《QTOF质谱材料培训》由会员分享，可在线阅读，更多相关《QTOF质谱材料培训（14页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、.仪器原理介绍电喷雾电离源（ESI ）套管的清洗、维护（如果需要可以演示操作）电喷雾电离源是一种软电离方式，即便是分子量大，稳定性差的化合物，也不会在电离过程中发生分解，它适合于分析极性强的大分子有机化合物，如蛋白质、肽、糖等。（对于非极性、挥发性的待测化合物，则不使用。）电喷雾电离源的最大特点是容易形成多电荷离子。这样，一个分子量为10000Da 的分子若带有10个电荷，则其质荷比只有1000Da ，进入了一般质谱仪可以分析的围之。根据这一特点，目前采用电喷雾电离，可以测量分子量在300000Da以上的蛋白质。（因此由 ESI电离源电离的质谱仪在测量的分子量围上，理论无上限，只需要调节条件，
2、让其带上更多的电荷即可。）电离源几个参数的意义1 、毛细管电压（ 3KV8KV）控制合适的电压， 以便对于待测化合物有更好的电离度并且在这个条件下不会发生电化学反应，从而降低待测物质的信号。在负离子模式下，由于电压过高，电离源尖端会出现紫色的尖端放电现象，做样品测试的时候要尽量避免，防止由于尖端放电，电压过高使样品发生裂解，从而不能得到较高丰度的分子离子峰。同时也会由于电流的产生，损毁离子源的元件。2 、去溶剂温度（溶剂的最低的气化温度到最高的气化温度之间）电离源温度是溶剂气化的重要参数。软件添加附件之后可以将该参数设置到350 。对于水比较多流动相而言，我们需要调高电离源的去溶剂温度以便水能
3、最大程度液化，因为有时候未气化的水会进入到质谱仪器部，对一些阀门造成损坏。（当然，对于水而言，由于表面力比较高，很难形成电喷雾，所以可以在不影响液相分离的情况下，尽量减少水的含量，避免信号的损失。）Word 专业资料.3 、锥孔电压（根据灵敏度和分辨率进行数值优化）锥孔也可以叫采样孔， 调节合适的锥孔电压可以增强仪器的灵敏度， 但是锥孔电压过高会造成待测化合物的源裂解。造成非二级质谱造成的碎片峰的产生，不利于谱图的解析。4 、去溶剂气去溶剂气流量的选择： 经验法选择去溶剂气， 一般流动相的流速为0.1mL/min时候，选择 100L/h的去溶剂气流量，0.2 mL/min时选择 200L/h的
4、去溶剂气流量，依次类推。去溶剂气的流量必须稳定， 需将液氮分压表的分压控制在0.6 左右， 否则做出实验的待测化合物的离子计数重现性很差。另外，当去溶剂气流量升到1000L/h的时候，会发现去溶剂温度的反馈值保持在300 （如果预设为 350 ），属于正常现象。总而言之， 电离源的最佳使用效果是要保证从电离源外观看来，一定要产生锥形电喷雾。从图谱上看，如果样品量能保证在mg/mL,质谱的响应值能达到10 3 或者 10 4 数量级。如果未达到，分析思路： 1 、离子模式选择是否正确。2 、离子源、锥孔是否清洁。3 、所设的离子源数值是不是没有得到相应的反馈值。4 、待测样品是否适合用这种电离源
5、进行电离。5 、仪器的灵敏度是不是不够 （在重新进行软件的附件安装之前，应该保存ms tune方法参数， 以防由于参数设置问题造成灵敏度下降）。四级杆检测器两种工作方式：1.全扫描 scan ：指定的两个质核比间扫描每个离子的丰度。2.仅检测被选择的一个或多个离子的丰度。Word 专业资料.飞行时间检测器原理质荷比与时间的平方成正比，只要测定出飞行时间，就可换算成质荷比。在检测时，显然是质荷比小的先到达检测器，质荷比大的后到达。在通常情况下，离子的飞行时间为微秒数量级。飞行时间性能指标：1.分辨率： RP = M /M（ M: 为测定的质量，M: 半峰高的峰宽）线性模式，分辨串较低；反射模式，
6、分辨率可高达15000“延迟引出”（DE ）技术或称“脉冲离子引出”（PIE）Word 专业资料.2.质量围：目前的商品仪器 般可测到几十万原子质量单位（u ）飞行时间在多肽，蛋白质，糖，核苷酸有广泛的应用，能使有机质谱测试难得到信号的物质得到理想谱图。MCP 检测器微通道板与电子倍增器的作用类似，都是离子的物理型放大器。与电子倍增器不同的是，MCP 有成像功能；但是在TOFMS 应用中仅使用了电子倍增功能。在微通道板的每个通道的壁上都涂有一种能发射次级电子的半导体材料，当给微通道板加了一定电压后，就会在每个通道中产生一个均匀的电场。这个电场是轴向的。所以能使进入电场的低能电子（光子或电子）与
7、壁碰撞的时候能产生次级电子，并且在轴向电场的作用下次级电子被加速， 这样次级电子碰到壁上又会产生更多的新的次级电子。这样。 对于一个入射粒子。在板的输出端就会产生很多的电子。实际上我们很容易理解，每个通道就是一个光电倍增管，不过它没有专门的光阴极，而且打拿极是连续分布的，另外入射电子不只限于光子，事实上任何载能电子，只要在通道壁上能打出次级电子，它都能响应，与光电倍增管外电路分压器相比拟，它利用铅玻璃自身的体电阻作为分压电阻，一般极间总电阻为10 欧，通道中的电势梯度使次级电子得到加速，获得能量，从而保证在下一次轰击通道时有足够大的二次发射系数。微通道板（ MCP ）是由壁镀有半导体层的微管规
8、则排列熔压而形成的二维阵列，可以将微弱电子图像或信号均匀放大到 10000 倍以上。保持端面的清洁，不能用手触摸。避免碰撞，挤压造成机械破损。避免真空不高的情况下加高压，以免引起通道孔放电。防止两端面间高压击穿造成绝缘破坏。防止 MCP 一次性直接暴露在强粒子束中。二级质谱原理在一级的基础上，确定感兴趣的母离子进行碎裂（借助四极杆进行筛选，使用碰撞池进行碰撞碎裂），碎裂机理为碰撞诱导解离。（ CID ）本实验选择在一级质谱的基础上选择分子量为721 的离子进行碰撞，可得到如下的质谱图，见其碎片峰。二级图谱的碰撞电压的选择直接影响图谱的形成，对数据的解析有很大的影响。最佳情况应该保证图谱中存在5
9、%10%的原母离子和碎片离子，若碰撞电压设置过高，也会对碎片信息的获得造成影响，碎片过碎，碎片难以解析。Word 专业资料.二级质谱的应用待测化合物的碎片获得， 可以通过二级图谱与已知化合物的二级碎片进行对比，进行待测化合物的确定。半定量的方法多肽测序代谢产物的鉴定新开机后仪器使用、调谐一：开机1.打开质谱：总按钮，抽真空与控制电压按钮。2.打开质谱液相与电脑的中枢按钮3.打开电脑， MassLynx软件注意： a.如果 Mass Tune界面是灰色的，而且没有时上时下的峰，则说明电脑与仪器连接不良。b. 如果电脑与仪器长期连接不良，质谱控制电压按钮一定要处于关闭状态，以免质谱电压不受控造成质
10、谱烧毁。二：MCP 检测器的老化 （老化应在真空24 小时后完成，观察压力表在10 -7 兆帕， Vaccum 中的表指针应在绿色区域，避免未达到真空度，MCP 双板电极之间通电短路。避免MCP 一次性暴露在强的粒子流中 ）1.打开 MS Tune界面，点开 Press for operate（变绿）2.将 Flight Tube电压逐渐升至 5630V。（每隔 500V 一升。）3.Options 中点 MCP Conditioning：Voltage： start （v ）0Stop （v） 2300Time ：start （ mins ） 720Stop （mins ） 13.开始之后1
11、2 小时 Flight Tube中的 MCP Detector为 2300v5.关闭质谱：将Voltage以 200v 为间隔降到0v ，关闭 Press for operate（变红）6.MCP 电压最高值是工程师调谐的，若实验过程中发现精密度不高，也避免调MCP 的电压，以免对 MCP 造成损耗。三：质谱校正校正溶液的选择注意事项：选择能够产生离子簇的物质，一般校正溶液的选择与平时所测的物质的分子量围有关。Word 专业资料.1.校正溶液异丙醇甲酸钠的配制（本实验室常用校正液）基本比例：以10ml异丙醇甲酸钠为例A.9ml超纯水放入容量瓶中，用甲酸标定，即得10% 甲酸溶液。B.将氢氧化钠
12、溶液与0.5ml甲酸水溶液加入10ml容量瓶中C.将体积比为9:1 的异丙醇加入到“2 ”中的容量瓶中标定，即得甲酸钠溶液。注意：有机相，水相分别过膜。2.打开质谱1、 Press for operate打开，点开两个气阀。2、 ES+ Source ：capillary调成 3350v（负离子模式为2600v ，毛细管电压可以根据不同化合物的性质做出调节，总体围在2kv8kv之间）desolvation temperature调到 300 (如果安装附件可以到达350 )3、 Time of Flight：Flight Tube以 500v 为间隔升到 5630vMCP Detector以 200v 为间隔升到 2300v 。开启质量校正页面后，质量校正前请先确定目前仪器处于未校正的状态，可以将flie 文件中的 Uncal No Calibration 。3.连接校正液与质谱，打开校正液流速，待质谱有信号后按”Acquire”收集信号4.一段时间后（ 3min左右）将质谱方法停止，观察spectrum,确定下分子量，在MS Tune中的Calibration中查询标
