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1、v1.0可编辑可修改测量不确定度评定报告1、评定目的识别实验室定量项目检测结果不确定度的来源，明确评定方法， 给临床检测结果提供不确定度依据。2、 评定依据CNAS-GL05测量不确定度要求的实施指南JJF 1059-1999 测量不确定度评定和表示CNAS CL01检测和校准实验室能力认可准则3 、测量不确定度评定流程测量不确定度评定总流程见图一。概述建立数学模型，确定被测量Y 与输入量测量不确定度来源分标准不确定度分量评定A 类评定B类评定计算合成标准不确定度评定扩展不确定度编制不确定度报告图一 测量不确定度评定总流程1v1.0可编辑可修改4、测量不确定度评定方法建立数学模型4.1.1数学
2、模型根据检验工作原理和程序建立，即确定被测量Y（输出量）与影响量（输入量） X1， X2 ， ， XN间的函数关系 f 来确定，即：Y=f（X1，X2， ， XN）建立数学模型时应说明数学模型中各个量的含义和计量单位。必须注意 ,数学模型中不能进入带有正负号( ) 的项。另外，数学模型不是唯一的， 若采用不同测量方法和不同测量程序，就可能有不同的数学模型。4.1.2 计算灵敏系数偏导数 Y/x i =ci 称为灵敏系数。有时灵敏系数ci 可由实验测定，即通过变化第 i 个输入量 xi ，而保持其余输入量不变，从而测定Y 的变化量。不确定度来源分析测量过程中引起不确定度来源，可能来自于：a、对被
3、测量的定义不完整；b、复现被测量定义的方法不理想；c、取样的代表性不够，即被测量的样本不能完全代表所定义的被测量；d、对测量过程受环境影响的认识不周全或对环境条件的测量和控制不完善；e、对模拟式仪器的读数存在人为偏差（偏移）；f 、测量仪器的计量性能（如灵敏度、鉴别力阈、分辨力、死区及稳定性等）的局限性；g、赋予计量标准的值或标准物质的值不准确；h、引入的数据和其它参量的不确定度；i 、与测量方法和测量程序有关的近似性和假定性；j 、在表面上完全相同的条件下被测量在重复观测中的变化。标准不确定度分量评定4.3.1 A类评定 - 对观测列进行统计分析所作的评估2v1.0可编辑可修改a 对输入量
4、XI 进行 n 次独立的等精度测量，得到的测量结果为：x 1，x2， xn。算术平均值 x 为1nxn =xini=1单次测量的实验标准差s(x i ) 由贝塞尔公式计算：1 nS(x i )= ( xi x ) 2n-1 i=1式中 xi 为当次测量的实验结果观测列的实验标准差的平均值s（ x）按下式计算：s（ x） =s(x i ) / n标准不确定度 u（x）即为：u（x）= s （x）观测次数 n 充分多，才能使 A 类不确定度的评定可靠，一般认为n 应大于 5。4.3.2标准不确定度的 B类评定 - 当输入量的估计量 Xi 不是由重复观测得到时，其标准偏差可用对 Xi 的有关信息或资
5、料来评估。B 类评估的信息来源可来自：校准证书、检定证书、生产厂的说明书、检测依据的标准、引用手册的参考数据、以前测量的数据、相关材料特性的知识等根据所提供的信息，先确定输入量的不确定度区间， ，或误差的范围，其中为区间的半宽。然后根据该输入量在不确定度区间，内的概率分布情况确定包含因子 kP，则类标准不确定度 u（x）为：u（x） a/k p合成不确定度Uc(y) 的计算a、全部输入量是彼此独立或不相关时，合成标准不确定度由下式得出：n2（ y） = u2（y）uic3v1.0可编辑可修改i=1在检验工作中只要无明显证据证明各不确定度分量之间有相关性外，均可以做不相关处理。u (x)u2(x
6、 )u2 (x )u2 (x )c123此即计算合成不确定度一般采用的方和根法， 即将各个标准不确定度分量平方后求其和再开根。扩展不确定度U 的计算扩展不确定度按下式计算: k . uc（ x ）式中 k 为一个包含因子 ,k 值一般取 2。测量不确定报告4.6.1本实验室遇下列情况之一时，在检测报告中提供测量不确定度的信息。a) 当客户的合同中有要求时；b) 当不确定度对检测结果的有效性或应用有影响时；c) 当不确定度对满足某规范极限有影响时。4.6.2本实验室重点评审检验程序的不确定度。 A 类不确定度的评定：室内质控数据统计得到的总不精密度，以此为测量不确定度。 B 类不确定度的评定：仪
7、器校准和分析系统配套校准品的不确定度。 合成标准不确定度：若 A 和 B 类不确定度的分量是相互独立不相关时，应是分量之方和根算得的标准不确定度。 若分量之间的完全正相关， 此时合成标准不确定度等于两不确定度分量之和。 B 类不确定度不适用时，直接以 A 类不确定度为合成标准不确定度。 扩展不确定度： 在合成标准不确定度 uc(y) 确定后，乘以一个包含因子 k，在大多数情况下取 k=2。 u=2uc(95的置信水平， k=2) 大约是置信概率近似为95的区间的半宽。4.6.3各专业技术负责人根据检验方法评审或室内质控数据统计得到的总不精4v1.0可编辑可修改密度，适用时，从厂家得到分析系统配
8、套校准品的不确定度，完成测量不确定的评定，并填写检测项目不确定度评定报告。4.6.4若需要在报告结果值中使用不确定度时，可以初步报告如下：测定值扩展不确定度 ( 测量单位 )经采用当月室内质控不精密度评定A 类不确定度，依据校准证书、 试剂说明书或以前测量系统验证材料评定B 类不确定度。申报定量项目测量不确定度如下表：序项目XU序号项目XU号7钾mmol/Lmmol/L26r- 谷氨酰基31转移酶U/LU/L8钠mmol/L27乙型肝炎病IU/mlmmol/L毒(HBV)DNAIU/ml9氯28三碘甲状腺nmol/Lnmol/Lmmol/Lmmol/L10钙mmol/L29mmol/L11无机
9、磷mmol/L30mmol/L12葡萄糖mmol/L31mmol/L13尿素umol/Lmmol/L32原氨酸游离三碘甲状腺原氨酸甲状腺素游离甲状腺素促甲状腺激素pmol/Lpmol/Lnmol/Lnmol/Lpmol/Lpmol/LmIU/LmIU/L51415161718192021v1.0 可编辑可修改尿酸149umol/L33甲胎蛋白ng/mlng/mlumol/L肌酐76umol/L34人绒毛膜促IU/LIU/Lumol/L性腺激素?亚基总蛋白4035雌二醇pmol/lg/Lg/Lpmol/l白蛋白36孕酮nmol/lnmol/lg/Lg/L总胆固mmol/Lmmol/L37睾酮nm
10、ol/lnmol/l醇甘油三mmol/Lmmol/L38泌乳素ng/mlng/ml酯丙氨酸2839IU/LIU/L促黄体生成U/LU/L氨基转素移酶天门冬3640203ug/LU/LU/Lug/L氨酸氨铅基转移酶22碱性磷2941白细胞酸酶U/LU/L109/L109/L23淀粉酶6943红细胞U/LU/L1012/L1012/L6v1.0可编辑可修改2446441163.9肌酸激血红蛋白U/LU/Lg/Lg/L酶25乳酸脱5546109/L 109/L氢酶U/LU/L血小板备注：(1) 项目序号同附表 2，包含因子 K 取 2.(2) 可能存在一定的不符合性，因为评价使用的是质控品，而真正临床检测的是患者标本，二者有差别；另
