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1、磷酸铵镁除磷脱氮技术摘要：目前，生物脱氮除磷常采用A2O工艺，但其流程长且成本高，对进水氨氮浓度变化 的适应性及抗负荷冲击的能力较差。本文介绍一种化学沉淀法，即MAP(Magnesium Ammonium Phosphate)脱氮除磷法。关键词：磷酸铉镁除磷脱氮MAP化学沉淀法目前，生物脱氮除磷常采用A2O工艺，但其流程长且成本高，对进水氨氮浓度变化的适 应性及抗负荷冲击的能力较差。本文介绍一种化学沉淀法，即MAP(Magnesium Ammonium Phosphate)脱氮除磷法。1 MAP除磷脱氮的基本原理向含nh4+和po43-的废水中添加镁盐，发生的主要化学反应如下：Mg2+HPO4
2、2-+NH4+6H2O一MgNH4PO4.6H2OJ+H+ ( 1)Mg2+PO43-+NH4+6H2OMgNH4PO4.6H2Ol( 2)Mg2+H PO-+NH+6H OMgNH PO-6H O；+2H+( 3)2442442再经重力沉淀或过滤，就得到MAP。其化学分子式是MgNH4PO46H2O,俗称鸟粪石； 它的溶度积为2.5x10-13。因为它的养分比其它可溶肥的释放速率慢，可以作缓释肥(SRFs)； 肥效利用率高，施肥次数少；同时不会出现化肥灼烧的情况。2 MAP除磷脱氮的影响因素和沉淀物组成分析2.1 Mg2+，NH4+，PO43-三者在反应过程中的比例在处理氨氮废水方面，将H3
3、PO4加入到含有MgO的固体粉末中制成一种乳状液，对 2.47x10-3mol/L氨氮废水进行处理，得出H3PO4与MgO的物质的量之比大于1.5时，氨氮去 除率最高(90%以上)，当进水氨氮质量浓度为42mg/L，在最佳条件下，氨氮质量浓度可 降到0.5mg/L以下E。赵庆良等人对5618mg/L氨氮的垃圾渗滤液进行处理，按 n(Mg2+):(NH4+):n (PO43-)=1:1:1投加氯化镁和磷酸氢二钠，废水中氨氮质量浓度降为 172mg/L，过量投加10%的镁盐或磷酸盐，氨氮质量浓度可分别降为112mg/L和158mg/L， 继续提高镁盐或磷酸盐的量，废水中剩余氨氮质量浓度处在100m
4、g/L左右，很难进一步降 低。笔者对某一合金厂的质量浓度为1600mg/L的氨氮废水进行处理，按最佳配比 n(Mg2+):(NH4+):n (PO43-)=1.3:1:1，加入硫酸镁和磷酸氢二钠，氨氮质量浓度可降到60mg/L， 对某炼油厂的氨氮含量高(1231mg/L)的废水用此方法处理，氨氮质量浓度可降到112mg/L。在除磷方面，国外有人证明，晶体纯度与初始氨氮质量浓度有关，最佳比例 n(Mg2+):(NH4+):n (PO43-)=1:1.6:1，磷、镁去除率达 95% 以上。Katsuura4认为 n(Mg):n(P) 为1.3:1时，除磷效果最好。2.2反应的pH值MAP溶于酸不溶
5、于碱，笔者对模拟氨氮废水进行重复验证，证明废水在pH值为7.0以 上，才会出现小颗粒沉淀物，当用NaOH将pH值调至8.0以上时，会出现大量沉淀。pH 值在7.010.5之间，主要的反应过程如式(1)，(2)，(3)，当pH值上升到10.512之间，固定氨会从MgNH4PO4中游离出来，生成更难溶的Mg3(PO4)2 (ksp=9.8x10-25)。笔者在对无杂质氨氮废水与含杂质氨氮废水进行比较，发现前者pH值必须达到7.0以 上，才会生成沉淀，而后者在pH值为6.3左右时，水中不断出现白色沉淀物，表明氨氮废 水有比较大的悬浮颗粒时，沉淀物MAP可提前生成。国内外的研究人员对MAP除磷脱氮最佳
6、pH值进行了研究，结果见表1。表1不同废水MAP除磷脱氮的最佳pH值废水类型垃圾渗滤液厌氧污泥上清液城市污水氮肥厂制革废水最佳pH值8.5 9.09.0 9.59109.59.0从表1可以看出，生成MAP沉淀的最佳pH值范围810，由于废水水质不同，造成 最佳pH值范围有一定的差别。反应pH值的调节一般采用以下方法： 投加NaOH一般人们常用NaOH来调pH值，此方法操作过程简便，但需要耐腐蚀罐装NaOH溶液。 投加Mg(OH)2氢氧化镁具有缓冲能力，pH值最高不超过9.5,即使氢氧化镁过量也不会严重影响沉淀 效果，而且氢氧化镁无毒、无腐蚀，无须专门防腐设备。不足之处，pH值与投加n(Mg):
7、n(P) 的比例不能互相独立控制。 脱气法对厌氧消化污泥上清液生物厌氧反应产生的高浓度CO2,可用脱气法将CO2吹出3以提 高pH值。Battisioni6用连续通气方法，将上清液中的CO2从35%40%降到0.035%，pH 值也从7.9上升到8.38.6。不过这种方法只能局限于厌氧消化上清液这类含高浓度CO2的 废水。2.3反应时间与晶种Zdybiewska7对氮肥厂废水进行实验，发现当反应时间为25min时，氨氮去除率最高(80%)。同时反应时间也是形成MAP晶粒大小的因素之一。Straful在实验中发现反应时 间1min时，晶粒长度只有0.1mm，当反应时间为60min时，晶粒长度达0
8、.8mm，3h后晶粒 可达3mm，虽然氮磷去除率变化不大，但是晶粒越大，沉淀效果越好。Battisioni在中试试 验中，将0.210.35mm的石英砂填到(p58mmx0.42m的流化床，为MAP提供晶种，除磷效 率为80%。3沉淀物组成分析表2是处理社区废水得到的沉淀物冏，可以看出沉淀物中营养元素含量比较高，镁和磷 元素均高于理论值，这是因为沉淀物中还有Ca5(PO4)3OH，Mg(OH)2, Mg3(PO4)2等物质。 表2还可以看出CODcr的含量比较小，说明沉淀物MAP很少吸收有机物。表2某生活污水生成的MAP的组成组分(MgO)此O5)(N)(Ca)(K)(CODcr)理论值16.
9、428.55.7实测值18.130.64.91.60.30.2澳大利亚Elisabeths用这种方法回收厌氧消化污泥上清液中的磷，生成的MAP淤泥干 燥快，最终产物呈白色细粉末（见表3）。表3厌氧污泥生成的MAP的组成组分(Mg)(P)(N)顷h2o）理论值9.912.65.744实测值9.112.45.139对厌氧消化上清液生成的MAP中的重金属的分析结果见表4,由表4可以看出沉淀物 MAP几乎不吸收重金属。用于农家化肥，不会对庄稼产生危害。周娟贞9对某催化剂厂提供的转鼓滤液（氨氮质量浓度为7472mg/L）用MAP沉淀法处 理，对MAP沉淀物分析表明，Mg的质量分数（以MgO计）为18.1
10、8%,磷的质量分数（以 P2O5计）为28%左右，氮的质量分数（以N计）为4.5%。表4 MAP中的重金属污染物成分分析mg/kg组分不同MAP试样的分析结果1234(Cd)45.544(Pb)556.95.2顷Hg)0.20.10.11时，氨氮去除率较高，如何确定两者最佳比例可以最大限度除磷脱氮，是今后研究的重 点.八、， 寻找更好的反应条件和反应药剂，提高MAP除磷脱氮的效率，使出水NH4+和PO43- 降到排放标准以下； 有机物以及其它杂质对MAP除磷脱氮过程的影响机理尚不清楚； MAP除磷脱氮的经济效益主要取决于沉淀设备的投资和运行费用，当产物在市场上 转化为产品，取得一定利润时，该工艺才能推广应用。由于此方法用药剂量大，运行费用高，为了降低费用，可用卤水代替镁盐。由于传统除 磷脱氮工艺造成氨的浪费，尤其是磷的流失，而目前，磷矿储存量不够人们开采100a，所 以我们要积极利用MAP除磷脱氮方法来达到N，P元素的回收利用。
