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1、精心整理、单项选择题 1有“万能溶媒”之称的是（）?A、乙醇？?？B 甘油？?C 液体石蜡？?？D 二甲基亚砜？2对糖浆剂说法错误的是（）A、 热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点？B、可作矫味剂，助悬剂？C、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制D、糖浆剂为高分子溶液3安瓿宜用（）方法灭菌？A、紫外灭菌？?B干热灭菌？?C滤过除菌？?D辐射灭菌4注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过（）检查 ？A、细菌？?B热原？?C重金属离子？?D 氯离子5焦亚硫酸钠在注射剂中作为（）?A、pH调节剂？?B 金属离子络合剂？?C 稳定剂？?D 抗氧剂？?6注射剂质量要求的叙述中错误
2、的是（）?A、各类注射剂都应做澄明度检查？B、调节？pH?应兼顾注射剂的稳定性及溶解性C、应与血浆的渗透压相等或接近？?？D、不含任何活的微生物?7对维生素C注射液表述错误的（）?A、采用100C流通蒸气15min灭菌？B、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和C、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂？D、处方中加入碳酸氢钠调节？pH?使成偏碱性，避免肌注时疼痛8对固体剂型表述错误的是（）A、 药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率？B、固体剂型的吸收速度比溶液剂慢C、要经过崩解、溶出后才能被吸收？D、固体剂型药物溶出方程为dc/dt=-KS（CS-C）9最常用的药用抛射剂有（）?A、惰性气体？?B低
3、级烷烃?C氟氯烷烃？?D氧气10.不是脂质体的特点的是（）?A、能选择性地分布于某些组织和器官？?B延长药效C、与细胞膜结构相似？?D毒性大，使用受限制11 糖浆剂的含糖量应为（）g/mL以上A. 65 % B.70% C.80% D.85%12当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（）A. 过筛混合B.湿法混合C.等量递加法D.直接搅拌法13在一定灭菌温度（T）、Z值为10C所产生的灭菌效果与121 C、Z值为10C所产生的灭菌效 果相同时所相当的时间（min）为（）。A. D 值 B.F 值 C.F0值 D.A 值14. 下列不属于脂质体质量评价的是（）。A. 包封率和载药量B.形态
4、与粒径分布C.渗漏率D.体外释放度15缓控释制剂释放度最后取样点的累积释放率应（）。A. v50%B.50%C.75%16流通蒸气灭菌温度为（）。A. 121 C B.100C C.115C D.80C17. TDDS中不属于经皮吸收促进剂的材料是（）。A. 丙二醇B.AzoneC.硬脂酸钠D.DMSO18. 利用电阻与粒子体积关系原理测定粒径的方法为A. 库尔特计数法B.比表面积法、C.沉降法、D.气体透过法19具有起昙现象的表面活性剂是（）A. 卵磷脂B.肥皂C.吐温80D.司盘8020. 吸入气雾剂的药物粒径应控制在（）以下A. 1 卩 mB.20卩 mC.10y mD.5m21. 下述
5、中哪相不是影响粉体流动性的因素（？?？。?A?粒子的大小及分布？B?含湿量？C?加入其他成分？D?润湿剂22. 药剂学概念正确的表述是？A?研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学？B?研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学？C?研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学？D?研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学23. 下列关于剂型的叙述中，不正确的是（）A、药物剂型必须适应给药途径？B、 同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型？C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂?D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相
6、同的？24. 不属于真溶液型液体药剂的是（）?A、碘甘油？?B 樟脑醑？?C 薄荷水？?D PVP溶液25. 作为热压灭菌法可靠性参数的是（）?A、F 值?B O 值?C D 值?D Z 值?26. 我国法定制备注射用水的方法为（）A、离子交换树脂法？?B电渗析法？?C重蒸馏法？?D凝胶过滤法27大量注入低渗注射液可导致（）A、红细胞死亡？?B红细胞聚集？?C红细胞皱缩？?D 溶血28. 吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在（）?A、气管？?B 咽喉?C 鼻粘膜？?D 肺泡29微囊剂与胶囊剂比较，特殊之处在于（）?A、可使液体药物粉末化？?B增加药物稳定性？C、提高生物利用度？?D药物释放延缓30
7、对缓控释制剂叙述正确的是（）A、所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂 ？B、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片 ？C、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显着延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素 钾的溶解度小？D、缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象31.有关亲水胶体的叙述，正确的是（）?A、亲水胶体外观澄清？B、加大量电介质会使其沉淀？C、分散相为高分子化合物的分子聚集体D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性？?？32对液体制剂说法错误的是（）?A、液体制剂中药物粒子分散均匀？B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性C、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度D、液体
8、制剂在贮存过程中不易发生霉变33注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为（）?A、配液？?B 过滤？?C 灌封？?D 灭菌34.冷冻干燥正确的工艺流程为（）A、测共熔点？-?预冻？- ?升华？- ?干燥？?B测共熔点？-?预冻?干燥?-?升华B、？C、预冻？-?测共熔点？-?升华?-?干燥？?D 预冻？-?测共熔点？- ?干燥？-?升华35配制1%盐酸普鲁卡因注射液200mL，需加氯化钠（）使成等渗溶液。（盐酸普鲁卡因的氯化钠 等渗当量为0.18） ?A、1.44g?B 1.8g?G 2g?D 0.18g36注射用油的质量要求中（）?A、酸价越高越好？?B碘价越高越好？?C酸价越低越好？?D皂化
9、价越高越好？37.不宜制胶囊的药物为（）?A、酸性液体？?B 难溶性？?C 贵重？?D 小剂量38对气雾剂叙述错误的是（）?A、使用方便，可避免药物对胃肠刺激 ？?？B、成本低，有内压，遇热和受撞击可能发生爆炸C、可用定量阀门准确控制剂量？?？D、不易被微生物污染39关于缓释制剂特点，错误的是（）?A、可减少用药次数？?B处方组成中一般只有缓释药物？C、血药浓度平稳？?D不适宜于半衰期很短的药物?()40. 有关环糊精叙述中错误的是（）?A、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B、 是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物？C、结构为中空圆筒型？D、以B -环糊精溶解度
10、最大41. 片剂辅料中既可以做填充剂又可以做粘合剂和崩解剂的物质是A 糊精B.微晶纤维素C 羧甲基纤维素钠D.微粉硅胶42下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理（）。A 制备碘溶液时加入碘化钾B 咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1: 1.2增加至1: 50C.洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中D 用聚山梨酯80增加维生素43下列关于冷冻干燥的正确表述（）A. 冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解B. 冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存C. 冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行D. 冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程44.以下关于等渗溶液和等张溶液的叙述，正
11、确的是（）。B. 等渗是生物学概念C. 等张是物理化学概念D. 等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液45可作为缓释型薄膜包衣材料的是（）。A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.聚维酮D.玉米朊46. 表面活性剂中毒性最小的是（）。A.阳离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.氨基酸型两性离子表面活性剂47. 当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（）。A.过筛混合B.湿法混合C.等量递加法D.直接搅拌法48. 固体分散体中药物溶出速度表述正确的是（）。A. 分子态无定形微晶态B. 无定形微晶态分子态C. 分子态微晶态无定形D. 微晶态分子态无定形49缓控释制剂的体外释放度至少应
12、测（）个取样点。A.1B.2C.3D.450下列有关药物透皮给药系统的叙述，正确的是（）。A.药物分子量大有利于吸收B. 药物熔点高有利于吸收C. 透皮给药能使药物直接进入血液，避免首过效应D. 剂量大的药物适合透皮给药二、多项选择题1. 剂型在药效的发挥上作用有（）?A、改变作用速度？?B改变作用性质？?C降低毒副作用？?D改变作用强度2. 乳剂的变化可逆的是（）A、合并？?B酸败?C絮凝？?D分层3. 有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是（）?A、灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌？B、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法 ？C、 微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液
13、中最小？D、在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间4. 关于干燥的叙述，正确的是（）?A、温度越高越好？?B空气的湿度越小越好？?？C、干燥压力越小越好？?D干燥面积越大越好5. 包肠溶衣的目的是（）?A、避免药物被胃液破坏？?B避免药物被肠液破坏？C、减少药物对胃的刺激？?D增加在肠道中吸收的药物的作用6. 全身作用栓剂的基质选用，一般原则是（）?A、亲水性药物选择亲水性基质？?B亲水性药物选择油溶性基质？C、油溶性药物选择油溶性基质？?D油溶性药物选择亲水性基质7. 气雾剂由（）组成?A、药物与附加剂？?B抛射剂？?C耐压容器？?D阀门系统8. 减少药物溶出可通过（）
14、?A、控制难溶性药物粒径？B、将药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂 ？C、 将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中，制成适宜剂型？D、将药物包裹于亲水性胶体骨架中，制成适宜剂型9. 脂质体的制法有（）?A、超声分散法？?B熔融法?C薄膜分散法？?D注入法10. 减少药物溶出可通过（）?A、控制难溶性药物粒径？B、将药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂 ？C、 将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中，制成适宜剂型？D、将药物包裹于亲水性胶体骨架中，制成适宜剂型11药典是（）A、药典由药典委员会编写？B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据 ？C、 药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准？D、药典是国家颁布的药品集12. 有关混悬液的说法错误的是（）A、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系 ？?B、药物制成混悬液可延长药效？C、难溶性药物常制成混悬液？?？D、毒剧性药物常制成混悬液13. 注射用冷冻干燥制品的特点是（）A、可避免药品因高热而分解变质？?？B、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品？C、含水量低？?？D、所得产
