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1、精选优质文档-倾情为你奉上1、高聚物结构包括高分子的链结构和高分子的聚集态结构，高分子的聚集态结构又包括晶态结构、非晶态结构、取向态结构和液晶态结构以及织态结构。2、高分子链结构单元的化学组成有碳链高分子、杂链高分子、元素高分子和梯形和双螺旋型高分子，元素高分子有有机元素高分子 和无机元素高分子。3、高分子的结晶形态有折叠链片晶、串晶、伸直链片晶和纤维状晶。4、高聚物的晶态结构模型主要有缨状胶束模型（或两相模型）、折叠链结构模型、 隧道-折叠链模型 、 插线板模型 ；高聚物的非晶态结构模型主要有 无规线团模型 和 折叠链缨状胶束粒子模型（或两相球粒模型） 。5、测定分子量的方法有端基分析法、气
2、相渗透法、膜渗透法、光散射法、粘度法和凝胶色谱法。6、提高高分子材料耐热性的途径主要有增加链刚性、增加分子间作用力、结晶。7、线性高聚物在溶液中通常为 无规线团 构象，在晶区通常为 伸直链 或 折叠链 现象。8、高聚物稀溶液冷却结晶易生成 单晶 ，熔体冷却结晶通常生成 球晶 。熔体在应力作用下冷却结晶常常形成 串晶 。9、测定高聚物Mn、Mw、M的方法分别有 膜渗透法 、 光散射法 、和 粘度法 。测定高聚物相对分子质量分布的方法有 沉淀分级法 和 GPC ；其基本原理分别为 溶解度 和 体积排除 。10、高聚物的熔体一般属于 假塑性 流体，其特性是 粘度随剪切速率增加而减小 。高聚物悬浮体系
3、、高填充体系、PVC糊属于 胀塑性 流体，其特征是 粘度随剪切速率增加而增加 。11、对于聚乙烯自由旋转链，均方末端距与链长的关系是 。12、当温度T= 时，第二维里系数A2= 0 ，此时高分子溶液符合理想溶液性质。13、测定PS重均相对分子质量采用的方法可以是 光散射法 。14、均相成核生长成为三维球晶时，Avranmi指数n为 4 。15、蠕变可用 四元件（或Voigt模型） 模型来描述。16、作橡胶、塑料和纤维使用的聚合物之间的主要区别是非 相对分子质量、模量和内聚能密度 。17、制备高分子合金的方法有 物理或化学共混 。18、目前世界上产量最大的塑料品种是 聚乙烯 、 聚丙烯 、 聚氯
4、乙烯 （三种）；合成纤维品种是 涤纶 、 尼龙 、 腈纶 （三种）；合成橡胶品种是 丁苯橡胶 、 顺丁橡胶 （两种）。19、高分子液晶根据分子排列方式和有序程度不同，分为 近晶型 、 向列型 、 胆甾型 三类。20、聚异丁烯-甲苯溶液的特性粘数随温度的上升而 下降 。21、乙酸乙烯含量为45%的EVA比含量为15%的EVA弹性 大 。22、双酚A型聚碳酸酯的玻璃化温度比聚对苯二甲酸己二醇酯的玻璃化温度 高 。23、聚对苯二甲酸乙二醇酯的结晶速度比聚乙烯的结晶速度 慢 。24、高分子溶液的混合熵比同样分子数目的小分子溶液的混合熵 大 得多。25、等规聚丙烯晶体中分子链处于 螺旋 构象。26、处于
5、非晶态的结晶性高聚物慢速加热到Tg以上时，会发生 结晶 现象。27、Z均相对分子质量与重均相对分子质量比较， Z均 更能反映高分子的流动性。28、运用WLF方程时，应注意适用的 温度 范围。29、硬PVC中加入增塑剂，泊松比 增加 。30、高分子链在良溶剂中的末端距比在不良溶剂中的末端距 大 得多。31、通常假塑性流体的表观粘度比真实粘度 小 。32、用NaOH来中和聚丙烯酸水溶液时，比浓粘度变得越来越 大 ，但NaOH过量时，比浓粘度又变 小 了。33、在高分子溶液中可以由参数 1 和 （A2） 判断高聚物在溶液中的形态。可以由 和 表征分子的尺寸。34、Keller由 X射线衍射 的实验事
6、实证明了结晶高聚物有 非晶 结构。Flory由 SANS 的实验结果证明了非晶态高聚物是由 无规线团 结构组成。35、聚乙烯的单晶片的形状通常是 菱形或截顶菱形 的，而聚甲醛单晶片的形状通常是 六角形 的。36、聚苯乙烯的极性比聚三氟氯乙烯的极性 小 ，而前者的熔点比后者 高 。37、尼龙-6的结晶速度比顺式1，4-聚戊二烯的结晶速度 快 。38、聚乙烯晶体中，分子链处于 平面锯齿形 构象。39、对于非晶态的非极性高聚物，可根据 溶度参数相近 原则选择溶剂，对于非晶态的极性高聚物，可根据 溶剂化 原则和 三维溶度参数相近 原则选择溶剂。40、高聚物的化学结构对其熔点的影响主要是 分子间力 ，
7、分子链构象 。41、高聚物加工的上限温度为 分解温度 ，下限温度为 流动温度 。42、SBS的使用温度为Tg 以上 。43、PE、IPP和PVC中，Tg较高的是 PVC ，较低的是 PE 。44、橡胶拉伸时 放 热。45、PE、POM和聚氧化乙烯中，Tm较高的是 POM ，较低的是 聚氧化乙烯 。46、重均相对分子质量与数均相对分子质量比较起来， 前者 更能反映高分子的力学性质。47、刚性高分子的低温脆性 小于 柔性高分子。48、聚丙烯和聚乙烯比较，Tg 较高 。49、高聚物的熔融指数越大，表示其流动性越 好 。50、PE总是比PMMA不透明，因为前者 结晶 。51、粘弹性材料的法向应力比粘性
8、材料的法向应力 大 。52、高分子液晶根据介晶元在分子链中的位置不同，可分为 主链型 液晶与 侧链型 液晶。53、大分子链无缠结的线形高聚物处于粘流态时，其零剪切粘度与相对分子质量的关系符合 次方幂律 。54、高弹形变时，模量随温度增加而 增加 ，这是因为 温度升高时分子热运动加剧，从而回缩力增大 。55、制备高分子合金的方法有 物理共混（包括机械共混、溶液浇铸共混等） 、 化学共混（包括溶液接枝、溶胀聚合等） 。56、高分子链的柔顺性越大，它在溶液中的构象数越 多 ，其均方开端距越 小 。57、聚异戊二烯可以生成 六 种有规异构体，它们是 顺式1，4加成聚异戊二烯，反式1，4加成聚异戊二烯，
9、全同1，2加成聚异戊二烯，间同1，2加成聚异戊二烯，全同3，4加成聚异戊二烯，间同3，4加成聚异戊二烯， 。58、聚合物在高压电场下，每单位 厚度 能承受到被击穿的 电压 称为击穿场强或介电强度。59、升温速度越快，高聚物的玻璃化转变温度Tg越 高 。60、MH方程中指数对于溶剂为 ，对于刚性棒聚合物为 2 。61、作为电容器的高分子材料应当 介电常数 大和 介电损耗 小；作为绝缘用的高分子材料，应当 介电常数 小和 电导率 小。62、极性聚合物在外加电场的作用下会发生 诱导 极化和 偶极 极化；聚合物的极性越大，介电常数越 大 ；聚合物的极性越大，介电损耗越 大 。63、自由体积理论认为，高
10、聚物在玻璃化温度以下时，体积随温度升高而发生的膨胀是由于 固有体积的膨胀 。64、在用体积-温度曲线测定玻璃化转变温度的实验中，如降温Tg以下某一温度时保持恒温，则总体积会 减小 （增大、减小、不变）。65、在压力的作用下，聚合物的Tg会 降低 ，熔点Tm会 升高 。66、若某对称聚合物的Tm为137，则其Tg估计值为 -68 。67、橡胶弹性与 气体 的弹性类似，弹性的本质是 熵 弹性，具有橡胶弹性的条件是 长链 、 足够柔性 与 交联 。橡胶在绝热拉伸过程中 放 热，橡胶的模量随温度的升高而 升高 。68、橡胶在溶剂中达到溶胀平衡时，相互作用参数X越小，溶胀程度越 大 。69、橡胶达溶胀平
11、衡时，交联点之间的相对分子质量越大，高聚物的体积分数越 小 ，越 有 利于溶胀。70、已知某交联聚合物溶于溶剂中，平衡时的体积分数2=，若将此交联聚合物的网链相对分子质量增大1倍后溶于同一溶剂中，则平衡时的体积分数2= 。71、理论上塑料和纤维的最高使用温度分别为 Tg 和 Tm 。72、通常Tg在室温以上的聚合物作为 塑料 使用，而Tg在室温以下的作为 橡胶（或弹性体） 使用。73、测量聚合物Tg方法有 膨胀计法 、 温度-形变曲线法 、 DSC法 、 介电松弛法 。74、所有聚合物在Tg时，自由体积分数均等于 % ，粘度均等于 1012 Pas 。75、聚合物流体一般属于 假塑性流体 ，粘
12、度随着剪切速率的增大而 减小 ，用幂律方程表示时，则n 小于 1（大于、小于、等于）。76、通常假塑型流体的表观粘度 小于 （大于、小于、等于）其真实粘度。77、聚合物相对分子质量越大，则熔体粘度越 大 ；对相同相对分子质量的聚合物而言，相对分子质量分布越宽，则熔体的零切粘度越 大 。78、聚合物熔体的弹性响应包括有 可回复的切形变 ， 法向应力效应 与 挤出物胀大 。79、PVC与HDPE相比，其Tg 较高 、柔顺性 较差 、t 较大 、流动性 较差 。80、聚合物样品在拉伸过程中出现细颈是 屈服 的标志，细颈的发展在微观上是分子中链段或晶片的 取向 过程。81、根据Tresca判据，在单轴
13、拉伸时发生屈服的判据为 1/21 =1/2y =s 。82、银纹的密度约为本体的 50%（或40%） ，银纹中分子链 垂直 于银纹的长度方向，加热退火会使银纹 消失 。83、相比于脆性断裂，韧性断裂的断裂面较为 粗糙 ，断裂伸长率较 大 ，并且在断裂之前存在 屈服 。84、随应变速率的增加，高分子材料的脆韧转变温度将 降低 。85、聚合物静态粘弹性现象主要表现在 蠕变 和 应力松弛 。86、理想弹性体的应力取决于 应变 ，理想粘性体的应力取决于 应变速度 。87、粘弹性材料在交变应变作用下，应变会 落后 应力一个相角，且在 0/2 范围之内，的值越小，表明材料的弹性越 好 。88、在交变应变的作用下，材料的 储能 模量与应变同相， 损耗 模量与应变的相差为 /2 。89、Maxwell模型是一个粘壶和一个弹簧 串 联而成，适用于模拟 线性 聚合物的 应力松弛 过程；Kevlin模型是一个粘壶和一个弹簧 并
