的 1/2， 依次划线，直至细菌均匀密布于平皿。（另：可挑取待试细菌于少量生理盐水中制成细菌混 悬液，

5、用灭菌棉拭子将待检细菌混悬液涂布于平皿培养基表面。要求涂布均匀致密）3.1.2 将镊子于酒精灯火焰灭菌后略停，取药敏片贴到平皿培养基表面。为了使药敏 片与培养基紧密相贴，可用镊子轻按几下药敏片。为了使能准确的观察结果，要求药敏片能 有规律的分布于平皿培养基上；一般可在平皿中央贴一片，外周可等距离贴若干片（外周一 般可贴七片），每种药敏片的名称要记住。3.1.3将平皿培养基置于37C温箱中培养24小时后，观察效果。3.2 牛津杯法3.2.1 在“超净台”中，用经（酒精灯）火焰灭菌的接种环挑取适量细菌培养物 以划线方式将细菌涂布到平皿培养基上。具体方式；用灭菌接种环取适量细菌分别在平皿边 缘相对四

6、点涂菌，以每点开始划线涂菌至平皿的1/2。然后，找到第二点划线至平皿的1/2， 依次划线，直至细菌均匀密布于平皿。（另：可挑取待试细菌于少量生理盐水中制成细菌混 悬液，用灭菌棉拭子将待检细菌混悬液涂布于平皿培养基表面。要求涂布均匀致密。）3.2.2以无菌操作将灭菌的不锈钢小管（内径6nm、外径8nm、高10nm的圆形小管， 管的两端要光滑，也可用玻璃管、瓷管），放置在培养基上，轻轻加压，使其与培养基接触 无空隙，并在小管处标记各种药物名称。每个平板可放4-6支小管。待分钟后，分别向各小 管中滴加一定数量的各种药液，勿使其外溢。置37C培养8-18小时，观察结果。3.2.3将平皿培养基置于37C

7、温箱中培养24小时后，观察效果。3.3 打孔法：该法较简单，成本低，易操作，比较适用于商品药物的检测。3.3.1 在“超净台”中，用经（酒精灯）火焰灭菌的接种环挑取适量细菌培养物，以 划线方式将细菌涂布到平皿培养基上。具体方式；用灭菌接种环取适量细菌分别在平皿边缘 相对四点涂菌，以每点开始划线涂菌至平皿的1 /2 。然后，找到第二点划线至平皿的1 /2 ， 依次划线，直至细菌均匀密布于平皿。（另：可挑取待试细菌于少量生理盐水中制成细菌混 悬液，用灭菌棉拭子将待检细菌混悬液涂布于平皿培养基表面。要求涂布均匀致密。）3.3.2 以无菌操作将灭菌的不锈钢小管（外径为4毫米、孔径与孔距均为3毫米，管

8、的两端要光滑，也可用玻璃管、瓷管），放置在培养基上打孔，将孔中的培养基用针头挑出， 并以火焰封底，使培养基能充分的与平皿融合（以防药液渗漏，影响结果）。3.3.3 加样：按不同药液加样，样品加至满而不溢为止。3.3.4将平皿培养基置于37C温箱中培养24小时后，观察效果。药敏试验-结果观察在涂有细菌的琼脂平板上，抗菌药物在琼脂内向四周扩散，其浓度呈梯度递减，因此在 纸片周围一定距离内的细菌生长受到抑制。过夜培养后形成一个抑菌圈，抑菌圈越大，说明 该菌对此药敏感性越大，反之越小，若无抑菌圈，则说明该菌对此药具有耐药性。其直径大 小与药物浓度、划线细菌浓度有直接关系。药敏试验-判定标准一、药敏实验

9、的结果，应按抑菌圈直径大小作为判定敏感度高低的标准。表1 药物敏感实验判定标准抑菌圈直径（毫米）敏感度20以上极敏1520高敏1014中敏10以下低敏0不敏二、药物敏感实验判定标准参考表1，多黏菌素抑菌圈；在9毫米以上为高敏，69 毫米为低敏，无抑菌圈为不敏。药敏试验-影响药敏结果的因素一、培养基：应根据试验菌的营养需要进行配制。倾注平板时，厚度合适（约5-6mm）, 不可太薄，一般90mm直径的培养皿，倾注培养基18-20ml为宜。培养基内应尽量避免有抗 菌药物的拮抗物质，如钙、镁离子能减低氨基糖苷类的抗菌活性，胸腺嘧啶核苷和对氨苯甲 酸（PABA）能拮抗磺胺药和TMP的活性。二、细菌接种量

10、：细菌接种量应恒定，如太多，抑菌圈变小，能产酶的菌株更可破坏药 物的抗菌活性。三、药物浓度：药物的浓度和总量直接影响抑菌试验的结果，需精确配制。商品药应严 格按照其推荐治疗量配制。四、培养时间：一般培养温度和时间为37C 8-18小时，有些抗菌药扩散慢如多粘菌素， 可将已放好抗菌药的平板培养基，先置4C冰箱内24小时，使抗菌药预扩散，然后再放37C 温箱中培养，可以推迟细菌的生长，而得到较大的抑菌圈。药敏试验-药敏试验的应用药物敏感实验后，应选择高敏药物进行治疗，也可选用两种药物协助使用，以减少耐药 菌株。在选择高敏药物时应考虑药物的吸收途径，因为我们药敏实验是药液直接和细菌接触 而在给禽用药的时候，必须通过机体的吸收才能使药物达到一定的效果，所以在给禽用药时， 高敏药物一定要配合适宜的给药方法，这样才会达到好的治疗效果。