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1、40003000200010002.3各类有机化合物的IR谱特征2.3.1烷烃特征官能团：ch3、ch2、ch。CH3：u (C-H)：2960 cm-1；u S(C-H)：2890 2870 cm-15 加(C-H)：1460 cm-1；5 S(C-H)：1380 cm-1CH2：u (C-H)：2925 cm-1；u S(C-H)：2853cm-15（c-h）：1470 cm-1（剪式振动）6（c-h）：725 cm-1 （nN4；平面摇摆振动） CH： u （C-H）： 2890 cm-1峰弱，无实用价值。100806040200-图IR-01正葵烷IR光谱(I ) u OS(C-H)2
2、954.5 cm-1： CH3不对称伸缩振动u (C-H)2923.6 cm-1： CH2不对称伸缩振动u s(C-H)2854.2 cm-1： CH3、CH2对称伸缩振动(II )5 (C-H)1465.7 cm-1： CH2剪式振动与CH3不对称弯曲振动。山 5 (C-H)1380.8 cm-1： CH3对称弯曲振动()5 (C-H)725.1 cm-1： CH2（nN4）面内摇摆振动图IR-02环戊烷ir光谱(I)u 加(C-H) u s(C-H)2954.5 cm-1： 2869.26cm-1：ch2不对称伸缩振动 ch2对称伸缩振动(II)5 (C-H)1457.9 cm-1：CH2
3、剪式振动(皿5 (C-H)2.3.2烯烃894.8 cm-1：CH2（nN4）面内摇摆振动烯烃的特征官能团为：一C=CH和一C=C；有3个特征吸收带。4000300020001000u(C=C-H)： 30903075 cm-1u : 16751620 cm-1 (C=C)5: 1000 700 cm-1(C=C-H)30953075165816488901135u (C=C-H)u (C=C)5 (C=C-H)5 * (C=C-H)（面外）（面内）HC=CH309530751645164099014201410RH910(倍频:18601790)(倍频:18001750)RcR3040301
4、01675166596530403010165516507306753040301016751650840800特征：（1） u （C=C-H）： 高于饱和烷烃的C-H伸缩振动 u（C=C）： 反式二取代苯高于顺式。（3） u（c=c）（环烯）：环内双键一随张力增大而吸收波数降低 环外双键一随张力增大而吸收波数升高1646161115661641(另外)图IR-03 1-辛烯的IR谱(I )u (C=C-H)： 3094.8 cm-1；(H)u (C=C)： 1643.1 cm-1(ffl)6 (C=C-H)： 997.6 cm-1, 908.9 cm-1(W)1820.5 cm-1(908.
5、9 cm-1 的倍频)2.3.3三键与积累双键2.3.3.1炔烃的特征官能团为：=chR =rR，C C HRC C Ru （C=C-H）： 33003310 cm-1 （强而锐）u （C三C-）： 22602090 cm-1（不强，尖锐，特征性强）u三c-）： 22602090 cm-1 （二元非对称取代快有吸收，二元对称取代炔无吸收）Y （C=C-H）： 680610 cm-】（面内摇摆振动）4000300020001000图IR-04 1-辛快IR光谱（I ）u（=c-H）： 3309.3 cm-1；（II）u（c=c）： 2121.4 cm-1（m） S（=c-H）： 632.5 cm
6、-1完全对称，无炔的特征吸收U (C=N):饱和脂肪氰芳香氤a B不饱和氰2.3.3.2 氤（-C 三 N）22602240 cm-1 中强尖锐 22402220 cm-1 强尖锐 22352215cm-1强 尖锐2.3.3.3积累双键强图IR-07对甲基异氤酸酯IR谱U (N=C=O)： 22752263 cm-i2.3.4芳烃芳烃有苯环上的C=C-H的伸缩振动和变形振动及C=C的骨架振动。U（=C-H）： 3100 3000 cm-1U（c=c）： 1600 cm-1, 1500 cm-1（通常 1500 cm-1 比 1600 cm-1 强）6（=C-H）： 900 650 cm-1Y（
7、=c-h）的组频和倍频：20001600 cm-1 （或称泛频，对取代基的类型判断 有一定的参考价值）。6（=C-H）： 900650 cm-1 :芳环上=。史 的面外弯曲振动，是判断取代类型（HZ）Ssos-szs,（hi）sin0I8S88089氾（Jy加曲三苗SS094081我9SX（目）#曲三%1s018 098（O加曲三洞（Hl）SA（H）SA008-098OSLOIS）# 曲二耘（HI）SA098006（XX）#曲二回（Hfr）SAS鸵LOLL 069OU（X）M曲二脸（HS） SA。牝QU（O）M 曲 W（I皿）知廓独。（馅SUB回果螂金寻夥代足）岛暴遥干南图IR-08取代苯面外
8、弯曲振动及泛频特征当苯环与不饱和体系(C=C C=N C=O、C=C )发生n n共轭或与 孤对电子发生Pn共轭时，1600 cm-i的峰往往裂分为1600 em-i, 1580 cm-i两 个峰。有对称中心的苯衍生物，相应于1600 cm-i的振动为非红外活性，此峰很 弱或根本观察不到。四取代、五取代的特征性较差，在结构解析中应用较少。图IR-09甲苯的IR谱2.3.5卤化物（特征性不强）卤素原子质量较大，碳卤键的伸缩振动通常出现在1400 cm-1以下。FCl11101040 cm-1Br10701020 cm-14000300020001000图IR-10对氯甲苯的IR谱C-X键的特征性
9、不是很强，出现在指纹区，有时难以辨认。12501200 cm-1建议：对于含F化合物采用13CNMR谱或19FNMR谱更有效。对于含Cl、Br化合物采用MS谱不仅可以判断Cl、Br的存在，还可以 判断结构中含多少个Cl、Br原子2.3.6醇和酚特征官能团：O-H； C-O C-O-Hu (O-H)： 36703200 cm-1； u o) 12601000 cm-16 (O-H)： 14101300(特征性不强，较少应用)6 (C-O-H： 650 cm-1 左右图IR-11正丁醇的IR光谱（I） U（o-h）： 3350cm-1；（口）u（c-o）： 1050cm-1；（I） U（o-h）：
10、 3330cm-1；（口）u。）：1220cm-1；（皿）6 （O-H）: 1306cm-1 （面内）；（W）（O-H）: 650cm-1（面外）。2.3.7 醚c-o-c伸缩振动是醚的唯一特征吸收频率。振动方式R-O-R （对称烷基醚）U （C-O-C）R-O-R，（混 醚）U 破（C-O-C）U S（C-O-C）吸收波数（cm-1）吸收强度11501070VS12751200VS10751020S图IR-13 丁醚的IR谱u (C-O-C)： 1126.2 cm-1u苯甲醚的IR谱1200280。图800400as(C.:1245 cm-1(C-U-C)u s(C-O-C)： 1030 cm-1
