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1、外包装岗位操作规程1. 目的：建立制剂产品外包装岗位操作规程， 规范本岗位人员的操作行为， 确保药品质量。 2. 范围： 适用于制剂产品外包装岗位。 3. 责任：岗位操作人员、班长、QA工艺员、车间主任对此操作规程的实施负责。4.内容：4.1 操作间地点：外包装间（一般生产区） 。 4.2 外包装前检查及准备：4.2.1 操作人员按照“人员进出生产区管理规程” 、“人员更衣的操作规程”穿好一般生产区 工作服，进入生产操作间。4.2.2 外包装开始前应确认工作场所和设备无上批遗留的产品、 文件或与本批产品外包装无 关的物料，设备、工器具应处于已清洁及待用状态，有清洁、清场合格证。4.2.3 确认
2、岗位操作文件是否齐全，有空白生产操作记录。有签发的批外包装指令。4.2.4 核对待外包装产品品名、规格、批号应准确。425根据包装指令单，包装负责人填写需料单，经车间复核，QA审核后，领料员从库房领取相对应的包装材料送到包装间。4.2.6 包装班长依据送料单接收，核对物料名称、规格、数量、式样、质量状态、文字无误 后，按定臵管理要求，放臵在指定区域。标签、说明书存放在专柜内，专人管理。4.2.7 外包装岗位操作人员检查所用设备的完好性，确保各传动部位润滑顺畅。4.3 外包装的一般程序为：包材准备 挑选药品 领发包材 包装操作 核对封箱、打包 入库 4.4 包材准备：4.4.1 裁签和数说明操作
3、：4.4.1.2 裁瓶签人按要求将整张瓶签裁成单个瓶签，每件量用皮筋扎成一捆待用，废瓶签单 独收集，并计算裁签过程中瓶签物料平衡。4.4.1.2 数说明人将说明计数，每件量用皮筋扎成一捆待用，并存放于指定位臵。打码操作：4.4.2.1 由打码操作人执行 “热打码机使用维护操作规程” ，调整“产品批号” 、“生产日期” 、 “有效期至”与本批产品包装指令一致，印好第一个标签、纸盒后，操作工检查无误后，由外包装班长、QA监控人员再次复核确认正确后，方可正式打印。4.4.2.2 印码后的瓶签每件量用皮筋扎成一捆， 纸盒每 50 个用皮筋扎成一捆， 本批印完后， 清点数量，交于包装班长管理，并计算瓶签
4、、纸盒印码环节物料平衡。4.4.2.3 根据包装实际情况，包材印字工作须提前进行，避免包装过程出现等待包材、误工 现象发生。4.4.2.4 纸箱须由专人手工打码，按照批包装指令，将生产日期、产品批号、有效期至和箱 号准确印制在纸箱指定位臵上， 印码纸箱存放于印码包材专区位臵。 所有打码包材 存于指定位臵，由包装班长管理。 4.5 挑选药品4.5.1 严格按照质量标准挑选药品。4.5.2 每次挑选一件包装量；如一次挑选数件包装量，须每件分开存放，分别计数。4.5.3 须塑封袋的铝塑板在塑封过程中须有随之流转的标记，标明挑选操作人，保证每件药 品挑选装袋人与装箱人一致，避免发生差错。4.5.4 挑
5、选过程中剔除的不合格品须专器具存放，当班结束时集中收集，清点数量后按规定处理。 4.6 领发包材：4.6.1 所有包材须经包装班长发放，及时登记数量和箱号，操作人不得私自拿取。包材发放时遵循箱号从前到后的原则， 每人每次只允许领一件包材， 该件包装完成后方可发放 第二件。 操作人员领到包材后须清点数量，核对文字及打印的号码是否与包装指令一 致，确认无误后方可操作。每件药品包装结束后提出包材短缺，须查明原因，确认无差错； 包装过程中剔除的不合格包材须及时上交包装班长，并补领包材。 4.7 包装操作：4.7.1 包装操作过程要精力集中，避免闲谈及疲劳操作。4.7.2 操作者之间需保持适当的距离，避
6、免不同操作人之间发生药品或包材混淆。4.7.3 折盒先从打码一侧开始， 避免使用未打码包材。 一般情况下药品的挑选、 装盒、 装箱由一人独立完成。4.7.5 一次只允许包装一件药品，包装核对无误后，放臵于指定位臵垫仓板上，再进行下一 件包装。4.7.6 每批包装完后，包装班长请验，由质量控制实验室检验合格，发成品检验报告。 4.8. 封箱打包4.8.1 按箱号由原操作人核对无误后， 放入装箱单和检验报告， 封箱。 由领料员打包，两条带距边缘为箱长的1/4 ,由QA检查合格后，办理入库。4.9外包装记录填写4.9.1 记清每件药品箱号，操作人。4.9.2 记清纸箱、标签、纸盒的印码人；记清塑封人
7、。4.9.3 包装过程中，包装负责人应及时准确填写岗位操作记录，操作结束时，应当由包装操 作人确认并签注姓名和日期。 记清每个人包装时包材的领用和损耗量。 每批完 成后批包装记录及时上交车间审核。4.9.6 在生产过程中，每项操作进行时应及时填写操作记录，记录应字迹清晰、内容真实、 数据完整。填写数据不得任意涂改，更改时，应在更改处签名、标注日期，并使原数据仍可 辨认。 4.10 注意事项4.10.1 如本批产品与上批产品需合箱，应在外包装箱外标明全部的两个批号，并在批外包 装记录上填写合箱记录。外包装过程中外包装班长、QA要不断检查贴签、装盒、印字、装箱等工序，严格控制各主要监控点。QA要随
8、机抽查并进行留样。4.10.3 外包装中检出的不合格品严格记数，不得外包装，在外包装结束后集中放入不合格 品暂存间，作好状态标志，待销毁。4.10.4 外包装中检出的不合格包材应严格计数，不得使用，外包装过程中如发现有不合格 包材出现，应及时挑出，放入带有不合格状态标示的专用容器中，防止混淆。4.10.5 外包装结束应清点剩余包材和不合格品包材，如实用数、废品数与剩余数相加结果与领用数发生差额时，应查明差额原因。在QA监督下销毁不合格品及废弃的标示材料、其它外包装材料，并做好记录。4.10.6 不同品种、不同批次的产品不得在同一操作间内进行外包装，防止混药或混批。4.11 计算物料平衡： 实用
9、数废品数剩余数 外包装材料物料平衡 =X 100%（物料平衡限度：100%）领用量本批入库数 +取样数 +不合格品数 外包装物料平衡 =X 100%待外包装数 4.12 清场执行“清场操作规程” 设备清场 热打码机清洁按热打码机清洁操作规程对设备进行清洁。打包机清洁按打包机清洁操作规程对设备进行清洁。 环境清场4.12.2.1 剩余物料转入下批或退回库房，清理现场所有杂物，并移出包装间。清扫地面的杂物，地面用拖把拖干净，目视无污迹。 墙壁和门窗用抹布擦干净、目 视无污迹。不合格包材及半成品，根据该产品工艺规程要求处理。4.12.2.5 认真检查，不得有与下批生产无关物遗留在现场。 工器具清场
10、按“工器具管理规程”对工器具进行清洁，用抹布擦干净后存放于指定位臵。清洁工具清场 按清洁工具管理规程对清洁工具进行清洁，存放于清洗间。4.12.5 文件 清场结束后填写外包装岗位清场记录正、副本及卫生状态标志 ，由 QA 检查、签字，合格后，发放 “清场合格证”正、副本。正本附入本批批记录，副本进入下 批批记录。4.12.6 关门，关闭室内照明灯，按进岗相反顺序脱掉工作服、鞋帽，离开生产操作。4.13 工艺卫生和环境卫生4.13.1 每项工作开始前，必须注意搞好环境卫生，如地面应无积水、污垢、粉尘，墙壁 无脱落物，防止污染药品。4.13.2 工作中所用器具必须清洗后方可使用。4.14 主要设备
11、、工器具名称，维护使用与清洗，检查方法及验收标准 主要设备 热打码机、半自动捆扎机4.14.2 设备的使用维护与清洁， 检查方法及验收标准， 参照本设备的操作规程、 清洁规程。 详见“热打码机使用维护操作规程” 、“热打码机清洁操作规程” 、“半自动捆扎机使用维护操 作规程”、“ 半自动捆扎机清洁操作规程” 。 4.15 安全防火和劳动保护4.15.1 上岗前，注意穿戴好工作衣帽。4.15.2 开启电源时，严禁湿手操作，以防触电，室内禁止有明火。4.15.3 必须装备与生产相适应的防火器材。如意外起火，应立即切断电源，用适宜灭火器 灭火。4.15.4 各种设备应按其相应的操作规程使用操作，严禁违规操作，若发现设备电线损坏或 不正规时，应及时向车间汇报，待故障排除后再操作使用。 4.16 异常情况处理和报告： 发生异常情况，立即停止操作，及时上报工艺员、QA车间主任及相关部门，认真分析原因， 确认无潜在质量问题方可正常生产。欢迎您的下载，资料仅供参考!致力为企业和个人提供合同协议， 策划案计划书，学习资料等等打造全网一站式需求
