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1、立式压力灭菌器应用案例温度验证的意义： 工作原理简介：立式压力灭菌器是把药品放人密封的加压灭菌锅内加热，产生蒸 汽排除冷空气后密闭使蒸汽不溢出增大压强使水的沸点升高高于100C, 达到所需的灭菌条件。1、确认灭菌消毒过程中，灭菌柜内温度达到稳定状态时各测试点温度符合要求。2、确认灭菌过程中，箱体内各测试点灭菌有效，F0值是否符合要求；3、确认灭菌过程中，箱体内温度热分布情况，以及产品内温度分布情况；4、确认升温过程中、恒温过程中、干燥过程中灭菌柜温度没有异常情况，且能 达到预期要求。服务的客户：XXX制药厂温度验证设备： 立式压力灭菌器1、INON研工温度验证仪一台（INON研工温度验证仪可进
2、行温度前校准和后校验， 保证验证的完整性与可追溯性，温度数据报告分析详细，温度与F0值大小比较与总结 直观，能很好提供给客户温度信息）2、 美国 Fluke9143 干式计量炉（校准温度验证仪探头的装置）3、 PT100 型热电阻探头（ INON 研工温度验证系统中的湿热温度探头采用德国进口PT100薄膜铂电阻，精度等级1/3B级（高于A级的正负0.15度），经过校准可达到正负0.1度，远远高于药品生产验证指南正负0.5度的要求。）验证方法：1、探头校准准备16根已编号的PT100型热电阻探头，在干式计量炉中，低温90C、 高温130C进行校准，在115C、121C分别确认热电阻偏差，校准读取
3、偏差应 远小于 0.3C。2、探头布置将合格的 16 根探头通过验证孔引入灭菌锅。按探头测试点布置图布置，共 采取三个截面，每个截面温度分布五个温度传感器，还有一个温度传感器布置在 排水口位置。（详情见验证方案分布图）3、灭菌锅运行参数设定好，首先测空载，根据温度重现性，检查灭菌柜空柜温 度分布情况。然后分别做半载、满载情况下温度均匀性情况。4、温度验证合格标准a、温度稳定性：灭菌 115C/15min、121C/15min、121C/40min 恒温生产 工艺灭菌时间内，箱体内同一时刻测试点的温度最大值与最小值之差不得大于 2C；b、在灭菌过程中灭菌柜可按照设定的灭菌时间保持稳定运行，升温和
4、冷却能 顺利完成且温度能达到要求；c、在灭菌过程中各测试点灭菌有效， F0 值合格。5、报告确认工作结束，通过软件生成 pdf 格式报告，打印生成的报告，由验证人 员及审核人员审核签字，作为附件附于验证方案后，与验证方案中结论形成最终 的温度确认报告。报告包括以下三个部分： 验证报告、数据报表、校准证书。 验证报告为验证人员及审核人员对验证的全过程及报告做出的综合评价及最终 结论。注意事项：1、本次立式压力灭菌器温度验证预计共做六次：恒温条件为115C/15min、121C/15min、121C/40min三个灭菌条件下， 空载和满载热穿透各一次。2、确保温度验证系统已经准备妥当，验证系统满足验证要求。温度验证系统连 接电源可靠接地；3、灭菌锅运行状态良好，蒸汽、水、电等条件供应正常；4、生产车间全力配合，装车岗位和灭菌岗位人员到位操作
