版微生物限度检验操作规程资料

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1、青岛*有限公司文件文件名称微生物限度检验操作规程文件编号SOP-ZL65-2制定人审核人审核人制定日期审核日期审核日期批准人批准日期生效日期颁发部门品管部印 数份分发部门品管部目的 建立微生物限度检查操作规程，规范操作，保证结果的准确性。范围 成品、辅料、内包装袋及纯化水的检验。责任 品管部微生物限度检验人员内容概述：本检验操作规程依据中国药典 2015年版四部通则1105非无菌产品微 生物限度检查：微生物计数法和通则1106非无菌产品微生物限度检查：控制菌检 查法进行检查。微生物计数法一、计数方法1 微生物计数法系用于能在有氧条件下生长的嗜温细菌和真菌的计数。2、计数方法 本法包括平皿法、薄

2、膜过滤法。3、 计数培养基适用性检查和供试品计数方法适用性检查供试品微生物计数 中所使用的培养基应进行适用性检查。供试品的微生物计数方法应进行方法适用性试验，以确定采用的方法适合于该产品的微生物计数。4、菌种及菌液的制备4.1试验用菌株的传代次数不得超过 5代(从菌种保藏中心获得的干燥菌种为第0袋),并采用适宜的菌种保藏技术进行保藏。计数培养基适用性检查和计数方法适用性 试验见表1。4.2菌液制备 按表1规定培养各试验菌株。取金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽抱杆菌、白色念珠菌的新鲜培养物，用PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液或0.9%无菌氯化钠溶液 制成适宜浓度的菌悬液；取黑曲霉的新鲜培养

3、物加入3-5ml含0.05%(ml/ml)聚山梨酯80的PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液或0.9%无菌氯化钠溶液，将 抱子洗脱。采用适宜的方法吸出抱子悬液至无菌试管中，用含 0.05% ( ml/ml )聚山梨酯 80的PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液或0.9%无菌氯化钠溶液制成适宜浓度的黑曲霉抱子悬液。困液制备后若在室温下放置，应在 2小时内使用；若保存在2-8 C，可在24小 时内使用。黑曲霉抱子悬液可保存在 2-8C，在验证过的贮存期内使用。表1试验菌液的制备和使用试验菌株试验菌液的制备计数培养基适用性检查计数方法适用性试验需氧菌总数霉菌和酵母 菌总数需氧菌总数霉菌和酵母 菌总数金黄

4、色葡萄球菌Staphylococcus aureus CCMCC(B) 26003胰酪大豆胨琼脂培养基 或胰酪大豆胨液体培养 基，培养温度3035C，培养时间1824h胰酪大豆胨 琼脂培养基 或胰酪大豆 胨液体培养胰酪大豆胨 琼脂培养基 或胰酪大豆 胨液体培养铜绿假单胞菌Pseudo monas aerug inosa CMCC(B) 10104月胨液体培夕养 基，培养温度 3035 C，培养 时间不超过3天，接种 量不大于100cfu。月胨液体培夕养 基，培养温度 3035 C，培养 时间不超过3天，接种 量不大于100cfu。枯草芽抱杆菌Bacillus subtilis CMCC(B)

5、63501白色念珠菌Can dida albica ns CMCC(F) 98001沙氏匍萄糖琼脂培养基 或沙氏匍萄糖液体培养 基，培养温度2025C， 培养时间23天胰酪大豆胨 琼脂培养 基，培养温度 3035 C，培养 时间不超过5天，接种 量不大于100cfu。沙氏葡萄糖 琼脂培养 基，培养温度 2025 C，培养 时间不超过5天，接种 量不大于100cfu。胰酪大豆胨 琼脂培养 基，培养温度 3035 C，培养 时间不超过5天，接种 量不大于100cfu。沙氏葡萄糖 琼脂培养 基，培养温度 2025 C，培养 时间不超过5天，接种 量不大于100cfu。黑曲霉菌Aspergillus

6、ni ger CMCC(F) 98003沙氏匍萄糖琼脂培养基 或马铃署葡萄糖琼脂培 养基，培养温度2025C，培养时间57天， 或直到获得丰富的抱子4.3阴性对照 为确认试验条件是否符合要求，应进行对照试验，阴性对照试验应 无菌生长。4.4培养基适用性检查按照表1规定，接种不大于100cfu的菌液至胰酪大豆胨液体培养基或胰酪大豆胨琼脂培养基平板或沙氏葡萄糖琼脂培养基平板，置规定的条件下培养。每一试验菌株平行制备2管或2个平皿。同时用相应的对照培养基替代被检培养 基进行上述试验。被检固体培养基上的菌落平均数与对照培养基上的菌落平均数的比值 应在0.5-2范围内，且菌落形态大小应与对照培养基上的菌

7、落一致。被检液体培养基管 与对照培养基管比较，试验菌应生长良好。5、计数方法适用性检查5.1供试品制备根据供试品的理化特性与生物学特性，采用适宜的方法制备供试液。制备时若需加温应加热均匀且温度不得超过45C。供试液从制备到加入检验用培养基不得超过1小时。5.1.1成品、辅料供试液的制备取供试品，加PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲溶液 或PH7.2磷酸盐缓冲溶液，或胰酪大豆胨液体培养基或稀释制成 1:10供试液，若需要， 调节供试液PH至6-8,必要时用同一稀释液将供试液进一步 10倍稀释系列。水溶性液 体制剂也可用混合的供试品原液作为供试液。5.1.2内包装膜、袋：取供试品100cm2，剪碎，

8、加PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液 或PH7.2磷酸盐缓冲溶液，或胰酪大豆胨液体培养基，浸泡，振摇，制成 1:10供试液。 若需要，调节供试液PH至6-8,必要时用同一稀释液将供试液进一步 10倍稀释系列。5.2接种和稀释按下列要求进行供试液的接种和稀释，制备微生物回收试验用供 试液。所加菌液的体积应不超过供试液体积的1%。为确认供试品中微生物能被充分检出，应首先选择最低稀释级的供试液进行计数方法适用性试验。5.2.1试验组取上述制备好的供试液，加入试验菌液，混匀，使每 1ml供试液所含菌量不大于100cfu。5.2.2供试品对照组取制备好的供试液，以稀释液代替菌液同试验组操作。5.2.3菌

9、液对照组取不含中和剂及灭活剂的相应稀释液替代供试液，按试验组操作加入试验菌液并进行微生物回收试验。5.3供试品中微生物的回收表1所列的计数方法适用性试验的各试验菌应逐一进行微生物回收，微生物回收采用平皿法。5.3.1平皿法 采用倾注法，表1中每株试验菌每种培养基至少制备 2个平皿。取照 上述“供试液的制备”和“接种和稀释”制备的供试液1ml，置直径90mm的无菌平皿中，注入15-20ml温度不超过45C熔化的胰酪大豆胨琼脂或沙氏葡萄糖琼脂培养基，混匀，凝固，倒置培养、计数。同法测定供试品对照组及菌液对照组菌液，计算各试验组 的平均菌落数。5.3.2薄膜过滤法 采用的滤膜孔径不大于 0.45um

10、。滤膜直径一般为50mm。滤器 及滤膜使用前应采用适宜的方法灭菌。使用时，应保证滤膜在过滤前后的完整性。水溶 性供试液过滤前先将少量的冲洗液过滤以润湿滤膜。为发挥滤膜的最大过滤效率，应注 意保持供试品溶液及冲洗液覆盖整个滤膜表面。供试液经薄膜过滤后，若需要用冲洗液 冲洗滤膜，每张滤膜每次冲洗量不超过 100ml，总冲洗量不得超过1000ml;以免滤膜上 的微生物受损伤。取照上述“供试液的制备”和“接种和稀释”制备的供试液适量(一般取相当于1g、 1ml、10cm2的供试品，若供试品中所含菌数校对，供试液可酌情减量)，加至适量的稀 释液总，混匀，过滤，用适量的冲洗液冲洗滤膜。测定需氧菌总数，转移

11、滤膜菌面朝上贴于胰酪大豆胨琼脂培养基平板上；测定霉菌 和酵母菌总数，转移滤膜菌面朝上贴于沙氏葡萄糖琼脂培养基平板上，按表1规定条件培养、技术。每株试验菌每种培养基至少制备1张滤膜。同法测定供试品对照组和菌液对照组菌数。&结果判断 计数方法适用性试验中，采用平皿法或薄膜过滤法，试验组菌落数微生物限度检验操作规程(SOP-ZL65-2)第#页共17页减去供试品对照组菌落数的值与菌液对照组菌落数的比值应在0.5-2范围内。若各试验验菌的回收试验均符合要求，照所用的供试液制备方法及计数方法进行该供试品的需氧 菌总数、霉菌和酵母菌总数计数。若存在一株或多株试验菌的回收达不到要求，应选择 回收最接近要求的

12、方法和试验条件进行供试品检查。二供试品的检查1、 检验量即一次试验所用的供试品量（g、ml或cm2）。一般随机抽取不少于2 个最小包装的供试品，混合，取 10g、10ml或100cm2进行检验。2、供试品检查 按计数方法适用性试验确认的计数方法进行供试品中需氧菌总数、 霉菌和酵母菌总数的测定。胰酪大豆胨琼脂培养基或胰酪大豆胨液体培养基用于测定需 氧菌总数；沙氏葡萄糖琼脂培养基用于测定霉菌和酵母菌总数。2.1阴性对照试验以稀释液代替供试液进行阴性对照试验，阴性对照试验应无菌 生长。若有菌生长应进行偏差调查。2.2平皿法取规定量的供试品，按方法适用性试验确认的方法进行供试液制备和菌数测定，每稀释级

13、每种培养基至少制备2个平板。2.2.1培养和计数 胰酪大豆胨琼脂培养基平板倒置于 3035C培养箱中培养35 天。沙氏葡萄糖琼脂培养基平板倒置于 2025C培养箱中培养57天，观察菌落生长 情况，点计平板上生长的所有菌落数并报告。菌落蔓延成片的平板不宜计数。点计菌落 数后计算各稀释级供试液的平均菌落数，按菌数报告规则报告菌落数。若同稀释级两个 平板的菌落数平均值不小于15,则两个平板的菌落数不能相差1倍或以上。2.2.2菌数报告规则需氧菌总数宜选取平均菌落数小于 300cfu的稀释级、霉菌和酵母菌总数宜选取平均菌落数小于 100cfu的稀释级，作为菌数报告的依据。取最高平均 菌落数，计算1g、

14、1ml或10cm2供试品中所含微生物，取两位有效数字报告。如各稀释 级的平板均无菌落生长，或仅最低稀释级的平板有菌落生长，但平均茵落数小于1时，以小于1乘以最低稀释倍数报告菌数。2.3薄膜过滤法按计数方法适用性试验确认的计数方法进行供试液制备。取相当于每张滤膜含1g、1ml或10cm2供试品的供试液，若供试品所含的菌数较多时，可取适 宜稀释级的供试液，照方法适用性试验确认的方法加至适量稀释液中，立即过滤，冲洗，冲洗后取出滤膜，菌面朝上贴于胰酪大豆胨琼脂培养基或沙氏葡萄糖琼脂培养基平板上 培养。2.4培养和计数培养条件和计数方法同平皿法，每张滤膜上的菌落数应不超过100cfu。2.5菌数报告规则

15、以相当于1g、1ml或10cm2供试品的菌落数报告菌数；若滤膜上无菌落生长，以v 1报告菌数（每张滤膜过滤1g、1ml或10cm2供试品），或v 1乘以 最低稀释倍数的值报告菌数。3、结果判断3.1需氧菌总数是指胰酪大豆胨琼脂培养基上生长的总菌落数(包括真菌菌落数) 霉菌和酵母菌总数是指沙氏葡萄糖琼脂培养基上生长的总菌落数(包括细菌菌落数) 若因沙氏葡萄糖琼脂培养基上生长的细菌使霉菌和酵母菌的计数结果不符合微生物限 度要求，可使用含抗生素(如氯霉素、庆大霉素)的沙氏葡萄糖琼脂培养基或其他选择 性培养基(如玫瑰红钠培养基)进行霉菌和酵母菌总数测定。使用选择性培养基时应进 行培养基适用性检查。3.2各品种项下规定的微生物限度标准解释如下：101cfu:可接受的最大菌数为20；102cfu:可接受的最大菌数为200；103cfu:可接受的最大菌数为2000,以此类推。3.3若供试品的需氧菌总数、霉