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1、中级主管药师基础知识-2-190分钟）（总分:50.00，做题时间:一、（总题数：50,分数：50.00）1. 半固体制剂不包括A.浸膏剂 B.散剂 C.煎膏剂 D.流浸膏剂E.以上都不是（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：2. 片剂或注射液含量测定结果的表示方法是* A.主药的百分数* B.相当于标示量的百分数 C.相当于质量的百分数 D. g/100ml E. g/100g（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：3. 肾上腺素类药物的侧链氨基绝大多数为 A.伯胺 B.仲胺 C.叔胺 D.季胺 E.以上四项均不是（分数:1.00）A.B. VC.D.E.解析：4. 下
2、列抗病毒药物属于阿昔洛韦的前体药物的是 A.伐昔洛韦B.更昔洛韦C.利巴韦林D.金刚烷胺E.齐多夫定（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：5. 单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了* A.控制小剂量的固体制剂、单剂中含药量的均匀程度* B.严格重量差异检查* C.严格含量测定的可信度* D.避免制剂工艺的影响* E.避免辅料造成的影响（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：6. 临床上用于治疗妊娠呕吐的药物是* A.维生素BB.维生素CC.维生素BD.维生素DE.维生素B2（分数:1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：7. 杂环类药物较易建立紫外分析方法，是由于 A.
3、分子中含有芳香结构和 O N、S等杂原子具有丰富的光谱信息B.易于进行化学反应C.易于氧化还原显色D.易于形成配合物E.易于改变结构发生荧光（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：8. 在药品质量标准制定中，以下叙述不正确的是* A.原料药的含量测定应有选容量分析法* B.吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算* C.制剂的含量测定应首选仪器分析法*D.制剂分析通常不进行一般杂质的检查* E.复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：9. 地黄、玄参等中药在加工过程中易变黑，这是因为其中含有 A.鞣质酯苷 B.黄酮醇苷 C.羟基香豆素
4、苷 D.环烯醚萜苷 E.木脂素苷（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：10. 关于片剂的常规检查，下列说法不正确的是A.片剂的一般检查包括外观、重量差异及崩解时限的检查 B.对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查 C.片剂外观应当光洁，色泽均匀，有适宜的硬度 D.片重大于0.38时，质量差异限度为10%E.糖衣片应该在包衣前检查片芯的质量差异，包衣后不再检查质量差异（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：11. 质量标准中，鉴别实验的主要作用是* A.确认药物与标签相符* B.考察药物的纯杂程度* C.评价药物的药效* D.评价药物的安全性E.引证含量测定的可信性（分数
5、:1.00）A. VB.C.D.E.解析：12. 盐酸四环素在碱性条件下易降解生成 A.差向四环素B.脱水四环素C.差向脱水四环素D.异四环素E.金霉素（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：13. 注射剂的一般检查不包括* A.注射液的装量检查* B.注射液的澄明度检查* C.注射液的无菌检查D. pH检查* E.注射剂中防腐剂使用量的检查（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：14. 下列哪个药物为阿片受体拮抗药，主要作为吗啡用量过量时的解毒药* A.盐酸纳洛酮* B.酒石酸布托啡诺* C.盐酸美沙酮D. 枸橼酸芬太尼E. 盐酸哌替啶（分数:1.00 ）A. VB.C.
6、D.E.解析：15. 酚类药物的易氧化是由于结构中具有 A.苯环B.甲基 C.羟基 D.酚羟基E.多羟基（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：16. 泮库溴铵的临床用途为A.寄生虫病防治药* B.抗溃疡药* C.抗真菌药* D.抗病毒药* E.外周性肌肉松弛药（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：17. 相对标准偏差表示的是A.准确度 B.精密度C.回收率* D.限度 E.纯精度（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：18. 抗过敏药氯苯那敏的对映异构体之间的药理活性关系是* A.左旋体活性大于右旋体 B.右旋体活性大于左旋体 C.左旋体活性与右旋体相当* D
7、.左旋体活性与右旋体相反 E.左旋体有活性，右旋体无活性（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：19. 决定巴比妥类的药物共性的是A.巴比妥酸的环状结构B.巴比妥碱的环状结构C.巴比妥酸取代基的性质D.巴比妥酸取代基的位置E.巴比妥酸取代基的个数（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：20. 黏度的大小随温度的变化而变化，当温度越高A.黏度不变B.黏度越大C.黏度越小D.开始升高而后降低E.开始降低而后升高（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：21. 在砷盐的限度检查中，使用醋酸铅棉花的目的是A.使溴化汞试纸显色均匀* B.防止瓶内的飞沫溅出C.消除药物中少量硫
8、化物的干扰* D.纯化砷化氢气体* E.使砷化氢气体上升速度稳定（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：22. 雷氏复盐沉淀法多用于分离* A.季铵生物碱* B.酚性生物碱* C.叔胺生物碱* D.酰胺生物碱E.两性生物碱（分数:1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：23. 下列药物中，间氨基酚是特殊杂质的是 A.葡萄糖注射液B.对氨基水杨酸钠C.盐酸普鲁卡因胺D.注射用盐酸普鲁卡因胺E.盐酸利多卡因（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：24. 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍贫血的药物为* A.盐酸多西环素* B.卡那霉素* C.头抱曲松* D.氯霉素* E.
9、琥乙红霉素（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：25. 原料药物的分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰 A.体内内源性杂质 B.内标物C.辅料 D.合成原料、中间体 E.同时服用的药物（分数：1.00）A.B.C.D. VE.解析：26. 肾上腺素及其盐类药物中应检查的特殊杂质是 A.游离水杨酸B.酮体C.对氨基苯甲酸*D.对氨基酚E.对氯乙酰苯胺（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：27. 中国药典规定称取“ 2.00g ”是指 A.称取重量可为 1.9952.005g*B.称取重量可为 1.52.5gC. 称取重量可为1.9995 2.0005g*D.称取重量可
10、为 13g E.称取重量可为 1.952.05g（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：28. 下列哪个药物主要用于治疗癌症病人的恶心，呕吐症状，还用于预防和治疗手术后的恶心和呕吐 A.昂丹司琼 B.来曲唑C.米托蒽醌 D.紫杉醇 E.卡莫氟（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析:29. 巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响*A.分子的电荷密度分布* B.分子量* C.立体因素* D.脂溶性* E.水中溶解度（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：30. 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行* A.崩解时限的检查* B.对主药含量的测定* C.热原试
11、验* D.含量均匀度检查* E.重（装）量差异检查（分数:1.00）A. VB.C.D.E.解析：31. 下列药物中，其反式异构体有效，而顺式异构体无效的是 A.双炔失碳酯B.黄体酮C.米非司酮 D.己烯雌酚E.左炔诺孕酮（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：32. 临床上以右旋体供药的麻醉药为* A.盐酸氯胺酮* B.依托咪酯* C.盐酸布比卡因* D.盐酸丁卡因* E.丙泊酚（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：33. 在青蒿素的结构中，具有抗疟作用的基团是A.羰基 B.过氧基 C.醚键D.内酯环 E. C10位上H的构型（分数:1.00 ）A.B. VC.D.E.
12、解析：34. 控制药物纯度的含义是 A.药物中无害的杂质没有必要B.药物中杂质的量需要准确测定并加以控制C.药物中允许少量的杂质存在，但不能超过限量D.药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大E.药物中不允许有害的杂质存在（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：35. 在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇中，显蓝色荧光则该药物为* A.维生素C B.苯巴比妥* C.可的松* D.阿托品* E.维生素Bi（分数：1.00 ）A.B.C.D.解析：36. 微溶性药物制剂（如片、胶囊等）规定应检查的项目为 A.硬度 B.颗粒度C.溶解度 D.溶出度 E.饱和度（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：37. 制定制剂分析方法时，须加注意的问题是A.添加剂对药物的稀释作用B.添加剂对药物的遮蔽作用C.辅料对药物的吸附作用D.辅料对药物检定的干扰作用E.辅料对药物性质的影响（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：38. 滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同* A.无热原B.澄明度符合要求* C.无菌* D.与泪液等渗* E.有一定的PH值（分数:1.00）A. VB.C.
