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1、名词解释(用结构式或反应式表示)：第二章烷烃和环烷烃甲基乙基正丙基异丙基正丁基仲丁基异丁基叔丁基甲基游离基乙基游离基2,3,4-三甲基癸烷二环 3.3.0 辛烷异己烷 4- 异丙正丙基游离基异丙基游离基叔丁基游离基3-甲基戊烷基十一烷新戊基反-1-甲基-4-叔丁基环己烷环戊基甲基第三章立体化学基础对映体非对映体内消旋体外消旋体对称中心对称面手性碳原子手性分子第四章卤代烷甲基碳正离子乙基碳正离子二级碳正离子三级碳正离子叔丁基碳正离子格氏试剂瓦尔登(Walden)转化Sn2反应中间体E2反应中间体扎衣采夫(Saytzeff)规则二碘二溟甲烷1-氯-2-苯基乙烷(S)-2-碘己烷新戊基氯乙基溴化镁第
2、五章醇和醚氯化亚碉欧芬脑尔(Oppenauer)氧化卢卡斯(Lucas)试剂沙瑞特(Sarret)试剂琼斯(Jones)试剂(S)-1-苯基-2-丙烯醇(1S,2R)-2-氯环己醇2,3-二疏基丙醇丙烯基烯丙基酸3-甲氧基戊烷苯甲硫醚第六章烯烃丙烯基烯丙基烯丙基游离基烯丙基碳正离子NBS2-丁烯基叔丁基碳正离子异丁烯亲电加成反应过氧化物效应马氏(Markovnikovs)规则2,4,4-三甲基-2-戊烯顺-3,4-二甲基-3-己烯E-3-甲基-4-异己基-3-癸烯(2-)反,(4-)顺-2,4-己二烯第七章炔烃和二烯烃林德拉(Lindlar)试剂狄尔斯-阿尔特(Diels-Alder)反应1，
3、4-己二炔环丙基乙炔3，3-二甲基- 2-己炔3-乙基-2-戊烯-4-炔互变异构第八章芳烃苯基苄基苄基游离基苄基碳正离子联苯傅瑞德尔-克拉夫茨(Friedel-Crafts)反应克来门森(Cemmensen)还原3,5-二硝基苯磺酸2,10-二甲基B2-氨基-5-溟-3-硝基苯甲酸Z-1-苯基- 2-乙基-3-甲基-1-丁烯1,2-二苯乙烷2-氨基-5-羟基苯甲醛2,6-二甲基萘9-硝基菲第九章羰基化合物碘仿碘仿反应羟醛缩合反应(aldolcondensation)西佛碱(Schiffsbase杜伦(Tollens)试剂斐林Fecheling试齐U克来门森(Cemmensen)Mi原乌尔夫-凯
4、惜钠-黄鸣龙(Wolff-Kishner-HuangMinglong)还原法DMSO麦尔外因-彭杜尔夫(Meerwein-Ponndorf)还原氢化锂铝硼氢化钠康尼查罗(Cannizzaro)反应交叉康尼查罗(Cannizzaro)反应魏悌希(Witting)反应磷叶立德(phosphorusylide)达尔森(Darzen)反应盖特曼-柯赫(Gettermann-Koch)反应麦克尔加成(Michaeladdition)丙酮苯腙苯甲醛肟环己酮缩二乙醇乙烯酮(4E)-4-甲基-5-苯基-4-己烯-3-酮(2S，3S)- 2,3-二溟丁醛(用Fisher投影式表示)第十章酚和醌苦味酸水杨酸0-泰
5、酚克莱森(Claisen)重排傅瑞斯(Fries)重排柯尔柏一施密特(Kolbe-R.Schmitt)反应瑞穆尔梯曼(Reimer-Timann)反应对苯醌邻苯醌第十一章羧酸和取代羧酸氯化亚砜酯化反应(esterification)赫尔-乌尔哈-泽林斯基(Hell-Volhard-Zelinsky)反应克脑文格尔(Knoevenagel)反应交酯雷福尔马茨基(Reformatsky)反应反-4-羟基环已烷羧酸(优势构象)(2S,3R)-2-羟基-3-苯基丁酸(Z,E,E)-9,11,13-十八碳三烯酸(R)-2-苯氧基丁酸第十二章羧酸衍生物罗森孟德(Rosenmun。反应克莱森缩合反应(Cla
6、isencondensation)交叉酯缩合(crossedestercondensation)狄克曼(Dieckmann)缩合霍夫曼重排(Hofmannrearrangement)光气脲硫脲胍胍基脒基3-甲基戊二腈邻乙酰氧基苯乙酸苯酯2-对羟基苯丙烯酸甲酯三乙酸甘油酯2.5-环已二烯基甲酰氯3-甲基邻苯二甲酸酊3-戊酮酸乙酯N-甲基-A戊内酰胺第十三章含氮化合物联苯胺重排(benzidinerearrangement)加布瑞尔(Gabriel)合成法霍夫曼(Hofmann)消除桑德迈尔(Sandmeyer)反应 席曼(Schiemann)反应 偶氮苯 重氮甲烷 乙胺 双-(2-氯乙基)-胺
7、乙二胺 N-甲基-N-乙基环已胺 2-氨基乙醇(S)-2-氨基-3-(3,4-二羟基苯基)丙酸卡宾(碳烯)(R)-仲丁胺 二1-茶甲胺4-联苯胺第十四章杂环化合物缺”芳杂环 多”芳杂环 斯克劳普(Z.H.Shraup)合成-甲基曝吩 5-甲基恶座 N-甲基四氢叱咯 3-甲基口引噪5-硝基-8-羟基喳啾5, 6-苯并异喳啾2, 6-二甲基嗯吟叱咤并2, 3-d嗑咤 3-引噪乙酸 8-漠异喳啾2-甲基-5-苯基叱嗪5-硝基-2-吠喃甲醛4,6-二甲基-2-叱喃酮第十六章a-氨基酸氨基酸、多肽、蛋白质和酶的化学(简介)内盐(偶极离子) 等电点 二肽 肽键第十七章D-葡萄糖糖类差向异构体D-叱喃葡萄糖
8、端基异构体甘 糖股还原糖非还原糖第十九章 异戊二烯 胆笛烷类脂异戊二烯规则”单据 正系(5型)别系(5型)二菇 樟脑(-茨酮)笛烷雌爸烷雄爸烷孕爸烷胆烷选择题I ：1.下面四个同分异构体中哪一种沸点最高(A)己烷(C) 2,3-二甲基丁烷2.下列环烷烧中加氢开环最容易的是：(A)环丙烷(C)环戊烷(B) 2-甲基戊烷(D) 2,2-二甲基丁烷(B)环丁烷(D)环己烷3 .光照下，烷烧卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的(A)碳正离子(C)碳正离子4 . 1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体 ？(B)自由基(D)协同反应，无中间体(A) 2 种(B) 3 种(C) 4 种(D) 55.在下列
9、哪种条件下能发生甲烷氯化反应(A) (B) (C) (D)甲烷与氯气在室温下混合先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合 甲烷用光照射，在黑暗中与氯气混合 甲烷与氯气均在黑暗中混合6.下列一对化合物是什么异构体？相互关系是：8.下列化合物中哪些可能有顺反异构体(A) CHCl =CHCl(C) 1-戊烯CH3(B)(D)非对映体构造异构体(B) CH2=CCl2(D) 2-甲基-2-丁烯9.构造式为 CH3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是：(A) 2 种(B) 4 种(C) 3 种(D) 110.下列化合物中哪些可能有E,Z异构体？(A)2-甲基-2-丁烯(B)2,3-二甲基-2-丁烯(C)
10、2-甲基-1-丁烯(D)2-戊烯11.实验室中常用Br2的CCI4溶液鉴定烯键，其反应历程是：(A)亲电加成反应(C)协同反应12. (CH3)2C=CH2 + HCl(A) (CH 3)2CHCH2Cl(B)自由基加成(D)亲电取代反应产物主要是：f(B)(CH3)2CClCH3(C)CH3CH2CH2CH2CI(D)CH3CHC1CH2CH313. CF3CH=CH2+HCl产物主要是:(A)CF3CHC1CH3(B)CF3CH2CH2Cl(C)CF3CHC1CH3与CF3CH2CH2CI相差不多(D)不能反应14. CH3CH=CH2+Cl2+H2O主要产物为:(A)CH3CHC1CH2
11、CI+CH3CHClCHOH-*(B)CH3CHOHCH2CI+CH3CHCICH2CI(C)CH3CHC1CH3+CH3CHC1CH2OH(D)CH3CHC1CH2Cl15. 某烯烧经臭氧化和还原水解后只得CH3COCH3,该烯烧为：(B) CH3CH = CH2(D) (CH 3)2C=CH2主要产物为：(A)(CH3)2C=CHCH3(C)(CH3)2C=C(CH3)216. CH3CH=CHCH2CH=CHCF3+Br2(1mol)(A) CH 3CHBrCHBrCH 2CH = CHCF3(C) CH 3CHBrCH = CHCH 2CHBrCF 317.异戊二烯经臭氧化，在锌存在下
12、水解，可得到哪一种产物？(B) CH 3CH = CHCH 2CHBrCHBrCF 3(D) CH 3CHBrCH = CHCHBrCH 2CF3CH3(A)CH3CH2-C=CHCH3CH2(B) CH3CH2-C-CH2CH3CH2= C- C+ CH2) I(C) 6CH3(D) 5对二甲苯21.(A) CH3CH2CH2CH2BrI(B) CHCHCH2CH2Br(A)HCHO+OHCCH2CHO(B)HCHO+HOOCCH2COOH(C)HCHO+CH3COCHO(D)CH3COCHO+CO2+H2O18 .下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酊反应，生成固体产物？(A)票(B)CH3C
13、H2CH=CH2(C)19 .二氯丙烷可能的异构体数目有多少？(A)2(B)420.下列化合物进行Sn2反应时，哪个反应速率最快？CH3CH3CCHCH2CBr122. (NaOH繁爆谭r(CH3)3CX(I),(CH3)2CHX(II),CHsCDCHCHKCHWCHXrIV)各卤代煌的反应活性次序为：CH3CH3(A)IIIIIIIV(B)IIIIVIII(C)IVIIIIII(D)IIIIIIIV23. (CH3)3CBr与乙醇钠在乙醇溶液中反应主要产物是：(A)(CH3)3COCH2CH3(B)(CH3)2C=CH2(C)CH3CH=CHCH3(D)CH3CH2OCH2CH324. 下
14、列哪个化合物能生成稳定的格氏试剂？(A)CH3CHClCH2OH(B)CH3CH2CH2Br(C)HC-CCH2Cl(D)CH3CONHCH2CH2Cl25. 合成格氏试剂一般在下列哪一溶剂中反应？(A)醇(B)醛(C)酯(D)石油酸26. (CH3)2CHCH2Cl与(CH3)3CCl是什么异构体？(A)碳架异构(B)位置异构(C)官能团异构(D)互变异构27. (R)-2-氯丁烷与(S)-2-氯丁烷的哪种性质不同？(A)熔点(B)沸点(C)折射率(D)比旋光度CH3与HBr(A)对日描帏(C)相同化合物28.H一对化合物的相互关系是：C2H5CH3Br(B)非对映异构体(D)不同的化合物29.CH3CH-CH2-C-CH2CH3+Cl主要产物是：NaOH-”*(C)CH3CH2一CH2CH3(D)CH3CH2-30-CH2OHCHOH(I)CH2OHCH2OCH3ICHOHICH2OH(II)CH2OCH3沸点升CHOCH3(:iii)(A)I,川,IV31.环氧CH2OH+NH3(B)IV,III,II,I产物是:CH2OCH3CHOCffiI,M,MCH2OCH3(A)CH2cH2(B)NH(CH2CH2OH)2(C)N(CH2CH2OH)3I2I232.ClCHOH2cH2OH+PBr3主要产物为：(D)III,IV,II,I(D)全都有(A)BrCH2C
