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1、试验室实习总结 从12月末进入试验室以来到现在，我概括为第一阶段，感觉上是比较适宜的。今天要去把细胞从-70度冰箱转移到液氮中，然后就能够回家过年了。大约年初四左右pandamumu姐姐又要来学校了，显然我也肯定会在她来学校以后三四天内回来。为何我心血来潮想写这么些东西呢？因为，我在我们年级里算比较早进入试验室的，纵向对比、大二寒假进入也是很早的了。我的同年级的挚友对“进入试验室”还了解得不多，“仰视”的同学经常会问：“你最近在研究什么啊？”“你发觉什么奇怪的现象了吗？”“俯视”的同学经常会问：“你今天又洗了多少管子啊？”“杀老鼠好玩吗？”笼统地回复一下：假如一个人进了试验室第30天内就有自己
2、的课题，然后就开始开始着手研究而且有所发觉了，那是大牛人；当然，进试验室以后也不能甘心就学洗管子、杀老鼠，很多东西全部是只有在试验室里才能学会的，比如“试验室文化”、哥哥姐姐们项目标具体进展和你能够往哪些方向设计自己的课题、甚至每一个细胞的伺候方法全部是不一样的每一代要养好有什么经验不了解这些知识，自己设计project会很空泛、很不含有科学性，甚至只是变相的“简单重复”。我曾经看到过一篇sjtu的人提议刚进试验的儿童要注意的东西，我看后确实认为很无聊，似乎是人人皆知的。比如她说“要多讨老师兄师姐的经验”，废话，哪有先自己探索经验的人嘛！再比如她说“不要把全部时间花在试验台上，要学会查阅文件”
3、，废话，试验资源有限，你想一直花在试验台上也不现实。我还是结合自己的经验教训谈谈我的体会。有些套话比如细心、扎实，没什么好多说的。第一是要胆大。刚学习养细胞的时候，一直害怕染菌、加错药然后pandamumu姐姐还在边上监工，我反而做得很慢，有时拿枪的手也会抖的，然后加完一样，想了半天，才放心。以后才发觉，其实操作规范的话是不大可能染菌的，做的时候胆子越是大、动作越是快，效果越好。比如消化完的细胞，就是要靠快速的吹打、吸收，才能确保转移的量尽可能多。通常而言，桌上一共也就几管子的溶液，不大可能加错药的。第二，是要为自己留好后路。比如，师姐的做法，消化完后随手把瓶子扔到废液缸里，我也这么做了。可是
4、今天我这么做完以后发觉消化下的细胞并不多，而把瓶子拿到显微镜下一看才发觉细胞仍然贴在壁上。不过显然，瓶子已经和废止废液在一起呆过了，里边的细胞是不能继续保留的了。假如我当初用完的瓶子仍然放在无菌台上，那么就不会出现如此的麻烦了。消化下的细胞不多，肯定下一次要花更多的时间去养，而且已经养成的那批就浪费了，感觉很可惜。第三，是要把全部的想法全部想周到。比如这次消化得不好，其实在前一次就已经有征兆了，可是我一直感觉是操作上的疏忽，而不认为是材料的问题。不过，我其实应该能够分析出来，胰酶忽冷忽热用过很数次，很有可能是失效的。所以就应该要考虑这方面的原因。不过那时没有仔细想过，第二次的时候因为一直误认为是操作上的问题，所以操作愈加周到，可是那显然是无济于事的。
